研究者
J-GLOBAL ID：200901005592897300   更新日: 2024年11月18日

戸田 達史

トダ タツシ | Toda Tatsushi
所属機関・部署：
東京大学 大学院医学系研究科 神経内科学

東京大学 大学院医学系研究科 神経内科学 について


職名： 教授
研究分野 (3件)： 神経内科学 ,  医化学 ,  神経科学一般
研究キーワード (24件)： sugar chain ,  memory ,  neurodegenerative disorder ,  split hand ,  triplet repeat disease ,  Parkinson's disease ,  Fukuyama type muscular distrophy ,  DNA microarray ,  SNP ,  positional cloning ,  linkage analysis ,  Human genome ,  糖鎖 ,  記憶 ,  神経変性疾患 ,  裂手症 ,  トリプレットリピート病 ,  パーキンソン病 ,  福山型筋ジストロフィー ,  DNAマイクロアレイ ,  SNP ,  ポジショナルクローニング ,  連鎖解析 ,  ヒトゲノム
競争的資金等の研究課題 (55件)：
  • 2023 - 2026 福山型筋ジス及びDG異常症のアンチセンス核酸、糖鎖補充、AAV治療、胎児治療開発
  • 2020 - 2023 薬事承認申請をめざした福山型筋ジストロフィーにおけるアンチセンス核酸NS-035の第1/2相試験(ステップ2)
  • 2020 - 2023 福山型筋ジス及び類縁疾患のアンチセンス核酸、糖鎖補充、AAV治療開発と病態解明
  • 2018 - 2022 双生児法による教育過程とその成果に関する発達的行動遺伝学研究
  • 2016 - 2021 パーキンソン病に対する真の意味のオーダーメイド治療を目指した研究
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論文 (396件)：
  • Meiko Maeda, Takuya Kawahara, Akatsuki Kubota, Jun Shimizu, Tatsushi Toda. Prevalence and risk surveillance of anti-mitochondrial antibody-positive myositis: Outcomes of a nationwide survey. Journal of the neurological sciences. 2024. 467. 123287-123287
  • Akihiko Mitsutake, Tatsuo Mano, Mizuho Kawai, Ryo Kurokawa, Hiroyuki Ishiura, Kaori Sakuishi, Harushi Mori, Tatsushi Toda. Hyperdense Vessel Sign in Brain Computed Tomography as an Early Indication of Reversible Cerebral Vasoconstriction Syndrome: A Case Report. Internal medicine (Tokyo, Japan). 2024
  • Tatsuhiko Naito, Kosuke Inoue, Shinichi Namba, Kyuto Sonehara, Ken Suzuki, Koichi Matsuda, Naoki Kondo, Tatsushi Toda, Toshimasa Yamauchi, Takashi Kadowaki, et al. Machine learning reveals heterogeneous associations between environmental factors and cardiometabolic diseases across polygenic risk scores. Communications Medicine. 2024. 4. 1
  • Akihiko Mitsutake, Takashi Matsukawa, Tatsuhiko Naito, Hiroyuki Ishiura, Jun Mitsui, Hiroaki Harada, Keishi Fujio, Jun Fujishiro, Harushi Mori, Shinichi Morishita, et al. A Novel De Novo Variant in KCNH5 in a Patient with Refractory Epileptic Encephalopathy. Internal medicine (Tokyo, Japan). 2024
  • Keita Sakurai, Aya M. Tokumaru, Mari Yoshida, Yuko Saito, Koichi Wakabayashi, Takashi Komori, Masato Hasegawa, Takeshi Ikeuchi, Yuichi Hayashi, Takayoshi Shimohata, et al. Conventional magnetic resonance imaging key features for distinguishing pathologically confirmed corticobasal degeneration from its mimics: a retrospective analysis of the J-VAC study. Neuroradiology. 2024
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MISC (509件)：
  • Kenta Orimo, Toshiyuki Kakumoto, Ryo Hara, Ryoji Goto, Hiroyuki Ishiura, Jun Mitsui, Chiharu Yoshida, Yoshikazu Uesaka, Yuta Suzuki, Shinichi Morishita, et al. A Japanese family with idiopathic basal ganglia calcification carrying a novel XPR1 variant. Journal of the Neurological Sciences. 2023. 451
  • Hiroaki Sekiya, Shunsuke Koga, Aya Murakami, Kazuko Hasegawa, Hisatomo Kowa, Tatsushi Toda, Zbigniew K. Wszolek, Dennis W. Dickson. Distribution of alpha-Synuclein Oligomers in Brains of Parkinson's Disease Patients with LRRK2 Mutations. ANNALS OF NEUROLOGY. 2022. 92. S112-S113
