研究者
J-GLOBAL ID：202001008728069500
更新日: 2025年01月23日
田中 ひかり
タナカ ヒカリ | Tanaka Hikari
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所属機関・部署：
東京科学大学 難治疾患研究所 神経病理学分野
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講師
競争的資金等の研究課題 (6件)：
2022 - 2025 シナプス関連遺伝子発現のカロリー依存的マスター制御分子PQBP1の機能解析
2020 - 2023 神経変性疾患における YAP 依存的ネクローシスに至る運命決定の解析
2020 - 2022 アルツハイマー病におけるstress granule制御に関わる新規分子の解明
2021 - 2022 アルツハイマー病発症前スプライシング異常の解析
2020 - 2021 アルツハイマー病におけるRNA顆粒制御に関わる新規分子の解明
アルツハイマー病におけるstress granule制御に関わる新規分子の解明
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論文 (24件)：
Kohei Tsumaki, Christian J F Bertens, Minoru Nakayama, Saya Kato, Yuki Jonao, Ayu Kuribayashi, Konosuke Sato, Shota Ishiyama, Momoko Asakawa, Riko Aihara, et al. Loss of function of VCP/TER94 causes neurodegeneration. Disease models & mechanisms. 2024. 17. 12
Yuki Yoshioka, Yong Huang, Xiaocen Jin, Kien Xuan Ngo, Tomohiro Kumaki, Meihua Jin, Saori Toyoda, Sumire Takayama, Maiko Inotsume, Kyota Fujita, et al. PQBP3 prevents senescence by suppressing PSME3-mediated proteasomal Lamin B1 degradation. The EMBO journal. 2024
Hidenori Homma, Kien Xuan Ngo, Yuki Yoshioka, Hikari Tanaka, Maiko Inotsume, Kyota Fujita, Toshio Ando, Hitoshi Okazawa. PQBP3/NOL7 is an intrinsically disordered protein. Biochemical and biophysical research communications. 2024. 736. 150453-150453
Hidenori Homma, Yuki Yoshioka, Kyota Fujita, Shinichi Shirai, Yuka Hama, Hajime Komano, Yuko Saito, Ichiro Yabe, Hideyuki Okano, Hidenao Sasaki, et al. Dynamic molecular network analysis of iPSC-Purkinje cells differentiation delineates roles of ISG15 in SCA1 at the earliest stage. Communications biology. 2024. 7. 1. 413-413
Hidenori Homma, Hikari Tanaka, Kyota Fujita, Hitoshi Okazawa. Necrosis Links Neurodegeneration and Neuroinflammation in Neurodegenerative Disease. International journal of molecular sciences. 2024. 25. 7
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MISC (7件)：
Tanaka Hikari, Kondo Kanoh, Chen Xigui, Homma Hidenori, Tagawa Kazuhiko, Saido Takaomi, Muramatsu Shin-ichi, Fujita Kyota, Okazawa Hitoshi. 超早期アルツハイマー病においてSRRM2リン酸化はシナプス病理を誘発する(Phosphorylation of SRRM2 leads to synaptic pathology at ultra-early phase of Alzheimer's disease). 臨床神経学. 2020. 60. Suppl. S345-S345
田中 ひかり, 岡澤 均. 【神経変性疾患の治療開発の現状-新たな戦略構築の基盤をめざして】各分野の動向 ダウンストリームを治療する 神経細胞死. 医学のあゆみ. 2020. 273. 1. 93-97
田中ひかり, 田中ひかり, 本間秀典, 藤田慶大, 近藤和, JIN Xiaocen, 田川一彦, 岡澤均. YAP依存的ネクローシスは超早期アルツハイマー病態を制御する. Dementia Japan. 2020. 34. 4
田中ひかり, 田中ひかり, 近藤和, 陳西貴, 本間秀典, 田川一彦, 藤田慶大, 岡澤均. 発達障害原因遺伝子PQBP1はアルツハイマー病態を制御する. Dementia Japan. 2020. 34. 4
田中ひかり, 岡澤均. よくわかる遺伝子治療-実用化の現状と展望 C.遺伝子治療各論 脊髄小脳失調症. Clinical Neuroscience. 2020. 38. 3. 365-368
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講演・口頭発表等 (2件)：
発達障害原因遺伝子PQBP1はアルツハイマー病態を制御する
(日本認知症学会 2020)
YAP依存的ネクローシスは超早期アルツハイマー病態を制御する
(2020)
学歴 (2件)：
2017 - 2020 東京医科歯科大学 大学院医歯学総合研究科 医歯学系専攻
2015 - 2017 東京医科歯科大学 大学院医歯学総合研究科 医歯理工学専攻
経歴 (6件)：
2022/05 - 現在 東京医科歯科大学 難治疾患研究所 難治病態研究部門 神経病理学分野 講師
2021/06 - 2022/04 東京医科歯科大学 難治疾患研究所 難治病態研究部門 神経病理学分野 助教
2020/04 - 2021/05 東京医科歯科大学 難治疾患研究所 難治病態研究部門 神経病理学分野 日本学術振興会 特別研究員PD
2020/04 - 2021/05 東京医科歯科大学 難治疾患研究所神経病理学分野 日本学術振興会特別研究員PD
2017/04/01 - 2020/03/31 東京医科歯科大学 大学院医歯学総合研究科 医歯学系専攻 認知行動医学講座 神経病理学 大学院生
2015/04/01 - 2017/03/31 東京医科歯科大学 大学院医歯学総合研究科 医歯学系専攻 認知行動医学講座 神経病理学 大学院生
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受賞 (7件)：
2021/03 - 東京医科歯科大学難治疾患研究所 2020年度優秀論文賞
2020/11 - 第39回日本認知症学会学術集会 学会奨励賞
2020/02 - 第12回CBIR・ONSA共催若手インスパイアシンポジウム 最優秀口頭発表賞
2020 - 2020年度時実利彦記念神経科学優秀博士研究賞
2019/07 - 第42回日本神経科学大会、第62回日本神経化学会大会 NEURO2019 Travel Award
2019/03 - 難治疾患研究所 2018年度 難治疾患研究所 優秀論文賞
2019/02 - 第11回 CBIR・ONSA共催若手インスパイアシンポジウム 最優秀口頭発表賞受賞
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