研究者
J-GLOBAL ID：202101008569263381   更新日: 2024年07月29日

手納 直規

テノウ ナオキ | Teno Naoki
所属機関・部署：
広島国際大学 健康科学部 医療栄養学科

広島国際大学 健康科学部 医療栄養学科 について


職名： 教授
研究分野 (1件)： 薬系化学、創薬科学
研究キーワード (1件)： 酵素阻害剤、核内受容体作動薬、核内受容体拮抗薬、構造活性相関
競争的資金等の研究課題 (2件)：
  • 2016 - 2019 臨床への応用を目指した活性中心指向型プラスミン阻害剤の設計
  • 2012 - 2015 抗癌剤としての非塩基性アミノ酸P1部を有する新規プラスミン阻害剤の開発
論文 (52件)：
  • Yukiko Yamashita, Keigo Gohda, Yusuke Iguchi, Ko Fujimori, Keisuke Oda, Arisa Masuda, Mizuho Une, Naoki Teno. Discovery of FXR/PPARγ dual partial agonist. Bioorganic & Medicinal Chemistry. 2023. 85. 117238-117238
  • Keigo Gohda, Yusuke Iguchi, Arisa Masuda, Ko Fujimori, Yukiko Yamashita, Naoki Teno. Design and identification of a new farnesoid X receptor (FXR) partial agonist by computational structure-activity relationship analysis: Ligand-induced H8 helix fluctuation in the ligand-binding domain of FXR may lead to partial agonism. Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters. 2021. 41. 128026-128026
  • Naoki Teno, Yusuke Iguchi, Keisuke Oda, Yukiko Yamashita, Arisa Masuda, Ko Fujimori, Mizuho Une, Keigo Gohda. Discovery of Orally Active and Nonsteroidal Farnesoid X Receptor (FXR) Antagonist with Propensity for Accumulation and Responsiveness in Ileum. ACS Medicinal Chemistry Letters. 2021. 12. 3. 420-425
  • Arisa Masuda, Keigo Gohda, Yusuke Iguchi, Ko Fujimori, Yukiko Yamashita, Keisuke Oda, Mizuho Une, Naoki Teno. N1-Substituted benzimidazole scaffold for farnesoid X receptor (FXR) agonists accompanying prominent selectivity against vitamin D receptor (VDR). Bioorganic & Medicinal Chemistry. 2020. 28. 14. 115512-115512
  • Ko Fujimori, Yusuke Iguchi, Yukiko Yamashita, Keigo Gohda, Naoki Teno. Synthesis of Novel Farnesoid X Receptor Agonists and Validation of Their Efficacy in Activating Differentiation of Mouse Bone Marrow-Derived Mesenchymal Stem Cells into Osteoblasts. Molecules. 2019. 24. 22. 4155-4155
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MISC (14件)：
  • 増田有沙, 井口裕介, 藤森功, 合田圭吾, 山下ユキコ, 手納直規. N1置換ベンゾイミダゾール骨格を有するfarnesoid X receptor(FXR)アゴニストの構造活性相関研究. 日本薬学会年会要旨集(Web). 2021. 141st
  • 増田有沙, 山下ユキコ, 井口裕介, 小田啓祐, 藤森功, 合田圭吾, 手納直規. Farnesoid X receptor(FXR)アンタゴニストの構造活性相関研究:薬物動態と標的組織分布の評価. 日本薬学会年会要旨集(CD-ROM). 2020. 140th (Web)
  • 篠原早貴, 井口裕介, 小田啓祐, 山下ユキコ, 合田圭吾, 手納直規, 藤森功. 脂肪細胞分化制御における核内受容体FXRの機能解明. 日本薬学会年会要旨集(CD-ROM). 2019. 139th
  • 増田有沙, 山下ユキコ, 井口裕介, 藤森功, 合田圭吾, 手納直規. Hit-to-lead approachから得られたFarnesoid X receptor(FXR)アンタゴニストの創出と,脂肪細胞分化抑制作用. 日本薬学会年会要旨集(CD-ROM). 2019. 139th
  • 篠原早貴, 井口祐介, 小田啓介, 山下ユキコ, 合田圭吾, 手納直規, 藤森功. 脂肪細胞分化制御における核内受容体FXRの機能と調節機構の解析. 日本生化学会大会(Web). 2019. 92nd
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特許 (6件)：
  • Preparation of bis(arylamino)pyrimidine derivatives as antitumor agents
  • Preparation of spiro-substituted pyrrolopyrimidines as inhibitors of cathepsin S and/or cathepsin K
  • Preparation of heteroaryl nitriles for treating disorders involving cathepsin K
  • Preparation of pyrrolopyrimidinecarbonitriles as inhibitors of cathepsin K
  • Synthesis of dipeptide nitriles as inhibitors of cysteine cathepsins
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書籍 (2件)：
  • 化学構造と薬理作用 : 医薬品を化学的に読む
    廣川書店 2015 ISBN:9784567462419
  • 医薬品開発論
    廣川書店 2010 ISBN:9784567397704
講演・口頭発表等 (1件)：
  • 経口カテプシンK阻害剤の開発 -酵素のsubsite特異性の検討を基にした-
    (第34回 日本臨床免疫学会総会 2006)
学歴 (3件)：
  • 1985 - 1988 神戸学院大学 食品薬品総合科学研究科 博士課程
  • 1983 - 1985 神戸学院大学 薬学研究科修士課程
  • 1979 - 1983 神戸学院大学 薬学部 生物薬学科
経歴 (8件)：
  • 2020/04 - 現在 広島国際大学 健康科学部 医療栄養学科 教授
  • 2014/04 - 現在 広島国際大学 大学院 薬学研究科 教授
  • 2014/04 - 2020/03 広島国際大学 医療栄養学部 医療栄養学科 教授
  • 2008/10 - 2014/03 広島国際大学 薬学部 教授
  • 2001/01 - 2008/09 ノバルティスファーマ株式会社 つくば研究所 創薬化学部 主席研究員
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受賞 (1件)：
  • 2004/11 - 日本薬学会 医薬化学部会 第12回 日本薬学会 医薬化学部会 ポスター賞 経口カテプシンK阻害剤の開発 -Substrate Libraryを基にしたアプローチ-
所属学会 (3件)：
アメリカ化学会 ,  日本薬学会医薬化学部会 ,  日本薬学会
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