研究者
J-GLOBAL ID:202001015990561633   更新日: 2024年11月07日

片山 紗乙莉

カタヤマ サオリ | Katayama Saori
所属機関・部署:
職名: 助教
ホームページURL (1件): https://www.ped.med.tohoku.ac.jp/
研究分野 (2件): 血液、腫瘍内科学 ,  胎児医学、小児成育学
研究キーワード (3件): 先天性血小板減少症 ,  血液腫瘍 ,  小児がん
競争的資金等の研究課題 (2件):
  • 2022 - 2025 遺伝性血小板減少症の新規原因遺伝子を介した巨核球・血小板造血メカニズムの解明
  • 2018 - 2020 EVI1発現異常に起因する血液疾患発症メカニズムにおけるMPLの重要性の解明
論文 (42件):
  • Daichi Sato, Hinako Kirikae, Tomohiro Nakano, Saori Katayama, Hisao Yaoita, Jun Takayama, Gen Tamiya, Shigeo Kure, Atsuo Kikuchi, Yoji Sasahara. Comprehensive genetic analysis for identification of monogenic disorders and selection of appropriate treatments in pediatric patients with persistent thrombocytopenia. Pediatric hematology and oncology. 2024. 41. 8. 541-556
  • Saori Katayama, Tomohiro Nakano, Tasuku Suzuki, Masahiro Irie, Hidetaka Niizuma, Atsuo Kikuchi, Yoji Sasahara. Efficacy of rituximab for the treatment and prevention of autoimmunity in patients with Wiskott-Aldrich syndrome and X-linked thrombocytopenia. Clinical Immunology Communications. 2024. 5. 34-40
  • 戒能 明, 入江 正寛, 岩淵 蒼太, 中野 智太, 鈴木 資, 片山 紗乙莉, 新妻 秀剛, 下田 由輝, 金森 政之, 遠藤 英徳, et al. 治療後遠隔期に中枢神経外多発骨・骨髄転移再発を来した髄芽腫の一例. 日本小児血液・がん学会雑誌. 2024. 61. 1. 109-109
  • 佐藤 大地, 切替 日奈子, 中野 智太, 片山 紗乙莉, 矢尾板 久雄, 呉 繁夫, 菊池 敦生, 笹原 洋二. 持続性血小板減少症の小児患者における単一遺伝子疾患を同定するための包括的遺伝子解析. 日本小児科学会雑誌. 2024. 128. 2. 267-267
  • 長谷山 知奈未, 内田 奈生, 田山 耕太郎, 片山 紗乙莉, 入江 正寛, 菊池 敦生. 神経芽腫再発に対する臍帯血移植後に発症したFSGS. 日本小児科学会雑誌. 2024. 128. 2. 327-327
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MISC (69件):
  • Akira Kaino, Keita Tagami, Mamiko Sato, Saori Katayama, Tasuku Suzuki, Kunihiko Moriya, Masahiro Irie, Hidetaka Niizuma, Akira Inoue, Yoji Sasahara. HOW PALLIATIVE CARE TEAM SUPPORT US PEDIATRICIANS. CASE REPORTS AND COOPERATIVE WORKS FROM TOHOKU UNIVERSITY HOSPITAL. PEDIATRIC BLOOD & CANCER. 2022. 69
  • 中村 春彦, 入江 正寛, 片山 紗乙莉, 森谷 邦彦, 力石 健, 新妻 秀剛, 笹原 洋二, 呉 繁夫. 術前化学療法を施行した両側性Wilms腫瘍の2例. 日本小児血液・がん学会雑誌. 2022. 59. 2. 202-203
  • 目黒美結, 森谷邦彦, 崔実結, 戒能明, 片山紗乙莉, 鈴木資, 入江正寛, 新妻秀剛, 笹原洋二, 呉繁夫. 化学療法後好中球減少症を合併し画像診断により肛門周囲感染症を疑った1例. 小児科. 2022. 63. 2
  • 森谷邦彦, 今村俊彦, 片山紗乙莉, 戒能明, 岡本賢治, 横山能文, 植村優, 北澤宏展, 関水匡大, 平松英文, et al. BFM基盤のプロトコールで治療をした日本人小児急性リンパ性白血病における症候性骨壊死の発症率は欧米人と同時である. 日本小児科学会雑誌. 2022. 126. 2
  • Masahiro Irie, Yoji Sasahara, Tomohiro Nakano, Tasuku Suzuki, Saori Katayama, Kunihiko Moriya, Hidetaka Niizuma, Takeshi Rikiishi, Masashi Hirayama, Shigeo Kure. A Case Report of 8 Year-Old Girl with MDS, Suffering from SOS After Allogeneic BMT, Followed by Post-Transplantation Thrombocytopenia. PEDIATRIC BLOOD & CANCER. 2021. 68
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講演・口頭発表等 (8件):
  • RNA-Seqにより原因遺伝子検索を行った骨髄増殖性腫瘍合併ETP-LBLの一例
    (第62回日本小児血液・がん学会学術集会)
  • 自己免疫症状に対してリツキシマブを使用したWiskott-Aldrich症候群の3例
    (第122回日本小児科学会学術集会 2019)
  • GATA2 haploinsufficiency accelerates EVI1-driven leukemogenesis in an inv(3)(q21q26) mouse model
    (第60回日本小児血液・がん学術集会 2018)
  • GATA2 haploinsufficiency accelerates EVI1-driven leukemogenesis in an inv(3)(q21q26) mouse model
    (第14回血液学若手研究者勉強会(麒麟塾) 2018)
  • GATA2遺伝子ヘテロ欠失は3番染色体逆位を伴う白血病の発症を促進する
    (第89回日本生化学会大会 2016)
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学位 (1件):
  • 博士(医学) (東北大学)
受賞 (2件):
  • 2018/11 - 一般社団法人 日本小児血液・がん学会 第8回日本小児血液・がん学会学術賞 GATA2 haploinsufficieny accelerates EVI1-driven leukemogenesis
  • 2016/09 - 公益社団法人 日本生化学会 第89回日本生化学会大会若手優秀発表賞 GATA2遺伝子ヘテロ欠失は3番染色体逆位を伴う白血病の発症を促進する
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