- 2024 - 2027 炎症性腸疾患におけるCircular RNA-RNA結合蛋白相互作用の解析
- 2022 - 2026 有益菌由来活性分子を用いた新規バレット食道癌予防・治療法開発の基盤研究
- 2024 - 2025 子宮内膜症に対するプロバイオティクス由来成分の製品開発
- 2024 - 2025 プロバイオティクス由来物質等の創薬研究
- 2023 - 2025 酵素改良による無機ポリマー医薬品原料の大量合成法の開発
- 2022 - 2025 腸管組織におけるBifidobacterium bifidum G9-1のIgA分泌促進作用とそのメカニズム解析
- 2022 - 2025 アナモレリン塩酸塩が切除不能消化器がん悪液質(膵癌、胃癌、大腸癌)のQOL、骨格筋量、栄養指標に与える影響に関する前向き観察研究
- 2019 - 2024 潰瘍性大腸炎患者におけるベドリズマブの大腸組織中濃度及び血液中濃度と治療効果との関連性の探索的検討
- 2021 - 2024 腸管外疾患治療に有効な有益菌由来分子の同定と作用機序解明に基づく新薬開発基盤研究
- 2020 - 2024 アレルギー疾患におけるプロバイオティクス由来抗アレルギー物質による新規治療開発
- 2023 - 2024 ポリリン酸製剤の子宮内膜症に対する治療効果検証
- 2023 - 2024 炎症性腸疾患の病因・病態とcircRNA発現プロファイリングとの関連性に関する基礎的検討
- 2023 - 2024 プロバイオティクス由来物質等の創薬研究
- 2022 - 2024 腸管上皮へのバリア機能増強メカニズムに基づく、新規炎症性腸疾患治療薬の開発
- 2021 - 2024 細菌由来の分子による腸ー肺連関メカニズムに基づいたARDS治療薬開発の基盤研究
- 2022 - 2023 プロバイオティクス由来物質等の創薬研究
- 2021 - 2023 消化器症状を有する成人および小児を対象とした機能性腸疾患と炎症性腸疾患の鑑別における金コロイド凝集法 便中カルプロテクチン測定試薬 臨床性能試験:SCALE 1
- 2020 - 2023 炎症性腸疾患における抗TNFα抗体製剤の大腸粘膜内濃度・血中濃度と臨床・組織学的指標の関連に関する観察研究
- 2019 - 2022 医療過疎地域におけるオンライン診療を用いた介護システムの構築
- 2021 - 2022 プロバイオティクス由来物質等の創薬研究
- 2020 - 2022 FAX-051Tの炎症性腸疾患に対する作用機序解析
- 2019 - 2022 潰瘍性大腸炎病態における亜鉛欠乏の影響とそのメカニズムに関する前向き観察研究
- 2018 - 2021 有益菌由来活性分子の同定と分子特異的作用機序の解明による新規治療薬開発の基盤研究
- 2016 - 2021 口腔内細菌およびプロバイオティクス由来活性物質による新規食道癌予防・治療法の開発
- 2020 - 2021 プロバイオティクス由来生理活性物質を用いた抗癌剤耐性癌治療薬の開発
- 2020 - 2021 プロバイオティクス由来フェリクロームを用いた新規抗腫瘍薬開発
- 2018 - 2021 プロバイオティクス由来物質等の創薬研究
- 2018 - 2021 遠隔医療・IoT活用による地域包括ケア「北海道モデル」の実証研究
- 2018 - 2021 有益菌由来活性分子の同定と分子特異的作用機序の解明による新規治療薬開発の基盤研究
- 2019 - 2020 プロバイオティクス由来生理活性物質を応用した難治性消化器癌治療薬の開発
- 2018 - 2020 乳酸菌由来フェリクロームの抗腫瘍剤としての開発検討
- 2018 - 2020 抗体製剤の糖鎖配列と治療効果・二次無効との関連性およびカルシニューリン阻害薬との併用効果に関する基礎的検討
- 2017 - 2020 長鎖ポリリン酸の臨床第I相試験
- 2017 - 2019 自己免疫性膵炎の発症に影響する遺伝的背景の異常とその病態への関与に関する研究
- 2018 - 2019 AJG511による寛解導入治療により粘膜寛解に至った潰瘍性大腸炎患者の寛解維持期間の検討(ESCORT study)
- 2018 - 2019 ヒドロキサム酸アームを持つ新規分子を用いた抗腫瘍薬の開発
- 2015 - 2019 GMAの効果判定における便中カルプロテクチン測定の有用性の検討
- 2014 - 2018 腸炎モデルおよびヒト初代培養細胞を用いた菌由来活性物質の腸管保護メカニズムの解析
- 2017 - 2018 新規骨格分子を用いた抗腫瘍薬の開発
- 2013 - 2017 ヒト培養バレット上皮のエピゲノム解析と幹細胞性の実証を基盤とした新規予防治療法
- 2016 - 2017 乳酸菌由来抗腫瘍物質を用いた新規抗腫瘍薬の開発
- 2016 - 2017 プロバイオティクス由来の活性物質ポリリン酸を用いた新規炎症性腸疾患治療薬の開発
- 2014 - 2017 腸炎モデルおよびヒト初代培養細胞を用いた菌由来活性物質の腸管保護メカニズムの解析
- 2015 - 2016 特定保険医療材料の保険償還価格算定の基準(原価計算方式)における営業利益率の調整率の定量的算出法に係る研究
- 2013 - 2015 プロバイオティクス由来の活性物質ポリリン酸を用いた新規炎症性腸疾患治療薬の開発
