研究者
J-GLOBAL ID：202201018788591583   更新日: 2024年12月11日

曽根原 究人

ソネハラ キュウト | Sonehara Kyuto
所属機関・部署：
ウェルカム・サンガー研究所

ウェルカム・サンガー研究所 について


職名： Postdoctoral Fellow
その他の所属（所属・部署名・職名） (1件)：
  • 東京大学  大学院医学系研究科 遺伝情報学   客員研究員
ホームページURL (2件)： https://plaza.umin.ac.jp/sonehara/ ,  https://plaza.umin.ac.jp/sonehara/en-gb
研究分野 (2件)： 医化学 ,  システムゲノム科学
研究キーワード (9件)： ロングリード解析 ,  遺伝統計学 ,  機械学習 ,  疾患ゲノミクス ,  バイオインフォマティクス ,  オミクス解析 ,  ゲノムワイド関連解析 ,  全ゲノムシークエンス ,  シングルセル解析
競争的資金等の研究課題 (2件)：
  • 2024 - 2026 脳血管のゲノム解析と血流解析の統合による脳血管障害発症に至る軌跡の解明と診療応用を目指す研究
  • 2023 - 2025 ショート&ロングリード技術を駆使したゲノムワイドな疾患感受性構造多型の解明
論文 (45件)：
  • Chi Tian, Yuntian Zhang, Yihan Tong, Kian Hong Kock, Donald Yuhui Sim, Fei Liu, Jiaqi Dong, Zhixuan Jing, Wenjing Wang, Junbin Gao, et al. Single-cell RNA sequencing of peripheral blood links cell-type-specific regulation of splicing to autoimmune and inflammatory diseases. Nature genetics. 2024
  • Emiko Noguchi, Wataru Morii, Haruna Kitazawa, Tomomitsu Hirota, Kyuto Sonehara, Hironori Masuko, Yukinori Okada, Nobuyuki Hizawa. A genome-wide meta-analysis reveals shared and population-specific variants for allergic sensitization. The Journal of allergy and clinical immunology. 2024
  • Kyuto Sonehara, Yukinori Okada. Leveraging genome-wide association studies to better understand the etiology of cancers. Cancer science. 2024
  • Kenichi Yamamoto, Shinichi Namba, Kyuto Sonehara, Ken Suzuki, Saori Sakaue, Niall P Cooke, Shinichi Higashiue, Shuzo Kobayashi, Hisaaki Afuso, Kosho Matsuura, et al. Genetic legacy of ancient hunter-gatherer Jomon in Japanese populations. Nature communications. 2024. 15. 1. 9780-9780
  • Yosuke Kamide, Kyuto Sonehara, Kiyoshi Sekiya, Shigeharu Ueki, Yuto Nakamura, Yukinori Okada, Masami Taniguchi. Bioactive Mediator Profile of Mepolizumab-Treated Eosinophilic Granulomatosis With Polyangiitis. Allergy. 2024
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MISC (7件)：
  • 枝廣 龍哉, 白井 雄也, 竹島 雄介, 榊原 修平, 山口 勇太, 村上 輝明, 森田 貴義, 加藤 保宏, Liu Yu-Chen, 元岡 大祐, et al. シングルセル情報とゲノム情報の統合解析によるCOVID-19重症化メカニズムの解明. 日本呼吸器学会誌. 2024. 13. 増刊. 166-166
  • 枝廣 龍哉, 白井 雄也, 竹島 雄介, 榊原 修平, 山口 勇太, 村上 輝明, 森田 貴義, 加藤 保宏, Liu Yu-Chen, 元岡 大祐, et al. シングルセル情報とゲノム情報の統合解析によるCOVID-19重症化メカニズムの解明. 日本呼吸器学会誌. 2024. 13. 増刊. 166-166
  • 宮脇 哲, 堂福 翔吾, 曽根原 究人, 今井 英明, 清水 暢裕, 本郷 博貴, 新谷 祐貴, 小原 健太, 寺西 裕, 岡野 淳, et al. Genome-Wide association studyによる頭蓋内血管狭窄の遺伝的要因の探索. 脳循環代謝. 2023. 35. 1. 90-90
  • 佐伯 龍之介, 枝廣 龍哉, 曽根原 究人, 王 青波, 南宮 湖, 田中 拓, 阿瀬川 周平, 中鉢 正太郎, 難波 真一, 山本 賢一, et al. クローン性造血と新型コロナ感染症重症化リスクの関連性. 日本血液学会学術集会. 2023. 85回. 51-51
  • 佐伯 龍之介, 枝廣 龍哉, 曽根原 究人, 王 青波, 南宮 湖, 長谷川 嵩矩, 南谷 泰仁, 白石 友一, 木村 彰方, 井元 清哉, et al. クローン性造血が新型コロナ感染症の重症化リスクに与える影響(The impact of clonal hematopoiesis on the risk of severe COVID-19). 日本癌学会総会記事. 2023. 82回. 1761-1761
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特許 (1件)：
  • 2型糖尿病・大腸がんを検査する方法
講演・口頭発表等 (12件)：
  • Genome-wide association and HLA fine-mapping analysis of Hunner-type interstitial cystitis identify predisposing class II HLA variants.
    (The American Society of Human Genetics Annual Meeting 2023 2023)
  • Genome-wide association and HLA fine-mapping analysis of Hunner-type interstitial cystitis identify risk HLA variants.
    (日本人類遺伝学会第68回大会(Human Genetics Asia 2023 合同開催) 2023)
  • Genome-wide association and HLA fine-mapping analysis of Hunner-type interstitial cystitis identify predisposing class II HLA variants.
    (The 14th International Workshop on Advanced Genomics 2023)
  • 頭蓋内胚細胞腫瘍のゲノムワイド関連解析は遺伝的背景の解明を通じ 、病因と疫学の理解に貢献する
    (第82回日本癌学会学術総会 2023)
  • BAK1 遺伝子近傍のcommon non-coding deletion多型はエンハンサー活性を減弱させ、 頭蓋内胚細胞腫瘍の遺伝的リスクに寄与する
    (日本人類遺伝学会第67回大会 2022)
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学歴 (3件)：
  • 2019 - 2022 大阪大学 大学院医学系研究科 医学専攻 博士課程(早期修了)
  • 2013 - 2017 東京大学 医学部 医学科
  • 2011 - 2013 東京大学 教養学部 理科三類
学位 (2件)：
  • 博士(医学) (大阪大学)
  • 医師 (東京大学)
経歴 (4件)：
  • 2024/10 - 現在 独立行政法人日本学術振興会 海外特別研究員
  • 2024/10 - 現在 ウェルカム・サンガー研究所 Postdoctoral Fellow
  • 2022/10 - 2024/09 東京大学 大学院医学系研究科 遺伝情報学 助教
  • 2017/04 - 2019/03 東京大学医学部附属病院 初期研修プログラム 初期研修医
受賞 (4件)：
  • 2024/10 - 日本人類遺伝学会 日本人類遺伝学会奨励賞
  • 2022/12 - 日本人類遺伝学会 日本人類遺伝学会第67回大会 大会賞(最優秀口演賞)
  • 2022/12 - 日本人類遺伝学会 アメリカ人類遺伝学会2022 Annual meetingトラベルアワード
  • 2022/08 - Reviewers’ Choice Abstract Award at the American Society of Human Genetics 2022 Annual Meeting
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