野津寛大

ノヅカンダイ | Nozu Kandai

所属機関・部署：
職名：特命教授

研究分野 (1件)：胎児医学、小児成育学

研究キーワード (4件)：尿細管疾患 , 遺伝性腎疾患 , 小児腎臓病学 , 小児科

競争的資金等の研究課題 (23件)：

2021 - 2024 小児ネフローゼ症候群の国際GWASメタ解析と抗ネフリン抗体に関する国際共同研究

2020 - 2023 iPS細胞由来腎臓オルガノイドを用いた小児ネフローゼ症候群の発症機序の解明

2019 - 2022 遺伝性腎疾患におけるスプライシング異常症発症機序の解明および新規治療法の開発

2020 - 2022 Alport症候群に対するエクソンスキッピング療法の開発

2018 - 2021 小児ネフローゼ症候群疾患感受性遺伝子及び薬剤感受性遺伝子同定のための国際共同研究

2017 - 2020 アルポート症候群の重症化に関与する遺伝子の同定と重症化機序の解明

2017 - 2020 Alport症候群に対する新規治療法の開発

2017 - 2019 次世代シークエンサーを用いたADPKDのTwo-hit theoryの検証。

2016 - 2018 網羅的遺伝子解析を利用したAlport症候群の診断体系の確立

2015 - 2018 遺伝性塩類喪失性尿細管機能異常症の発症メカニズムの解明および治療法の開発

2014 - 2017 アルポート症候群の分子治療法の確立

2013 - 2016 溶血性尿毒症症候群における尿細管障害の包括的病態解明研究

2013 - 2015 アルポート症候群に対するリードスルー誘導療法を利用した遺伝子治療

2009 - 2010 最新の遺伝子解析技術を駆使した先天性尿細管チャネル・輸送体異常症の分子機構の解明

2008 - 2010 CNV解析による先天性腎尿路奇形の新規原因遺伝子同定と遺伝子診断システムの確立

2007 - 2008 最新の遺伝子解析技術を駆使した尿細管輸送体異常症の網羅的遺伝子異常の解明

2005 - 2006 尿細管上皮イオンチヤンネル・トランスポーター異常症の分子機構に関する研究

2003 - 2004 マレーシアにおける新生児Gilbert症候群の分子疫学的調査

全件表示

論文 (750件)：

Shizuka Oikawa, Hiroshi Yamaguchi, Masahiro Nishiyama, Tatsuhito Ito, Aoi Kawamura, Tomohiro Sameshima, Kento Soma, Takuya Ueda, Shoichi Tokumoto, Yusuke Ishida, et al. Elevated cerebrospinal fluid neuronal injury biomarkers within 24 hours of onset in infection-triggered acute encephalopathy compared to complex febrile seizures. Journal of the neurological sciences. 2024. 466. 123238-123238
Takuya Ueda, Masahiro Nishiyama, Hiroshi Yamaguchi, Kento Soma, Yusuke Ishida, Azusa Maruyama, Kandai Nozu, Hiroaki Nagase. Efficacy and safety of buccal midazolam for seizures outside the hospital: Real-world clinical experience. Brain & development. 2024. 46. 10. 332-338
長野智那, 市川裕太, 堀之内智子, 藤井秀毅, 飯島一誠, 野津寛大. 本邦のネフローゼ患者における抗ネフリン抗体の発現について. 日本腎臓学会誌. 2024. 66. 4. 568-568
近藤淳, 猪野木雄太, 市川裕太, 田中悠, 上田知佳, 北角英昌, 榊原菜々, 長野智那, 堀之内智子, 野津寛大. 原因除去後長期にわたり維持する偽性Gitelman症候群の検討. 日本腎臓学会誌. 2024. 66. 4. 574-574
田中悠, 森貞直哉, 岡田絵里, 長岡由修, 堀之内智子, 野津寛大. 遺伝学的に診断された常染色体顕性尿細管間質性腎疾患の臨床像. 日本腎臓学会誌. 2024. 66. 4. 574-574

MISC (334件)：

小山結実, SUICO Mary Ann, 加世田将大, 桑水流淳, 三宮裕也, 堀園潤, 津波古遥希, 尾脇あいみ, 佐藤諒一, 白神正博, et al. Alport症候群原因遺伝子COL4A5の各種exon欠損がIV型コラーゲン三量体分泌に与える影響. 日本小児腎臓病学会雑誌(Web). 2023. 36
森貞直哉, 森貞直哉, 洪本加奈, 藤代瞳, 親里嘉展, 野津寛大, 小崎健次郎, 角谷真知子, 和田芳直, 岡本伸彦, et al. 当院で経験した希少先天性グリコシル化異常症(CDG)の2女児例. 日本先天代謝異常学会雑誌. 2023. 39
森貞直哉, 森貞直哉, 森貞直哉, 洪本加奈, 坂田亮介, 小川禎治, 横田聡, 前川嵩太, 苅田典生, 野津寛大. こどもたちへの遺伝カウンセリング後に診断を確定したOptic atrophy plus症候群の親子例. 日本小児遺伝学会学術集会プログラム・抄録集. 2023. 46th
野津寛大. 電解質異常から発見する小児遺伝性腎疾患バーター症候群・ギッテルマン症候群. 日本小児科学会雑誌. 2022. 126. 2. 215-215
洪本加奈, 森貞直哉, 森貞直哉, 森貞直哉, 平久進也, 大西徳子, 大西徳子, 船越徹, 野津寛大, 飯島一誠, et al. Genetic autopsyで17q12欠失症候群と診断したPotter sequenceの1男児例. 日本人類遺伝学会大会プログラム・抄録集. 2022. 67th (CD-ROM)

講演・口頭発表等 (267件)：

遺伝性腎疾患における遺伝子診断の現状とこれからの課題
(第47回日本腎臓学会東部学術集会 2017)
シクロスポリンの効果は一時的であったACTN4新規遺伝子変異を伴うFSGS男児例
(第47回日本腎臓学会東部学術集会 2017)
The comprehensive gene screening for congenital, infantile, and steroid resistant nephrotic syndrome in Japan
(ASN Kidney Week 2017 2017)
TGFBI関連眼腎症候群の1例:顆粒状角膜ジストロフィII型と腎症の合併例
(第47回日本腎臓学会東部学術集会 2017)
治療方針の決定に疾患パネル解析を用いたステロイド抵抗性ネフローゼ症候群の1例
(・第38回日本小児腎不全学会 2017)

学歴 (1件)：

学位 (1件)：

経歴 (10件)：

全件表示

受賞 (12件)：

全件表示

※　J-GLOBALの研究者情報は、researchmapの登録情報に基づき表示しています。登録・更新については、こちらをご覧ください。

野津 寛大