松田達志

マツダサトシ | MATSUDA Satoshi

所属機関・部署：
職名：准教授
ホームページURL (1件)： http://www3.kmu.ac.jp/bioinfo/

研究分野 (3件)：免疫学 , 細胞生物学 , 分子生物学

競争的資金等の研究課題 (27件)：

2015 - 2017 新規樹立Cre発現マウスを利用したマスト細胞機能制御の分子基盤解明

2013 - 2015 mTORC1シグナル非依存的な新規B細胞分化機構の解明

2010 - 2012 樹状細胞mTOR経路を標的とした免疫制御の分子基盤

2009 - 2011 蛍光による疾患病態イメージングシステムの開発

2009 - 2010 免疫系におけるJNK・p38 MAPK経路の生理機能の解明

2009 - 2010 mTOR経路を標的とした新規樹状細胞機能制御法の開発

2008 - 2009 PI3Kファミリーを介した免疫制御機構の解明

2007 - 2008 PI3K経路の異常に伴う原発性免疫不全症発症の分子機構

2007 - 2008 PI3K-p38MAPK経路による樹状細胞機能の制御機構

2006 - 2007 PI3K経路を標的としたがん免疫制御

2004 - 2006 T細胞における負のフィードバック機構の網羅的解析

2005 - 2006 SPRY1によるT細胞活性化の時間的制御機構の解明

2004 - 2005 T細胞における負のフィードバック機構の網羅的解析

2004 - JNK経路によって制御される細胞応答の多様性の解明

2003 - PI3Kを標的としたアレルギー性疾患治療の可能性について

2001 - 2001 肝転移過程におけるJNK・p38経路の役割

2000 - 2001 サイクロスポリンAとFK506の新たな標的

2000 - 2001 CD8欠損症で見い出された変異ZAP-70蛋白質の不安定化機構の解析

1999 - 2001 シグナル伝達から見たT細胞の無反応状態 (アナジー)の解析

2000 - 2000 肝転移過程におけるJNK・p38経路の役割

1997 - 1998 シグナル伝達から見たT細胞の無反応状態(アナジー)の解析に関する共同研究

1997 - 1998 MAPキナーゼスーパーファミリーによるIL-2産生の制御機構の解析

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論文 (61件)：

Mami Sumiyoshi, Yui Kotani, Chikako Shimokawa, Sukhonthip Khueangchiangkhwang, Yoichi Maekawa, Yoshiyuki Matsuo, Yoshiki Yasukochi, Koichiro Higasa, Yasunori Kanaho, Toshio Watanabe, et al. The Arf pathway is required for resolving ER stress during T cell activation. International Immunology. 2025
Mai Ito, Nobuhiro Tanuma, Yui Kotani, Kokoro Murai, Ayumi Kondo, Mami Sumiyoshi, Hiroshi Shima, Satoshi Matsuda, Toshio Watanabe. Oncogenic K-RasG12V cannot overcome proliferation failure caused by loss of Ppp6c in mouse embryonic fibroblasts. FEBS Open Bio. 2024. 14. 545-554
Linh Tran Nguyen Truc, Satoshi Matsuda, Akiko Takenouchi, Quynh Tran Thuy Huong, Yui Kotani, Tatsuhiko Miyazaki, Hiroaki Kanda, Katsuhiko Yoshizawa, Hiroyasu Tsukaguchi. Mechanism of cystogenesis by Cd79a-driven, conditional mTOR activation in developing mouse nephrons. Scientific Reports. 2023. 13. 1
Yui Kotani, Mami Sumiyoshi, Megumi Sasada, Toshio Watanabe, Satoshi Matsuda. Arf1 facilitates mast cell proliferation via the mTORC1 pathway. Scientific Reports. 2022. 12. 1
Narumi Nakada-Honda, Dan Cui, Satoshi Matsuda, Eiji Ikeda. Intravenous injection of cyclophilin A realizes the transient and reversible opening of barrier of neural vasculature through basigin in endothelial cells. Scientific Reports. 2021. 11. 1. 19391-19391

MISC (27件)：

特許 (1件)：

液性免疫応答の制御剤、B細胞の胚中心B細胞への分化制御剤、IgG1+B細胞の細胞死の制御剤、液性免疫応答の制御組成物、B細胞の胚中心B細胞への分化制御組成物、IgG1+B細胞の細胞死の制御組成物、液性免疫応答の制御候補物質のスクリーニング方法、B細胞の胚中心B細胞への分化の制御候補物質のスクリーニング方法、およびIgG1+B細胞の細胞死の制御候補物質のスクリーニング方法

書籍 (21件)：

講演・口頭発表等 (59件)：

B cell-intrinsic Arf1 plays a pivotal role in germinal center formation
(第53回日本免疫学会学術集会 2024)
The Arf pathway is required for the survival of CD8+ T cells stimulated with strong TCR signal.
(第53回日本免疫学会学術集会 2024)
自然免疫応答における低分子量Gタンパク質Arf1の役割
(第47回日本分子生物学会年会 2024)
B細胞特異的Arf1欠損マウスにおける抗体産生不全の分子基盤
(第33回Kyoto T Cell Conference 2024)
Arf1 regulates germinal center B cell differentiation in draining lymph nodes
(第52回日本免疫学会学術集会 2024)

受賞 (5件)：

所属学会 (4件)：

日本免疫学会 , 日本分子生物学会 , 日本生化学会 , 日本細胞生物学会

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松田 達志