研究者
J-GLOBAL ID:202201001446618935   更新日: 2024年10月08日

目黒 和行

メグロ カズユキ | Meguro Kazuyuki
所属機関・部署:
職名: 助教/診療講師
研究分野 (2件): ゲノム生物学 ,  膠原病、アレルギー内科学
研究キーワード (1件): 免疫異常症、クリニカルゲノミクス、自己炎症性症候群、免疫不全症
競争的資金等の研究課題 (1件):
  • 2016 - 2018 iTR35細胞の分化機構及び関節リウマチにおける役割の解明
論文 (18件):
  • Hyoungjun Ham, Huie Jing, Ian T Lamborn, Megan M Kober, Alexey Koval, Yamina A Berchiche, D Eric Anderson, Kirk M Druey, Judith N Mandl, Bertrand Isidor, et al. Germline mutations in a G protein identify signaling cross-talk in T cells. Science (New York, N.Y.). 2024. 385. 6715. eadd8947
  • Shunjiro Kurihara, Kotaro Suzuki, Masaya Yokota, Takashi Ito, Yuki Hayashi, Ryo Kikuchi, Takahiro Kageyama, Kazuyuki Meguro, Shigeru Tanaka, Arifumi Iwata, et al. Eosinophils Contribute to Oral Tolerance via Induction of RORγt-Positive Antigen-Presenting Cells and RORγt-Positive Regulatory T Cells. Biomolecules. 2024. 14. 1. 89-89
  • Shigeru Tanaka, Keishi Etori, Koto Hattori, Jun Tamura, Kei Ikeda, Takahiro Kageyama, Kazuyuki Meguro, Taro Iwamoto, Arifumi Iwata, Shunsuke Furuta, et al. CCR4 predicts the efficacy of abatacept in rheumatoid arthritis patients through the estimation of Th17 and Treg cell abundance. Modern rheumatology. 2023
  • Kazuma Iida, Kensuke Suga, Kotaro Suzuki, Shunjiro Kurihara, Yoko Yabe, Takahiro Kageyama, Kazuyuki Meguro, Shigeru Tanaka, Arifumi Iwata, Akira Suto, et al. A role of Achaete-scute complex homolog 2 in T follicular regulatory cell development. Biochemical and Biophysical Research Communications. 2023. 664. 9-19
  • Yusuke Yokoyama, Tomohiro Tamachi, Arifumi Iwata, Yuko Maezawa, Kazuyuki Meguro, Masaya Yokota, Hiroaki Takatori, Akira Suto, Kotaro Suzuki, Koichi Hirose, et al. A20 (Tnfaip3) expressed in CD4+ T cells suppresses Th2 cell-mediated allergic airway inflammation in mice. Biochemical and Biophysical Research Communications. 2022
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MISC (8件):
  • 横山 裕亮, 玉地 智宏, 岩田 有史, 前澤 裕子, 目黒 和行, 横田 雅也, 高取 宏昌, 須藤 明, 鈴木 浩太郎, 廣瀬 晃一, et al. 動物モデル 気道炎症 CD4陽性T細胞に発現するA20はTh2型アレルギー性気道炎症を抑制する. アレルギー. 2017. 66. 4-5. 606-606
  • 目黒 和行, 中島 裕史. 【免疫疾患の分子標的療法】アレルギー疾患に対する分子標的療法. 炎症と免疫. 2016. 24. 6. 507-512
  • 福田匡志, 末廣健一, 目黒和行, 古田俊介, 池田啓, 廣瀬晃一, 中島裕史. 脳生検を施行するも急性型中枢神経病変の鑑別に苦慮した不全型Behcet病の一例. 日本リウマチ学会総会・学術集会プログラム・抄録集. 2016. 60th. 538-538
  • K. Meguro, K. Suzuki, J. Hosokawa, Y. Sanayama, S. Tanaka, S. Furuta, K. Ikeda, H. Takatori, A. Suto, O. Ohara, et al. ROLES OF B CELL LEUKEMIA/LYMPHOMA 3 IN THE DEVELOPMENT OF T FOLLICULAR HELPER CELLS AND THE PATHOGENESIS OF RHEUMATOID ARTHRITIS. ANNALS OF THE RHEUMATIC DISEASES. 2015. 74. 113-114
  • 中込 大樹, 鈴木 浩太郎, 目黒 和行, 細川 淳一, 中島 裕史. マスト細胞 接触過敏症におけるマスト細胞産生性IFN-γの役割. アレルギー. 2013. 62. 9-10. 1285-1285
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書籍 (1件):
  • エッセンシャル免疫学(第4版)
    メディカル・サイエンス•インターナショナル 2023
講演・口頭発表等 (7件):
  • Unwinding the molecular pathogenesis of a novel inherited immunodysregulatory disorder caused by loss-of-function mutations in DExD/H box helicase SBNO2
    (The 5th Asia-Pacific Society for Immunodeficiency (APSID) Congress 2024)
  • Clinical genomics of rare immune diseases reveals new molecular mechanisms in host defenses
    (cMAV-cSIMVa Workshop 2024)
  • Whole-exome sequencingを用いた遺伝性免疫異常症の診断と病態生理の解明
    (Rare Disease Seminar PID患者の移行期医療について考える 2023)
  • SBNO2 deficiency, a novel inherited immunodysregulatory syndrome, reveals new molecular mechanisms in host defenses.
    (The 9th Global Network Forum on Infection and Immunity: Neo Mycology 2023)
  • Unwinding the molecular pathogenesis of a novel inherited immunodysregulatory disorder caused by loss-of-function mutations in DExD/H box helicase SBNO2
    (第51回日本免疫学会学術集会 2022)
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学歴 (3件):
  • - 2015 千葉大学 大学院医学薬学府
  • - 2008 千葉大学 医学部 医学科
  • - 2004 慶應義塾大学大学院 理工学研究科 生命科学専攻
学位 (1件):
  • 医学博士 (千葉大学)
委員歴 (2件):
  • 2023/04 - 現在 名古屋大学 IRUD解析センター エキスパートパネル
  • 2022/04 - 現在 千葉大学医学部附属病病院 IRUD診断委員
受賞 (4件):
  • 2024/07 - 千葉大みらい医療基金 千葉大みらい医療基金医学研究助成 免疫疾患患者の全エクソーム配列解析から着想を得た新規自己免疫疾患治療薬の開発
  • 2023/08 - 公営財団法人 武田科学振興財団 武田科学振興財団 医学系研究助成(臨床) 重症SLE患者の全エクソーム配列解析により同定された新規TLR7機能獲得変異の解析を通した、新たな自己免疫疾患制御方開発の基盤構築
  • 2023/05 - 日本臨床免疫学会 The 2nd International Symposium of Clinical Immunology, Young Investigator's Poster Award (Clinical) Identification of a novel inherited immunodysregulatory disorder caused by loss-of-function mutations in DExD/H box helicase SBNO2 and its molecular pathogenesis
  • 2022/07 - National Institutes of Health (NIH,米国国立衛生研究所) Fellows Award for Research Excellence 2023
所属学会 (7件):
日本免疫不全•自己炎症学会 ,  日本人類遺伝学会 ,  日本臨床免疫学会 ,  日本免疫学会 ,  日本アレルギー学会 ,  日本リウマチ学会 ,  日本内科学会
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