研究者
J-GLOBAL ID:202001013041561280
更新日: 2024年05月21日
改正 恒康
カイショウ ツネヤス | Kaisho Tsuneyasu
所属機関・部署:
職名:
教授
研究分野 (3件):
免疫学
, 病態医化学
, 実験病理学
競争的資金等の研究課題 (40件):
- 2022 - 2027 生体防御における自己認識の「功」と「罪」
- 2021 - 2023 プロテアソーム機能異常により惹起される免疫病態の分子基盤の解明
- 2020 - 2023 抗原提示細胞の機能的分化を制御する分子基盤の解明
- 2019 - 2021 ネオ・セルフ生成における免疫プロテアソームの機能的および病理的意義の解明
- 2017 - 2020 樹状細胞サブセットによる免疫制御機構の解明
- 2017 - 2019 タンパク質分解システムの新規機能的意義の解明
- 2017 - 2019 ネオ・セルフ生成機構としての免疫プロテアソームの機能的意義
- 2014 - 2017 樹状細胞による腸管免疫制御機構の解明
- 2009 - 2015 内因性リガンドに対する樹状細胞応答機構の解明
- 2011 - 2014 樹状細胞サブセットの機能的特性を制御する分子基盤の解明
- 2009 - 2014 内因性リガンドによって誘導される「自然炎症」の分子基盤とその破綻
- 2011 - 2012 クロスプライミング機能に関与する樹状細胞の動態及び機能的意義の解明
- 2011 - 2011 自己免疫疾患におけるTH17細胞発現とmicro RNAに関する研究
- 2009 - 2010 クロスプライミング機能に関与する樹状細胞の機能的動態の解明
- 2008 - 2010 Toll様受容体刺激樹状細胞からのI型インターフェロン産生制御機構の解明
- 2009 - 2009 抗ウイルス免疫応答における樹状細胞サブセット特異的機能分子の役割
- 2008 - 2009 核酸系免疫アジュバントによる樹状細胞活性化機構とその自己免疫における意義
- 2007 - 2008 抗ウイルス免疫応答における樹状細胞サブセット特異的活性化機構の解明
- 2006 - 2007 核酸成分を中心とした免疫アジュバントによる樹状細胞活性化機構
- 2005 - 2006 Th2応答を誘導するアジュバント活性に関する研究
- 2005 - 2006 形質細胞様樹状細胞活性化機構とその機能的意義の解明
- 2005 - 2005 核酸成分による樹状細胞活性化機構
- 2004 - 2005 樹状細胞を用いた新規免疫アジュバントの同定及びその作用機作の解明
- 2004 - 2004 樹状細胞活性化におけるIkBキナーゼファミリーの役割
- 2003 - 2003 樹状細胞亜集団の多様性活性化機構の解明
- 2002 - 2003 Toll様受容体ファミリーによる樹状細胞の成熟分化機構の解析
- 2002 - 2002 小分子アジュバントによる自然免疫活性化を介した抗腫瘍免疫増強効果の解析
- 2002 - 2002 樹状細胞によるTh1/Th2バランスの決定機構
- 2001 - 2002 Toll様受容体による自然免疫活性化機構
- 2001 - 2001 Toll様受容体刺激による樹状細胞の成熟分化機構の解明
- 2001 - 2001 遺伝子欠損マウスによるIκBキナーゼ群の機能の解析
- 2001 - 2001 癌細胞の認識とそのシグナル伝達
- 2000 - 2001 転写因子C/EBPγ欠損によるNK細胞機能異常の解明
- 2000 - 2000 遺伝子欠損マウスを用いてのNK細胞、樹状細胞機能分子の解析
- 1998 - 1999 末消リンパ器管におけるB細胞増殖分化の制御機構の解析
- 1993 - 1993 ヒトB細胞増殖分化に関与骨髄微小環境の分子機構及びその異常機構の解明
- 1992 - 1992 IL-6による発癌機構の解析
- 1990 - 1992 インターロイキン6遺伝子異常発現による免疫異常症機構の研究
- 1990 - 1990 ILー6による発癌機構の解析
- 1990 - 1990 形質細胞腫/骨髄腫発生機構におけるインタ-ロイキン6とその受容体発現異常の解析
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論文 (188件):
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Izumi Sasaki, Yuri Fukuda-Ohta, Chihiro Nakai, Naoko Wakaki-Nishiyama, Chizuyo Okamoto, Daisuke Okuzaki, Shuhei Morita, Shiori Kaji, Yuki Furuta, Hiroaki Hemmi, et al. A stress sensor, IRE1α, is required for bacterial-exotoxin-induced interleukin-1β production in tissue-resident macrophages. Cell Reports. 2024. 43. 4. 113981-113981
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加藤 喬, 佐々木 泉, 改正 恒康. 細胞内DNAセンサーシステムの破綻をきたす自己炎症性疾患モデルマウス. 日本免疫不全・自己炎症学会雑誌. 2024. 3. 1. 2-7
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Shu Horiuchi, Takuya Koike, Hirofumi Takebuchi, Katsuaki Hoshino, Izumi Sasaki, Yuri Fukuda-Ohta, Tsuneyasu Kaisho, Daisuke Kitamura. SpiB regulates the expression of B-cell-related genes and increases the longevity of memory B cells. Frontiers in Immunology. 2023. 14
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Izumi Sasaki, Yuri Fukuda-Ohta, Chihiro Nakai, Naoko Wakaki-Nishiyama, Chizuyo Okamoto, Takashi Orimo, Daisuke Okuzaki, Shuhei Morita, Shiori Kaji, Yuki Furuta, et al. A stress sensor IRE1α is required for bacterial exotoxin-induced inflammasome activation in tissue-resident macrophages. 2023
