- 2023 - 2026 ヘミチャネル阻害薬を用いたαシヌクレイン伝播阻止による多系統萎縮症の治療法開発
- 2023 - 2025 新規同定病原性ミクログリアを標的とした変性と脱髄共通のグリア炎症病態の解明と治療
- 2022 - 2025 単一細胞RNA解析による多系統萎縮症増悪性ミクログリア亜群の同定と同細胞標的療法
- 2021 - 2024 多系統萎縮症モデルマウスを用いた画期的ミクログリア標的療法の開発
- 2020 - 2023 活性化グリア細胞制御による進行性多発性硬化症および多系統萎縮症の画期的治療法開発
- 2019 - 2023 異常蛋白発現時期により多発性硬化症から多系統萎縮症へ移行する新モデルとグリア治療
- 2019 - 2022 運動ニューロン病の末梢神経からのCCR2陽性細胞によるミスフォールド蛋白除去療法
- 2019 - 2022 髄鞘形成期の変異αシヌクレイン発現による世界初の一次進行型多発性硬化症モデル開発
- 2018 - 2021 異常蛋白の発現調整が可能な多系統萎縮症動物モデルの開発と抗ミクログリア点鼻薬治療
- 2017 - 2020 アルツハイマー病のインスリンシグナル障害とアポモルフィン・インスリン複合治療
- 2017 - 2020 アルツハイマー病のタウ伝播と軸索変性でのグリアの役割解明とグリアを標的とした治療
- 2016 - 2019 全ゲノムと免疫病理解析に基づく脱髄性疾患のグリアシンシチウム破綻機序の解明と修復
- 2016 - 2019 アストログリアコネキシンの脳内免疫系賦活作用の抑制による多発性硬化症治療法の開発
- 2015 - 2018 てんかん脳の異常ネットワーク形成により発現する細胞膜蛋白を標的とする新規治療
- 2015 - 2017 グリア特異的コネキシンコンディショナルノックアウトによる巨大同心円状脱髄巣の誘導
- 2014 - 2017 海馬自発てんかんモデルにおけるコネキシンを標的とした病態の解明と新規治療法の開発
- 2014 - 2017 グリアシンシチウムを介するエネルギー供給機構の破綻による巨大脱髄巣形成機序の解明
- 2013 - 2015 DJ-1欠失誘導性ミトコンドリア膜透過性遷移孔開口によるパーキンソン病新規モデル
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