研究者
J-GLOBAL ID：202001016509342512
更新日: 2024年02月01日
王 錚
ワン ジェン | WANG ZHENG
所属機関・部署：
職名：
研究員
研究分野 (3件)：
分子生物学
, 遺伝学
, ゲノム生物学
研究キーワード (1件)：
遺伝学 骨系統疾患 軟骨 骨 繊毛病
競争的資金等の研究課題 (3件)：
- 2022 - 2025 運動器疾患のMulti disease GWAS 解析
- 2017 - 2019 時期及び軟骨特異的Gpr126ノックアウトマウスを用いた特発性側彎症の病態の解明
- 2017 - 2019 早期発症の骨系統疾患の原因遺伝子の系統的シーケンス解析
論文 (27件)：
-
Toshiyuki Itai, Zheng Wang, Gen Nishimura, Hirofumi Ohashi, Long Guo, Yasuhiro Wakano, Takahiro Sugiura, Hiromi Hayakawa, Mayumi Okada, Takashi Saisu, et al. De novo heterozygous variants in KIF5B cause kyphomelic dysplasia. Clinical genetics. 2022. 102. 1. 3-11
-
Long Guo, Aritoshi Iida, Gandham SriLakshmi Bhavani, Kalpana Gowrishankar, Zheng Wang, Jing-yi Xue, Juan Wang, Noriko Miyake, Naomichi Matsumoto, Takanori Hasegawa, et al. Deficiency of TMEM53 causes a previously unknown sclerosing bone disorder by dysregulation of BMP-SMAD signaling. Nature Communications. 2021. 12. 1. 2046-2046
-
Jing-Yi Xue, Giedre Grigelioniene, Zheng Wang, Gen Nishimura, Aritoshi Iida, Naomichi Matsumoto, Emma Tham, Noriko Miyake, Shiro Ikegawa, Long Guo. SLC4A2 Deficiency Causes a New Type of Osteopetrosis. Journal of bone and mineral research : the official journal of the American Society for Bone and Mineral Research. 2021. 37. 2. 226-235
-
Jing-Yi Xue, Pelin O. Simsek-Kiper, Gulen Eda Utine, Li Yan, Zheng Wang, Ekim Z. Taskiran, Beren Karaosmanoglu, Gozde Imren, Rahsan Gocmen, Gen Nishimura, et al. Expanding the phenotypic spectrum of TNFRSF11A-associated dysosteosclerosis: a case with intracranial extramedullary hematopoiesis. Journal of Human Genetics. 2021. 66. 6. 607-611
-
Jing-Yi Xue, Zheng Wang, Sarah F. Smithson, Christine P. Burren, Naomichi Matsumoto, Gen Nishimura, Shiro Ikegawa, Long Guo. The third case of TNFRSF11A-associated dysosteosclerosis with a mutation producing elongating proteins. Journal of Human Genetics. 2021. 66. 4. 371-377
もっと見る
講演・口頭発表等 (3件)：
-
New Discovery on the Basic Research of Camurati-Engelmann Disease
(第9回 Orthopedic Research Club 2019)
-
Identification of Disease Genes of Skeletal Dysplasia: Lessons from Skeletal Ciliopathy
(第8回 Orthopedic Research Club 2017)
-
Identification of disease genes of skeletal dysplasia
(2017)
学歴 (2件)：
- 2003 - 2008 北京協和医学院报, 清華大学医学部
- 1999 - 2003 南京大学
経歴 (3件)：
- 2016/10 - 現在 特定国立研究開発法人理化学研究所 統合生命医科学研究センター
- 2008/07 - 2016/09 中国医学科学院 基礎医学研究院
- 2014/03 - 2016/03 特定国立研究開発法人理化学研究所 統合生命医科学研究センター 訪問学者・客員研究員
受賞 (1件)：
- 2019/08 - 理化学研究所 桜舞賞・研究奨励賞 遺伝性骨疾患の新しい原因遺伝子の同定
所属学会 (3件)：
日本進化学会
, 日本骨代謝学会
, 日本人類遺伝学会
