研究者
J-GLOBAL ID:202101014514942620   更新日: 2024年01月30日

市瀬 多恵子

イチセ タエコ | ICHISE TAEKO
所属機関・部署:
職名: ポスドク研究員
競争的資金等の研究課題 (8件):
  • 2022 - 2025 リンパ浮腫治療のための脂肪間質細胞改変型”Designer Cells”の開発
  • 2018 - 2023 CBP/p300依存性EGFRシグナリングを利用した皮膚恒常性維持制御法の開発
  • 2015 - 2019 皮膚・毛包形成におけるRas下流Raf/PI3K/RalGEFシグナル経路の役割
  • 2013 - 2016 Ras下流シグナルの種類および強度に依存する内皮・上皮組織形成機構の解明
  • 2010 - 2012 血球および骨髄由来細胞によるリンパ管形成制御機構の解明
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論文 (13件):
  • Taeko Ichise, Nobuaki Yoshida, Hirotake Ichise. CBP/p300 antagonises EGFR-Ras-Erk signalling and suppresses increased Ras-Erk signalling-induced tumour formation in mice. The Journal of Pathology. 2019. 249. 1. 39-51
  • Ichise H, Ichise T, Yoshida N. Phospholipase Cγ2 Is Required for Luminal Expansion of the Epididymal Duct during Postnatal Development in Mice. PloS one. 2016
  • ICHISE Hirotake, HORI Akiko, SHIOZAWA Seiji, KONDO Saki, KANEGAE Yumi, SAITO Izumu, ICHISE Taeko, YOSHIDA Nobuaki. Establishment of a tamoxifen-inducible Cre-driver mouse strain for widespread and temporal genetic modification in adult mice. Experimental Animals. 2016. 231-244
  • Ichise H, Ichise T, Sasanuma H, Yoshida N. The Cd6 gene as a permissive locus for targeted transgenesis in the mouse. Genesis (New York, N.Y. : 2000). 2014
  • Ichise T, Yoshida N, Ichise H. FGF2-induced Ras-MAPK signalling maintains lymphatic endothelial cell identity by upregulating endothelial-cell-specific gene expression and suppressing TGFβ signalling through Smad2. Journal of cell science. 2013
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