研究者
J-GLOBAL ID:202101007507020036   更新日: 2024年05月08日

三谷 忠宏

ミタニ タダヒロ | Mitani Tadahiro
所属機関・部署:
職名: 助教
研究分野 (3件): 胎児医学、小児成育学 ,  ゲノム生物学 ,  発生生物学
研究キーワード (8件): 小児科 ,  神経学 ,  人類遺伝学 ,  分子遺伝学 ,  ヒトゲノム ,  エピゲノム ,  発生生物学 ,  生殖細胞
競争的資金等の研究課題 (4件):
  • 2023 - 2026 フェロトーシスを軸としたミトコンドリア病の病態解明と治療開発
  • 2022 - 2025 ニューロメラニンMRIと脳機能検査を用いたADHDの脳内ホルモン機能検証
  • 2016 - 2019 微量解析法による転写制御因子BLIMP1の細胞種横断的エピゲノム制御機構の解明
  • 2013 - 2015 マウス始原生殖細胞におけるチミンDNAグリコシラーゼ(TDG)の機能解析
論文 (46件):
  • Ayaka Ohashi, Daisuke Matsubara, Yoshitaka Mizobe, Tadahiro Mitani, Marika Ono, Miki Nozawa, Makoto Ito, Toshihiro Tajima, Hitoshi Osaka. An unusual pediatric case of an insidious thermal airway injury without initial signs of facial or intraoral scalding. Journal of burn care & research : official publication of the American Burn Association. 2024
  • Rauan Kaiyrzhanov, Aboulfazl Rad, Sheng-Jia Lin, Aida Bertoli-Avella, Wouter W Kallemeijn, Annie Godwin, Maha S Zaki, Kevin Huang, Tracy Lau, Cassidy Petree, et al. Bi-allelic ACBD6 variants lead to a neurodevelopmental syndrome with progressive and complex movement disorders. Brain : a journal of neurology. 2023
  • Ruizhi Duan, Dana Marafi, Zhi-Jie Xia, Bobby G Ng, Reza Maroofian, Farhana Taher Sumya, Ahmed K Saad, Haowei Du, Jawid M Fatih, Jill V Hunter, et al. Biallelic missense variants in COG3 cause a congenital disorder of glycosylation with impairment of retrograde vesicular trafficking. Journal of inherited metabolic disease. 2023
  • Monica H Wojcik, Chloe M Reuter, Shruti Marwaha, Medhat Mahmoud, Michael H Duyzend, Hayk Barseghyan, Bo Yuan, Philip M Boone, Emily E Groopman, Emmanuèle C Délot, et al. Beyond the exome: What's next in diagnostic testing for Mendelian conditions. American journal of human genetics. 2023. 110. 8. 1229-1248
  • Daniel G Calame, Tianyu Guo, Chen Wang, Lillian Garrett, Angad Jolly, Moez Dawood, Alina Kurolap, Noa Zunz Henig, Jawid M Fatih, Isabella Herman, et al. Monoallelic variation in DHX9, the gene encoding the DExH-box helicase DHX9, underlies neurodevelopment disorders and Charcot-Marie-Tooth disease. American journal of human genetics. 2023
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MISC (27件):
  • 谷本 和也, 溝部 吉高, 五味 遥, 三谷 忠宏, 宮内 彰彦, 青柳 順, 田村 大輔, 多賀 直行, 岡 徳彦, 菊池 豊, et al. けいれん重積後の誤嚥でMendelson症候群を発症し救命した1例. 小児科臨床. 2023. 76. 6. 859-863
  • 瀬戸 翔太, 北村 薫, 三谷 忠宏, 橋口 万里奈, 浅井 眞穂, 門田 行史, 村松 一洋, 小坂 仁, 山形 崇倫, 田島 敏広. グアンファシン過量内服による臨床像について. 栃木県医学会々誌. 2023. 53. 10-10
  • 堀内 俊男, 眞田 幸弘, 高寺 樹一朗, 大豆生田 尚彦, 平田 雄大, 岡田 憲樹, 脇屋 太一, 大西 康晴, 三谷 忠宏, 熊谷 秀規, et al. 生体肝移植後に非IgE依存性食物蛋白誘発胃腸炎を認めた21トリソミーの1例. 日本小児栄養消化器肝臓学会雑誌. 2023. 37. Suppl. 86-86
  • 若江 惠三, 倉根 超, 浅倉 佑太, 橋口 万里奈, 三谷 忠宏, 溝部 吉高, 村松 一洋, 小坂 仁, 山形 崇倫. 意識障害が遷延したが,腫瘍摘出により神経学的予後が良好であった抗NMDA受容体脳炎の一例. 脳と発達. 2023. 55. Suppl. S333-S333
  • 三谷 忠宏, Pehlivan Davut, Posey Jennifer E., Lupski James R. 新規の神経細胞移植異常症関連遺伝子TUBGCP2とCAMSAP1の同定. 脳と発達. 2023. 55. Suppl. S345-S345
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