研究者
J-GLOBAL ID:200901023975905681   更新日: 2024年11月19日

林 孝彰

ハヤシ タカアキ | Hayashi Takaaki
所属機関・部署:
職名: 教授
研究分野 (1件): 眼科学
研究キーワード (7件): 遺伝性網膜ジストロフィ ,  遺伝学的検査 ,  遺伝子解析研究 ,  黄斑ジストロフィ ,  網膜色素変性 ,  遺伝性視神経症 ,  色覚異常
競争的資金等の研究課題 (11件):
  • 2024 - 2027 黄斑ジストロフィの遺伝子型に基づく病態解明とデータベース構築に向けた基盤研究
  • 2022 - 2025 遺伝性網膜・視神経ジストロフィの症例収拾および疾患別頻度の検討
  • 2021 - 2024 進行性遺伝性網膜疾患の治療に向けた全エクソーム解析と疾患表現型の同定
  • 2017 - 2020 錐体機能不全の病態解明に向けた臨床的、遺伝学的研究
  • 2017 - 2020 Stickler症候群の網膜剥離の治療に向けた臨床・遺伝子研究
全件表示
論文 (279件):
  • 林孝彰. 臨床疾患:全視野ERGが診断に有用な先天性網膜疾患 (視細胞障害). OCULISTA. 2025
  • 林 孝彰. III. 見えにくい・見えない Q3. 網膜変性疾患を疑うべき症状や病歴は. あたらしい眼科. 2024. 41. 臨増. 69-75
  • 福永直子, 林孝彰, 溝渕圭, 伊藤晴康, 野田健太郎, 中野匡. 長期経過観察を行った抗リン脂質抗体陽性SLE網膜症の2例. あたらしい眼科. 2024. 41. 10. 1256-1265
  • Taiga Inooka, Takaaki Hayashi, Kazushige Tsunoda, Kazuki Kuniyoshi, Hiroyuki Kondo, Kei Mizobuchi, Akiko Suga, Takeshi Iwata, Kazutoshi Yoshitake, Mineo Kondo, et al. GENETIC ETIOLOGY AND CLINICAL FEATURES OF ACHROMATOPSIA IN JAPAN. Retina (Philadelphia, Pa.). 2024. 44. 10. 1836-1844
  • Natsuki Higa, Takaaki Hayashi, Kei Mizobuchi, Maki Iwasa, Shingo Kubota, Kazuki Kuniyoshi, Shuhei Kameya, Hiroyuki Kondo, Mineo Kondo, Tadashi Nakano. A novel RPE65 variant p.(Ala391Asp) in Leber congenital amaurosis: a case report and literature review in Japan. Frontiers in Medicine. 2024. 11. 1442107
もっと見る
MISC (260件):
  • 齊田 真莉奈, 林 孝彰, 五十嵐 若菜, 奥出 祥代, 溝渕 圭, 岡部 裕喜子, 神前 あい, 楠原 仙太郎, 中野 匡. ステロイドパルス療法後に視機能改善を認めた自己免疫網膜症疑いの1例. 眼科臨床紀要. 2024. 17. 8. 630-630
  • 比嘉 奈津貴, 林 孝彰, 大崎 慶花, 齊藤 友香, 溝渕 圭, 田口 恵理子, 野木 裕子, 楠原 仙太郎, 中野 匡. 癌関連網膜症疑いを契機に乳癌の診断に至った1例. 眼科臨床紀要. 2024. 17. 8. 631-631
  • 井岡 大河, 林 孝彰, 溝渕 圭, 角田 和繁, 國吉 一樹, 近藤 寛之, 太田 淳也, 後藤 健介, 小南 太郎, 西口 康二, et al. 本邦における杆体一色覚の遺伝的病因と臨床的特徴. 眼科臨床紀要. 2024. 17. 8. 635-635
  • 角田 和繁, 川島 弘彦, 溝渕 圭, 林 孝彰, 藤波 芳. Nougaret-type CSNBに特徴的なERG所見を示した黄斑ジストロフィ. 眼科臨床紀要. 2024. 17. 8. 637-637
  • 林 孝彰. 大学だより 第71回日本臨床視覚電気生理学会のご案内. 東京都眼科医会会報. 2024. 268. 夏. 99
もっと見る
講演・口頭発表等 (3件):
  • Phenotypical Characteristics of POC1B-Associated Retinopathy in Japanese Cohort: Cone Dystrophy With Normal Funduscopic Appearance.
    (Investigative ophthalmology & visual science 2019)
  • High-Resolution Retinal Imaging Reveals Preserved Cone Photoreceptor Density and Choroidal Thickness in Female Carriers of Choroideremia.
    (Ophthalmic surgery, lasers & imaging retina 2019)
  • Autosomal dominant optic atrophy with OPA1 gene mutations accompanied by auditory neuropathy and other systemic complications in a Japanese cohort.
    (Molecular vision 2019)
Works (4件):
  • 新規ホメオボックス遺伝子(RlNX)の発現
    1999 - 2001
  • Expression of a Novel Homeobox gene 'RlNX'
    1999 - 2001
  • 第2異常の分子メカニズム
    1998 - 2001
  • Molecular Basis of Deutan Color Vision Defects
    1998 - 2001
学歴 (2件):
  • 1993 - 1998 東京慈恵会医科大学 大学院医学系研究科
  • 1985 - 1991 東京慈恵会医科大学
学位 (1件):
  • 博士(医学) (東京慈恵会医科大学)
経歴 (5件):
  • 2022/04 - 現在 東京慈恵会医科大学 眼科学講座 教授
  • 2016/03 - 2022/03 東京慈恵会医科大学 眼科学講座 准教授
  • 2003/10 - 2016/02 東京慈恵会医科大学 眼科学講座 講師
  • 2001/07 - 2003/09 東京慈恵会医科大学 眼科学講座 助手
  • 1998/06 - 2001/06 米国州立ワシントン大学
受賞 (4件):
  • 2023/04 - 日本眼科学会 令和4年度 日本眼科学会雑誌最優秀論文賞 日本人enhanced S-cone syndromeの臨床的および遺伝学的特徴
  • 2019 - 日本網膜色素変性症協会(JRPS) 研究助成 第23回受賞
  • 2006 - 慈恵医師会研究奨励賞
  • 1999 - 上原記念生命科学財団 海外留学助成ポストドクトラルフェローシップ
所属学会 (5件):
日本網膜硝子体学会 ,  日本眼科学会 ,  日本小児眼科学会 ,  日本臨床視覚電気生理学会 ,  日本眼循環学会
※ J-GLOBALの研究者情報は、researchmapの登録情報に基づき表示しています。 登録・更新については、こちらをご覧ください。

前のページに戻る