研究者
J-GLOBAL ID：202401000593517620
更新日: 2024年11月12日
原 宗嗣
ハラ ムネツグ | Hara Munetsugu
所属機関・部署：
職名：
講師
研究分野 (3件)：
神経機能学
, 神経科学一般
, 胎児医学、小児成育学
研究キーワード (5件)：
小児科
, 遺伝医学
, レット症候群
, 自閉症
, 小児神経学
競争的資金等の研究課題 (3件)：
- 2021 - 2024 交感神経細胞の分化転換がレット症候群の脳心連関システム制御異常の原因か?
- 2014 - 2016 レット症候群モデル動物及びES/iPS細胞による自律神経システム異常の研究
- 2012 - 2014 レット症候群モデルiPS細胞及び動物におけるグレリンによる新規治療法の開発
論文 (20件)：
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Munetsugu Hara, Toyojiro Matsuishi, Satoru Takahashi, Yushiro Yamashita. Sertraline treatment for paroxysmal nonkinesigenic dyskinesia comorbid with anxiety and depression. eNeurologicalSci. 2024. 36. 100520-100520
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Syun Yoshida, Masano Amamoto, Tomoyuki Takahashi, Ichiro Tomita, Kotaro Yuge, Munetsugu Hara, Kazuhiro Iwama, Naomichi Matsumoto, Toyojiro Matsuishi. Perampanel markedly improved clinical seizures in a patient with a Rett-like phenotype and 960-kb deletion on chromosome 9q34.11 including the STXBP1. Clinical case reports. 2022. 10. 5. e05811
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Atsushi Takata, Mitsuko Nakashima, Hirotomo Saitsu, Takeshi Mizuguchi, Satomi Mitsuhashi, Yukitoshi Takahashi, Nobuhiko Okamoto, Hitoshi Osaka, Kazuyuki Nakamura, Jun Tohyama, et al. Comprehensive analysis of coding variants highlights genetic complexity in developmental and epileptic encephalopathy. Nature Communications. 2019. 10. 1. 2506-2506
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Tomoko Saikusa, Munetsugu Hara, Kazuhiro Iwama, Kotaro Yuge, Chihiro Ohba, Jun ichiro Okada, Tadashi Hisano, Yushiro Yamashita, Nobuhiko Okamoto, Hirotomo Saitsu, et al. De novo HDAC8 mutation causes Rett-related disorder with distinctive facial features and multiple congenital anomalies. Brain and Development. 2018. 40. 5. 406-409
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Hiroshi Kida, Tomoyuki Takahashi, Yuki Nakamura, Takashi Kinoshita, Munetsugu Hara, Masaki Okamoto, Satoko Okayama, Keiichiro Nakamura, Ken Ichiro Kosai, Takayuki Taniwaki, et al. Pathogenesis of Lethal Aspiration Pneumonia in Mecp2-null Mouse Model for Rett Syndrome. Scientific Reports. 2017. 7. 1. 12032-12032
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MISC (76件)：
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田中 裕大, 河野 剛, 泉 清徳, 弓削 康太郎, 原 宗嗣, 山下 裕史朗, 江島 伸興, 久村 悠祐, 松石 豊次郎. 視線解析装置を用いたRett症候群患者の視覚機能評価に関する検討. 脳と発達. 2024. 56. Suppl. S247-S247
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山下 大輔, 原 宗嗣, 石井 隆太, 弓削 康太郎, 小池 敬義, 藤野 武彦, 山下 裕史朗. 副腎白質ジストロフィー患児の病状変化とプラズマローゲンの推移に関する検討. 脳と発達. 2024. 56. Suppl. S266-S266
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石井 隆大, 山下 大輔, 後藤 康平, 弓削 康太郎, 小池 敬義, 原 宗嗣, 山下 裕史朗. ペランパネル増量により症状緩和がしたLandau Kleffner症候群の1例. 脳と発達. 2024. 56. Suppl. S321-S321
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小池 敬義, 山下 大輔, 吉塚 悌子, 石井 隆大, 弓削 康太郎, 原 宗嗣, 山下 裕史朗. 当院における乳児てんかん性スパズム症候群の発達予後と支援状況. 脳と発達. 2024. 56. Suppl. S326-S326
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松石 豊次郎, 河野 剛, 阪田 健介, 弓削 康太郎, 原 宗嗣, 木下 正啓, 小池 敬義, 高橋 知之, 岡村 尚昌, 江島 伸興, et al. Rett症候群の新規治療法開発に向けた自律神経活動解析による治療効果指標の確立. 脳と発達. 2024. 56. Suppl. S348-S348
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書籍 (5件)：
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日常生活から学ぶ子どもの発達障害と睡眠
診断と治療社 2024 ISBN:9784787826176
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レット症候群診療ガイドブック
大阪大学出版会 2015 ISBN:9784872594966
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厚生労働科学研究費補助金障害者対策総合研究事業(神経・筋疾患分野)レット症候群の早期診断と治療をめざした統合的研究研究報告書
[国立精神・神経医療研究センター] 2013
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厚生労働科学研究費補助金難治性疾患克服研究事業レット症候群の診断と予防・治療法確立のための臨床および生物科学の集学的研究研究報告書
[国立精神・神経医療研究センター神経研究所疾病研究第2部] 2011
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厚生労働科学研究費補助金難治性疾患克服研究事業レット症候群の診断と予防・治療法確立のための臨床および生物科学の集学的研究
[国立精神・神経センター神経研究所疾病研究第2部] 2010
学歴 (1件)：
- 2008 - 2012 久留米大学 大学院医学研究科 高次脳疾患学系
経歴 (2件)：
- 2017/08 - 2020/07 ヴァンダービルト大学医療センター 小児科神経発達部門 博士研究員
- 2016/10 - 2017/07 カリフォルニア大学サンディエゴ校神経科学部門 発達神経科 博士研究員
所属学会 (2件)：
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