- 2024 - 2029 非アルツハイマー型認知症の新規治療薬についての研究
- 2024 - 2027 リードスルー活性に着目した前頭側頭葉変性症の新規治療薬の探索
- 2022 - 2024 ピック病モデルマウスの作製とタウオパチーの新規治療薬の開発
- 2021 - 2024 新規前頭側頭葉変性症モデルの作製とプリオン様伝播機構の解明
- 2020 - 2023 血中タンパク質を指標とした脳梗塞バイオマーカーの探索
- 2018 - 2021 認知症の新たな発症メカニズムの解明と新規治療薬の創出
- 2018 - 2019 ALSモデルマウスの作製と治療薬開発
- 2015 - 2019 ゲノム編集技術を用いた新規前頭側頭葉変性症モデルマウスの開発
- 2014 - 2019 タンパク質の老化基盤と病原性タンパク質の伝播機構
- 2017 - 2018 運動神経特異的にTDP-43を蓄積するALSモデルマウスの創出と治療薬開発
- 2018 - 2018 Progranulin haploinsufficiency reduces amyloid beta deposition in Alzheimer’s disease mouse model
- 2016 - 2017 アルツハイマー病の新たな発症メカニズムの解明と新規治療薬の創出
- 2015 - 2017 プロフィリン1変異体の細胞毒性に関する研究
- 2015 - 2016 グラニュリン変異脳における神経変性疾患関連タンパクの重複蓄積
- 2013 - 2016 異常タンパク伝播仮説に基づく神経疾患の画期的治療法の開発
- 2012 - 2016 認知症疾患の原因となる異常蛋白質蓄積の伝播仮説に基づく実験的な病態の解析
- 2015 - 2016 異常タンパク伝播仮説に基づく神経疾患の画期的治療法の開発
- 2016 - 2016 Phosphorylated tau and α-synuclein accumulation in familial granulin mutation cases
- 2013 - 2015 異常タンパク伝播仮説に基づく神経疾患の画期的治療法の開発
- 2012 - 2015 新規認知症モデルマウスの創出と認知症治療薬の開発
- 2010 - 2013 筋萎縮性側索硬化症の分子病態解明と新規治療法創出に関する研究
- 2010 - 2012 前頭側頭葉変性症の臨床診断法の開発
- 2010 - 2012 前頭側頭葉変性症の臨床診断法の開発
- 2009 - 2011 Proteinopathyとしての認知症疾患の病態解明をめざした実験的研究
- 1998 - 2001 ヒト免疫不全ウイルス(HIV)感染細胞に対する免疫グロブリンM抗体に関する研究
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