研究者
J-GLOBAL ID:200901013210371837   更新日: 2024年02月01日

永野 修

ナガノ オサム | Osamu Nagano
所属機関・部署:
職名: 教授
研究分野 (1件): 病態医化学
研究キーワード (1件): 腫瘍生物学
競争的資金等の研究課題 (8件):
  • 2021 - 2024 xCTを介した治療抵抗性獲得に伴う代謝リプログラミングと癌幹細胞性獲得機構の解明
  • 2021 - 2023 フェロトーシスに対するSMARCA4変異肺癌細胞の脆弱性を利用した治療法の開発
  • 2017 - 2020 xCT阻害剤による小細胞肺癌のフェロトーシス誘導機構の解明とその抗腫瘍効果の検討
  • 2016 - 2018 脳腫瘍の酸化ストレス抵抗性を打破する新規治療法の開発
  • 2012 - 2015 EpCAMによる癌幹細胞特異的代謝機構の解明及びその阻害による癌治療法の開発
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論文 (74件):
  • Fumimasa Kitamura, Takashi Semba, Noriko Yasuda-Yoshihara, Kosuke Yamada, Akiho Nishimura, Juntaro Yamasaki, Osamu Nagano, Tadahito Yasuda, Atsuko Yonemura, Yilin Tong, et al. Cancer-associated fibroblasts reuse cancer-derived lactate to maintain a fibrotic and immunosuppressive microenvironment in pancreatic cancer. JCI insight. 2023. 8. 20
  • Akiyama T, Yasuda T, Uchihara T, Yasuda-Yoshihara N, Tan BJY, Yonemura A, Semba T, Yamasaki J, Komohara Y, Ohnishi K, et al. Stromal reprogramming through dual PDGFRα/β blockade boosts the efficacy of anti-PD-1 immunotherapy in fibrotic tumors. Cancer research. 2022. 83. 5. 753-770
  • 永井 晋平, 増田 健太, 田村 友宏, 今枝 慶蓉, 杉原 英志, 山崎 淳太郎, 大槻 雄士, 信末 博行, 千代田 達幸, 小林 佑介, et al. マウス卵管上皮オルガノイドを用いた新規卵巣癌マウスモデルの開発(Development of a new ovarian cancer mouse model by engineering mouse fallopian tube epithelial organoids). 日本癌学会総会記事. 2022. 81回. P-2293
  • 土橋 賢司, 平田 雄紀, 山崎 淳太郎, 推名 健太郎, 田ノ上 絢郎, 八戸 敏文, 増田 健太, 馬場 英司, 赤司 浩一, 北川 雄光, et al. 食道癌における自然な上皮間葉転換可塑性の存在とその意義(Presence and its role of spontaneous epithelial-mesenchymal plasticity in esophageal cancer). 日本癌学会総会記事. 2022. 81回. E-2042
  • 永井 晋平, 増田 健太, 田村 友宏, 今枝 慶蓉, 杉原 英志, 山崎 淳太郎, 大槻 雄士, 信末 博行, 千代田 達幸, 小林 佑介, et al. マウス卵管上皮オルガノイドを用いた新規卵巣癌マウスモデルの開発(Development of a new ovarian cancer mouse model by engineering mouse fallopian tube epithelial organoids). 日本癌学会総会記事. 2022. 81回. P-2293
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MISC (64件):
  • Shogo Okazaki, Yuki Nakano, Momoko Yoshikawa, Tomoya Soma, Seiji Asoda, Ryo Goitsuka, Hideyuki Saya, Osamu Nagano. Transcription factor FOXA1 is a negative regulator for xCT-dependent tumor formation in oral cancer. CANCER SCIENCE. 2022. 113. 1324-1324
  • 永井 晋平, 増田 健太, 田村 友宏, 大槻 雄士, 推名 健太郎, 信末 博行, 赤羽 智子, 千代田 達幸, 小林 佑介, 阪埜 浩司, et al. p53の機能障害はマウス卵管オルガノイドの分化を阻害する. 日本癌学会総会記事. 2021. 80回. [J5-6]
  • Shintaro Nakamura, Hiroyuki Ozawa, Juntaro Yamasaki, Shogo Okazaki, Momoko Yoshikawa, Tomoya Soma, Seiji Asoda, Osamu Nagano, Mariko Sekimizu, Shin Saito, et al. Pimozide combined with paclitaxel demonstrates a significant antitumor effect in head and neck squamous cell carcinoma. CANCER RESEARCH. 2020. 80. 16
  • 推名 健太郎, 山崎 淳太郎, 大槻 雄士, 平田 雄紀, 岡崎 章悟, 土橋 賢司, サンペトラ・オルテア, 光石 陽一郎, 高橋 史行, 高橋 和久, et al. 小細胞肺癌において、xCTはがん幹細胞性に寄与する(xCT confers cancer stem-like properties in small cell lung cancer cells). 日本癌学会総会記事. 2019. 78回. E-1102
  • Shohei Kamenori, Kentaro Suina, Juntaro Yamasaki, Subaru Shintani, Yuji Otsuki, Yuki Hirata, Shogo Okazaki, Kenji Tsuchihashi, Oltea Sampetrean, Yoichiro Mitsuishi, et al. SLC7A11 expression confers cancer stem-like properties in small cell lung cancer cells. CANCER RESEARCH. 2019. 79. 13
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特許 (4件):
講演・口頭発表等 (59件):
  • Therapeutic targeting of redox system in cancer stem cells
    (第80回 日本癌学会学術総会 2021)
  • xCT阻害剤抵抗性を示す癌細胞に対してxCT阻害剤と合成致死を誘導する薬 剤の同定
    (第42回日本分子生物学会年会 2019)
  • 癌細胞に鉄依存性細胞死を誘導するxCT標的治療とその抵抗性を克服する薬剤の探索
    (第41回日本分子生物学会年会 2018)
  • Cancer treatment strategy targeting antioxidant system potentiated by CD44v-xCT in stem-like cancer cells.
    (BioMedical Transporters 2017 2017)
  • Cancer treatment strategy targeting antioxidant system potentiated by CD44v-xCT in stem-like cancer cells.
    (ALBERTA-JAPAN AGENCY FOR MEDICAL RESEARCH AND DEVELOPMENT (AMED) WORKSHOP FOR MEDICAL INNOVATION 2017)
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学歴 (2件):
  • 2001 - 2005 熊本大学 医学部
  • 1993 - 1999 広島大学 歯学部
学位 (1件):
  • 医学博士 (熊本大学)
経歴 (5件):
  • 2023/04 - 現在 藤田医科大学 がん医療研究センター 遺伝子制御研究部門 教授
  • 2018/05 - 2023/03 慶應義塾大学医学部 准教授
  • 2012/04 - 2018/04 慶應義塾大学医学部 講師
  • 2007/04 - 2012/03 慶應義塾大学医学部 助教
  • 1999/06 - 2001/03 九州大学歯学部 研修医
受賞 (1件):
  • 2011/10 - 日本癌学会 日本癌学会奨励賞 癌幹細胞マーカーCD44の機能解析
所属学会 (2件):
日本癌学会 ,  日本分子生物学会
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