- 2010 - 2014 炎症性腸疾患バイオフィルム微生物由来活性物質を介した粘膜保護作用の解析とその制御
- 2011 - 2014 細胞膜有機イオン輸送体および接着分子による新規微生物認識機構の解明と腸炎への関与
- 2012 - 2013 腸内細菌由来のポリ燐酸を介した新しい宿主-細菌相互作用の解明と腸炎治療への応用
- 2011 - 2012 麦芽乳酸菌の腸管組織に対する生理活性の解明と健康食品の開発
- 2010 - 2011 麦芽乳酸菌の腸管組織に対する生理活性の解明と健康食品の開発
- 2008 - 2011 OCTNで取り込まれる新規細菌活性物質の腸上皮細胞内動態とMDR1による排出障害
- 2009 - 2010 麦芽乳酸菌の腸管組織に対する生理活性の解明と健康食品の開発
- 2008 - 2009 消化管機能評価による機能性食素材開発
- 2008 - 2009 腸内細菌由来の活性物質を用いた新規消化器癌治療薬の開発と臨床応用
- 2007 - 2009 微生物認識機構・エフェクター分子産生の制御による炎症性腸疾患治療法の開発
- 2007 - 2008 消化管機能評価による機能性食素材開発
- 2007 - 2008 プロバイオティクスの有効成分を用いた新しい消化管疾患治療薬の開発
- 2006 - 2007 OCTNによる腸内細菌産物の輸送,腸管ホメオスターシス維持及び炎症制御機構の解明
- 2003 - 2006 炎症性腸疾患における自然免疫機構の関与の解明とその制御
- 2004 - 2005 Nucleosomal DNA抽出法を用いた血清メチル化遺伝子の検出は大腸癌のスクリーニングに有用である
- 2001 - 2003 大腸癌の浸潤,転移及び予後に関与するsyndecan-1の発現調節機構の解明
- 消化器疾患病態学講座
- 消化器先端医学講座(共同研究講座)
- 地域連携医学講座
- 地域医療支援および専門医育成推進講座
- 炎症性腸疾患の画像強調内視鏡
- 「次世代ポリリン酸」及び「フェリクローム誘導体」の研究
- 難治性がんを標的とした抗腫瘍活性環状ペプチドに関する研究
- オプジーボ点滴静注20mg・100mg副作用・感染症詳細調査
- ザノサー®点滴静注用1g 使用成績調査
- 中等症から重症の活動性潰瘍性大腸炎患者を対象としたウパダシチニブ(ABT-494)の有効性及び安全性を評価する多施設共同無作為化二重盲検プラセボ対照導入療法試験
- 潰瘍性大腸炎患者を対象としたウパダシチニブ(ABT-494)の安全性及び有効性を評価する第III相多施設共同長期継続投与試験
- 中等症から重症の活動性潰瘍性大腸炎患者を対象としたウパダシチニブ(ABT-494)の導入療法及び維持療法における安全性及び有効性を評価する多施設共同無作為化二重盲検プラセボ対照試験
- ゼルヤンツ錠5mg 特定使用成績調査(潰瘍性大腸炎患者を対象とした長期使用に関する調査)
- M16-067 試験又はM16-065 試験の導入療法で改善した潰瘍性大腸炎患者を対象としてrisankizumabの有効性及び安全性を評価する多施設共同無作為化二重盲検プラセボ対照52週間維持療法試験及び非盲検継続投与試験
- A Phase 2b, Randomized, Double-blind, Placebo-controlled, Parallel-group, Multicenter Protocol to Evaluate the Safety and Efficacy of JNJ-64304500 in Subjects with Moderately to Severely Active Crohn’s Disease
- 生物学的製剤が奏効しなかった中等症から重症の活動性潰瘍性大腸炎患者を対象としたrisankizumab の有効性及び安全性を評価する多施設共同無作為化二重盲検プラセボ対照導入療法試験
- AJM300の活動期潰瘍性大腸炎患者を対象とした第III相臨床試験(2)
- M16-006試験又はM15-991試験の導入療法で改善した; 若しくはM15-989試験を完了したクローン病患者を 対象として,risankizumabの有効性及び安全性を評価する 多施設共同無作為化二重盲検プラセボ対照 52週間維持療法試験及び非盲検継続投与試験
- 中等症から重症の活動性クローン病患者を対象としてrisankizumabの有効性及び安全性を評価する多施設共同無作為化二重盲検プラセボ対照導入療法試験(M16-006)
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遠隔医療学会
, 日本炎症性腸疾患学会
, 日本静脈経腸栄養学会
, 日本がん分子標的治療学会
, 日本臨床腫瘍学会
, 日本癌治療学会
, 日本癌学会
, 日本消化器がん検診学会
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, 日本超音波学会
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, American Society of Clinical Oncology
, American Gastroenterological Association