研究者
J-GLOBAL ID:200901023157470343
更新日: 2024年03月11日
千代延 友裕
チヨノブ トモヒロ | Chiyonobu Tomohiro
所属機関・部署:
職名:
講師
研究キーワード (4件):
神経発達症
, てんかん
, ショウジョウバエ
, iPS細胞
競争的資金等の研究課題 (10件):
- 2023 - 2026 mTOR系活性亢進による小児難治てんかんの標的治療を目指した分子病態解明
- 2021 - 2024 STXBP1てんかん性脳症におけるαシヌクレイン神経毒性の解明と標的治療の探索
- 2019 - 2022 新規相互作用タンパクに着目したSTXBP1てんかん性脳症の病態解明
- 2018 - 2021 ショウジョウバエを用いたリボソーム生合成異常による神経障害の病態解明
- 2018 - 2021 ショウジョウバエモデルを用いたリボソーム病神経障害の分子病態解明と治療探索
- 2017 - 2018 発達障害発症リスクを低減する栄養成分の探索-ヒトiPS細胞神経分化系を用いた検討-
- 2015 - 2018 ヒトiPS細胞を用いた胎児脳グルココルチコイド暴露モデルの確立と病態解明
- 2015 - 2018 小児てんかん性脳症の革新的創薬を見据えた病態解析
- 2015 - 2018 てんかん性脳症の予後改善に向けた創薬基盤研究
- 2013 - 2015 疾患特異的iPS細胞を用いた早期乳児てんかん性脳症の病態解明と薬剤評価系の構築
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論文 (58件):
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Yoshihiro Taura, Takenori Tozawa, Takahiro Fujimoto, Eisuke Ichise, Tomohiro Chiyonobu, Kyoko Itoh, Tomoko Iehara. Myosin Va, a Novel Interaction Partner of STXBP1, Is Required to Transport Syntaxin1A to the Plasma Membrane. Neuroscience. 2023. 524. 256-268
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Sotaro Kanai, Masayoshi Oguri, Tohru Okanishi, Yosuke Miyamoto, Masanori Maeda, Kotaro Yazaki, Ryuki Matsuura, Takenori Tozawa, Satoru Sakuma, Tomohiro Chiyonobu, et al. Quantitative pretreatment EEG predicts efficacy of ACTH therapy in infantile epileptic spasms syndrome. Clinical neurophysiology : official journal of the International Federation of Clinical Neurophysiology. 2022. 144. 83-90
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Jun Mori, Tatsuji Hasegawa, Yosuke Miyamoto, Kazumasa Kitamura, Hidechika Morimoto, Takenori Tozawa, Ritsuko Kimata Pooh, Tomohiro Chiyonobu. Thyroid hypogenesis is associated with a novel AKT3 germline variant that causes megalencephaly and cortical malformation. Human genome variation. 2022. 9. 1. 18-18
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Akimasa Tomida, Tomohiro Chiyonobu, Shinsaku Tokuda, Mitsuru Miyachi, Kyoko Murashima, Makoto Hirata, Masanori Nakagawa, Tomoko Iehara, Junya Kuroda, Koichi Takayama. Pleomorphic rhabdomyosarcoma in a young adult harboring a novel germline MSH2 variant. Human genome variation. 2022. 9. 1. 8-8
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Takenori Tozawa, Akira Nishimura, Tamaki Ueno, Akane Shikata, Yoshihiro Taura, Takeshi Yoshida, Naoko Nakagawa, Takahito Wada, Shinji Kosugi, Tomoko Uehara, et al. Complex hereditary spastic paraplegia associated with episodic visual loss caused by ACO2 variants. Human Genome Variation. 2021. 8. 1
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MISC (1件):
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森本 昌史, 千代延 友裕, 戸澤 雄紀, 長谷川 龍志, 阪上 智俊, 高井 あかり, 一瀬 栄佑, 全 有耳, 吉田 路子, 西村 陽. 小児科での慢性期てんかん患者の診療における問題点. てんかん研究. 2018. 36. 2. 483-483
学歴 (2件):
- 2002 - 2006 京都府立医科大学 大学院医学研究科
- 1992 - 1998 京都府立医科大学
学位 (1件):
経歴 (8件):
委員歴 (7件):
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