  • Hiroaki Sekiya, Asato Tsuji, Yuki Hashimoto, Mariko Takata, Shunsuke Koga, Katsuya Nishida, Naonobu Futamura, Itaru Funakawa, Kenji Jinnai, Michi Kawamoto, et al. Distribution difference between alpha-synuclein oligomers and Lewy pathologies in Parkinson's disease brains. JOURNAL OF NEUROPATHOLOGY AND EXPERIMENTAL NEUROLOGY. 2022. 81. 6. 467-467
  • 河合三津保, 荒川晶, 荒川晶, 光武明彦, 代田悠一郎, 代田悠一郎, 寺田さとみ, 後藤順, 安永瑛一, 池村雅子, et al. 経過約30年の緩徐進行性小脳失調を認めたSCAR8(SYNE1ataxia)の1剖検例. Neuropathology (Web). 2022. 42. Supplement
  • 内藤龍彦, 内藤龍彦, 佐竹渉, 小河浩太郎, 小河浩太郎, 鈴木顕, 平田潤, 平田潤, 岡田随象, 岡田随象, et al. MHC領域のtrans-ethnic fine-mappingによるParkinson病の遺伝的リスクの解明. 日本人類遺伝学会大会(CD-ROM). 2021. 66th
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特許 (2件)：
  • 福山型筋ジストロフィー治療用医薬組成物
  • 福山型筋ジストロフィー症原因蛋白質
書籍 (11件)：
  • 糖尿病性筋萎縮症/糖尿病性腰仙部神経根叢障害.
    今日の疾患辞典デジタル版 2019
  • アルコール<性>ミオパチー
    今日の疾患辞典デジタル版 2019
  • 尿毒症性ミオパチー/尿毒症性サルコペニー
    今日の疾患辞典デジタル版 2019
  • 先天性筋ジストロフィー(福山型先天性筋ジストロフィーを含む)
    今日の疾患辞典デジタル版 2019
  • ハマー&マクフィー疾患の病態生理
    2019
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講演・口頭発表等 (479件)：
  • 「なおらない」から「なおる」へ 脳神経内科疾患の解明と分子標的治療
    (北東北神経疾患講演会2020 2020)
  • 薬事承認申請をめざした福山型筋ジストロフィーアンチセンス核酸治療薬の非臨床試験と自然歴
    (難治性疾患実用化研究事業 免疫アレルギー疾患実用化事業2019年度合同成果報告会 2020)
  • 分子遺伝学技術の基礎
    (第11回遺伝医学セミナー入門コース 2020)
  • 「なおらない」から「なおる」へ ゲノム科学にもとづく疾患の解明と分子標的治療~遺伝性疾患と孤発性疾患の場合~
    (第8回Academy of Aging and Cardiovascular-Diabetes Research 2020)
  • 「なおらない」から「なおる」へ パーキンソン病・筋疾患の解明と分子標的治療
    (第10回鹿児島神経内科先端セミナー 2019)
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Works (5件)：
  • テーラーメイド医療を目指したゲノム情報活用基盤技術
    2002 -
  • 筋特異的DNAチップの作製と解析
    1999 -
  • Construction of muscle specific DNA tip and its analysis
    1999 -
  • 福山型先天性筋ジストロフィーモデルマウスの作製
    1997 -
  • Generation of a model mice for Fukuyama Type congenital muscular dystrophy
    1997 -
学歴 (1件)：
  • - 1985 東京大学 医学部 医学科
学位 (1件)：
  • 博士(医学) (東京大学)
経歴 (5件)：
  • 2017/08 - 現在 東京大学大学院医学系研究科 神経内科学 教授
  • 2009/04 - 2017/07 神戸大学大学院医学研究科 神経内科学/分子脳科学 教授
  • 2000/05 - 2009/03 大阪大学大学院医学系研究科 臨床遺伝学 教授
  • 1996/08 - 2000/04 東京大学医科学研究所 医科学研究所 助教授
  • 1994/01 - 1996/07 東京大学大学院医学系研究科 人類遺伝学 助手
委員歴 (12件)：
  • 2019/08 - 現在 日本筋学会 副理事長
  • 2019/04 - 現在 日本神経感染症学会 評議員
  • 2018/10 - 現在 日本認知症学会 評議員
  • 2018/04 - 現在 日本学術振興会 卓越大学院プログラムオフィサー
  • 2017/09 - 現在 日本学術会議 会員
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受賞 (8件)：
  • 2019/11 - 日本医師会 日本医師会医学賞 福山型筋ジストロフィーを含めた糖鎖合成異常症の系統的な解明・治療に関する研究
  • 2017/06 - 日本学士院 日本学士院賞 福山型筋ジストロフィーを含めた糖鎖合成異常症の系統的な解明と新しい糖鎖の発見
  • 2012/09 - 公益信託時実利彦記念脳研究助成基金 平成24年度第14回時実(實)利彦記念賞 パーキンソン病および福山型筋ジストロフィー遺伝子の同定と病態解析
  • 2009/04 - 文部科学省 平成21年度文部科学大臣表彰科学技術賞 福山型筋ジストロフィーとその類縁疾患の解明に関する研究
  • 2008/01 - 朝日新聞社 2007年度朝日賞 「福山型筋ジストロフィーの発見とその類縁疾患における病態の解明」
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所属学会 (15件)：
日本脳卒中学会 ,  日本認知症学会 ,  日本神経病理学会 ,  日本筋学会 ,  日本神経治療学会 ,  日本パーキンソン病・運動障害疾患学会 ,  日本神経科学会 ,  国際筋学会 ,  日本内科学会 ,  日本分子生物学会 ,  日本人類遺伝学会 ,  日本小児神経学会 ,  日本神経学会 ,  日本学術会議 ,  アメリカ人類遺伝学会
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