研究者
J-GLOBAL ID：200901031777539940   更新日: 2024年09月19日

田川 一彦

タガワ カズヒコ | Tagawa Kazuhiko
所属機関・部署：
東京医科歯科大学 難治疾患研究所 難治病態研究部門 神経病理学分野

東京医科歯科大学 難治疾患研究所 難治病態研究部門 神経病理学分野 について


職名： 准教授
ホームページURL (2件)： http://www.tmd.ac.jp/mri/npat/index.html ,  http://www.tmd.ac.jp/english/npat/index.html
研究分野 (1件)： 分子生物学
研究キーワード (3件)： 分子神経病理学 ,  分子細胞生物学 ,  生化学
競争的資金等の研究課題 (7件)：
  • 2016 - 2021 神経変性誘発因子HMGB1を標的とするヒト化抗体治療法およびコンパニオン診断法の開発
  • 2016 - 2018 アルツハイマー病において早期に変化する分子の病態分子機構の解明
  • 2012 - 2014 脊髄小脳失調症I型における複合体タンパク質プロテオーム解析による分子病態の解明
  • 2005 - 2006 小脳神経細胞特異的に発現誘導されるHsp70を制御する因子の同定と治療への応用
  • 2000 - 2001 筋ジストロフィーの発症における基底膜分子ラミニンと膜受容体分子インテグリンの役割
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論文 (74件)：
  • Yuki Yoshioka, Juliana Bosso Taniguchi, Hidenori Homma, Takuya Tamura, Kyota Fujita, Maiko Inotsume, Kazuhiko Tagawa, Kazuharu Misawa, Naomichi Matsumoto, Masanori Nakagawa, et al. AAV-mediated editing of PMP22 rescues Charcot-Marie-Tooth disease type 1A features in patient-derived iPS Schwann cells. Communications medicine. 2023. 3. 1. 170-170
  • 本間 秀典, Jin Meihua, Jin Xiaocen, 藤田 慶大, 田中 ひかり, 田川 一彦, 岡澤 均. 動的分子ネットワーク解析法に基づくAD-FTLD間の共通病態ネットワーク予測. Dementia Japan. 2022. 36. 4. 761-761
  • Hikari Tanaka, Kanoh Kondo, Kyota Fujita, Hidenori Homma, Kazuhiko Tagawa, Xiaocen Jin, Meihua Jin, Yuki Yoshioka, Sumire Takayama, Hitomi Masuda, et al. HMGB1 signaling phosphorylates Ku70 and impairs DNA damage repair in Alzheimer's disease pathology. Communications biology. 2021. 4. 1. 1175-1175
  • 藤田 慶大, 本間 秀典, 田中 ひかり, Jin Meihua, Jin Xiaocen, Huang Yong, 吉岡 優希, 近藤 和, 塩飽 裕紀, 田川 一彦, et al. 胎児期神経幹細胞のDNA損傷が早期神経細胞ネクローシスを介してFTLD発症を運命付ける. Dementia Japan. 2021. 35. 4. 609-609
  • Meihua Jin, Xiaocen Jin, Hidenori Homma, Kyota Fujita, Hikari Tanaka, Shigeo Murayama, Hiroyasu Akatsu, Kazuhiko Tagawa, Hitoshi Okazawa. Prediction and verification of the AD-FTLD common pathomechanism based on dynamic molecular network analysis. Communications biology. 2021. 4. 1. 961-961
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MISC (16件)：
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講演・口頭発表等 (19件)：
  • RPA1 AMELIORATES SYMPTOMS OF MUTANT ATAXIN-1 KNOCK-IN MICE AND ENHANCE DNA DAMAGE REPAIR
    (XXIII World Congress of Neurology (WCN 2017) 合同開催:第58回日本神経学会学術大会・第23回世界神経学会議 2017)
  • HMGB1 TRIGGERS NEURITE DEGENERATION VIA TLR4-MARCKS, AND IS A POTENTIAL THERAPEUTIC TARGET FOR ALZHEIMER’S DISEASE
    (XXIII World Congress of Neurology (WCN 2017) 合同開催:第58回日本神経学会学術大会・第23回世界神経学会議 2017)
  • Targeting TEAD/YAP-transcription-dependent necrosis, TRIAD, ameliorates Huntington's disease pathology
    (第40回日本神経科学大会 2017)
  • RpA1 ameliorates symptoms of mutant ataxin-1 knock-in mice and enhances DNA damage repair
    (第40回日本神経科学大会 2017)
  • HMGB1, a pathogenic molecule that induces neurite degeneration via TLR4-MARCKS, is a potential therapeutic target for Alzheimer's disease
    (第40回日本神経科学大会 2017)
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経歴 (3件)：
  • 2011/10/01 - 現在 東京医科歯科大学 大学院医歯学総合研究科 医歯学系専攻 認知行動医学講座 神経病理学 准教授
  • 2011/10/01 - 現在 東京医科歯科大学 難治疾患研究所 難治病態研究部門 神経病理学分野 准教授
  • 2010/09/01 - 2011/09/30 東京医科歯科大学 難治疾患研究所 難治病態研究部門 神経病理学分野 特任講師
所属学会 (2件)：
日本生化学会 ,  日本分子生物学会
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