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Ryota Sato, Kaiwen Liu, Takuma Shibata, Katsuaki Hoshino, Kiyoshi Yamaguchi, Toru Miyazaki, Ryosuke Hiranuma, Ryutaro Fukui, Yuji Motoi, Yuri Fukuda-Ohta, et al. Microbiome ssRNA as an environmental cue to activate TLR13-dependent tissue-protective programs in CD5Lhihepatic macrophages. 2023
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MISC (53件):
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田村志宣, 田村志宣, 山下友佑, 小浴秀樹, 加藤喬, 岩淵貞弘, 佐々木泉, 橋本真一, 改正恒康. Lig4遺伝子の低形成性変異を有したマウスは異常Th1細胞による炎症性腸疾患を発症する. 日本免疫不全・自己炎症学会雑誌(Web). 2023. 2. 2
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佐々木 泉, 中井 千尋, 大田 有里, 西山 奈央子, 森田 修平, 奥崎 大介, 三並 桃佳, 林 茉里, 張江 伊水, 田中 日向子, et al. コレラ毒素による免疫アジュバント活性における小胞体ストレスセンサーIRE1αの機能的意義. 日本がん免疫学会総会プログラム・抄録集. 2021. 25回. 138-138
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改正恒康. 自然免疫が関与する炎症-自然炎症と自己炎症性疾患. 医学のあゆみ. 2020. 274. 4. 379-386
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田村志宣, 山下友佑, 福田有里, 小笹俊哉, 金澤伸雄, 安岡弘直, 邊見弘明, 大島孝一, 改正恒康, 園木孝志. 複合免疫不全症を来す新規LIG4症候群モデルマウスは炎症性腸疾患を自然発症する. 日本リンパ網内系学会会誌. 2019. 59
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田村志宣, 山下友佑, 折茂貴是, 福田有里, 小笹俊哉, 中嶋一貴, 金澤伸雄, 邊見弘明, 大島孝一, 改正恒康, et al. Lig4遺伝子改変マウスを用いた腸管免疫寛容破綻による炎症性腸疾患の発症解明. 日本臨床免疫学会総会プログラム・抄録集. 2019. 47th
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講演・口頭発表等 (12件):
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Generation and analysis of mice carrying a novel heterozygous missense mutation of a protease subunit, PSMB9, in patients with autoinflammation and immunodeficiency.
(The 10th Biannual Meeting of the International Society of Systemic Auto-Inflammatory Diseases (ISSAID) 2019)
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プロテアソーム関連自己炎症性症候群のマウスモデル
(第39回日本炎症・再生学会 2018)
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Immune regulation by a dendritic cell subset expressing a chemokine receptor, XCR1.
(15th International Symposium on Dendritic Cells 2018)
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How do XCR1-expressing dendritic cells function in vivo?
(4th Cluster Science Days 2016)
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Involvement of XCR1-expressing dendritic cells through the XCR1-XCL1 chemokine axis in intestinal immune homeostasis.
(International Congress of Immunology (ICI2016) 2016)
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学歴 (2件):
- 1986 - 大阪大学大学院 医学研究科 病理系免疫学
- 1978 - 大阪大学 医学部 医学科
経歴 (8件):
- 2014/07 - 現在 和歌山県立医科大学 先端医学研究所 生体調節機構研究部 教授
- 2011/04 - 大阪大学免疫学フロンティア研究センター 免疫機能統御学 寄附研究部門教授
- 2004/04 - 理化学研究所免疫・アレルギー科学総合研究センター 生体防御研究チーム チームリーダー
- 1999/09 - 大阪大学微生物病研究所 癌抑制遺伝子研究分野 助教授
- 1997/07 - 兵庫医科大学 先端医学研究所 講師
- 1997/04 - 兵庫医科大学 生化学講座 助手
- 1994/04 - ドイツケルン大学 遺伝学研究所 ポストドクトラルフェロー
- 1990/04 - 大阪大学医学部附属バイオメディカル教育研究センター 腫瘍病理学 助手
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委員歴 (2件):
- マクロファージ分子細胞生物学研究会 幹事
- 日本免疫学会 評議員
受賞 (1件):
- 2009 - 日本免疫学会 第12回日本免疫学会賞
所属学会 (5件):
日本アレルギー学会
, 日本生化学会
, 日本癌学会
, 日本分子生物学会
, 日本免疫学会
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