研究者
J-GLOBAL ID:200901017354350309   更新日: 2019年07月24日

伊藤 暢

イトウ トオル | ITOH Tohru
所属機関・部署:
職名: 特任准教授
研究分野 (3件): 分子生物学 ,  細胞生物学 ,  発生生物学
研究キーワード (6件): 組織リモデリング ,  胆管上皮組織 ,  胆管 ,  幹細胞 ,  肝臓 ,  シグナル伝達
競争的資金等の研究課題 (1件):
  • 肝幹細胞の動態を制御するシグナル伝達機構
論文 (39件):
  • Itoh T, Miyajima A. Filling a gYap in Hepato-Biliary Tissue Integration in Liver Homeostasis and Regeneration. Cell stem cell. 2019. 25. 1. 5-6
  • Taguchi K, Masui S, Itoh T, Miyajima A, Yamamoto M. Nrf2 Activation Ameliorates Hepatotoxicity Induced by a Heme Synthesis Inhibitor. Toxicological sciences : an official journal of the Society of Toxicology. 2019. 167. 1. 227-238
  • Okada H, Yamada M, Kamimoto K, Kok CY, Kaneko K, Ema M, Miyajima A, Itoh T. The transcription factor Klf5 is essential for intrahepatic biliary epithelial tissue remodeling after cholestatic liver injury. The Journal of biological chemistry. 2018
  • Miyamura N, Hata S, Itoh T, Tanaka M, Nishio M, Itoh M, Ogawa Y, Terai S, Sakaida I, Suzuki A, Miyajima A, Nishina H. YAP determines the cell fate of injured mouse hepatocytes in vivo. Nature communications. 2017. 8. 16017
  • Katsumata LW, Miyajima A, Itoh T. Portal fibroblasts marked by the surface antigen Thy1 contribute to fibrosis in mouse models of cholestatic liver injury. Hepatology communications. 2017. 1. 3. 198-214
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学位 (1件):
  • 博士(理学)
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