齋藤伸治

サイトウシンジ | Saitoh Shinji

所属機関・部署：
職名：教授
ホームページURL (1件)： http://www.ncu-ped.com/index.html

研究分野 (1件)：胎児医学、小児成育学

研究キーワード (4件)：エピジェネティクス , 遺伝子診断 , 神経発達 , 知的障害

競争的資金等の研究課題 (29件)：

2017 - 2021 内在性神経幹細胞による脳内神経修復機構の新生児低酸素性虚血性脳症への臨床応用

2017 - 2020 遺伝性抱合型ビリルビン血症に対し次世代シークエンサーを用いた病態探索と臨床応用

2018 - 2020 がん遺伝子MYCNの神経発生での役割とその変異により起こる新規症候群の病態の解明

2016 - 2019 小児HBVキャリアーにおけるHBV遺伝子の網羅的解析

2015 - 2019 先天性ゴナドトロピン分泌不全症男性の網羅的遺伝子解析と精子形成治療法選択への応用

2015 - 2018 RNA-FISH法による1細胞発現解析とエピジェネティックメカニズムに関する研究

2016 - 2018 mTOR経路の異常により起こる巨脳症の診断法および治療法開発

2014 - 2016 Gillespie症候群の原因遺伝子同定と病態解明

2012 - 2015 思春期発来に関与する遺伝子の網羅的解析

2012 - 2014 相同染色体上の遺伝子領域間三次元核内配置と遺伝子発現に関する研究

2011 - 2013 脳磁場計測を用いた乳児・小児障害脳における言語機能獲得の予後評価

2009 - 2012 アンジェルマン及びプラダー・ウイリー症候群の中枢神経機能障害の成因に関する研究

2007 - 2009 脊髄性筋萎縮症(I型)児に対する系統的なスイッチ活動を用いた自発的活動の遠隔支援

2005 - 2007 アンジェルマン症候群の遺伝学的診断法と遺伝カウンセリングの確立

2006 - 2007 小児てんかん症例における空間フィルター法を用いた脳磁場解析

2005 - 2006 小児ミトコンドリア病の表現型を決定する遺伝的因子について

2005 - 2006 大脳性視覚障害児に対する瞳孔反応法を用いた残存視覚能力の測定

2002 - 2004 X連鎖精神遅滞・αサラセミア症候群(ATR-X)の分子遺伝学的解析

2002 - 2003 父親の適応過程と家族の関係性に着目した「障害児をもつ家族」への援助に関する研究

2001 - 2002 ヒト15q11-q13およびマウス相同領域における刷り込み地図の作成に関する研究

2000 - 2002 Prader-Willi症候群における刷り込み遺伝子再活性化の研究

1998 - 2000 Angelman症候群患者におけるUBE3A遺伝子の変異解析とその応用

1997 - 1999 分子遺伝学的、発生工学的手法を用いたDAX-1蛋白の構造と機能の解析

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論文 (424件)：

Takeshi Suzuki, Jun Natsume, Yuji Ito, Tadashi Ito, Koji Noritake, Fumie Kinoshita, Tatsuya Fukasawa, Takeshi Tsuji, Kazuya Itomi, Hirokazu Kurahashi, et al. Effect of levodopa on pathological gait in Dravet syndrome: A randomized crossover trial using three-dimensional gait analysis. Epilepsia. 2024
Midori Obayashi, Sachiko Iwata, Tomoya Okuda, Ichita Mori, Shigeharu Nakane, Yasuko Togawa, Mari Sugimoto, Takao Togawa, Kanji Muramatsu, Shinji Saitoh, et al. Antenatal Growth, Gestational Age, Birth, Enteral Feeding, and Blood Citrulline Levels in Very Low Birth Weight Infants. Nutrients. 2024. 16. 4
Tsutomu Shinohara, Jan-Renier Moonen, Yoon Hong Chun, Yannick C Lee-Yow, Kenichi Okamura, Jason M Szafron, Jordan Kaplan, Aiqin Cao, Lingli Wang, Shalina Taylor, et al. High Shear Stress Reduces ERG Causing Endothelial-Mesenchymal Transition and Pulmonary Arterial Hypertension. bioRxiv : the preprint server for biology. 2024
Kyoko Yokoi, Osuke Iwata, Satoru Kobayashi, Hideo Jinnou, Shin Kato, Shinji Saitoh, Haruo Goto. Intrauterine Inflammation, Excessive Fetal Growth and Respiratory Morbidities in Moderate-To-Late Preterm Neonates. Neonatology. 2023. 1-8
Shin Kato, Osuke Iwata, Hiroyuki Kato, Satoko Fukaya, Yukari Imai, Shinji Saitoh. Furin Regulates the Alveolarization of Neonatal Lungs in a Mouse Model of Hyperoxic Lung Injury. Biomolecules. 2023. 13. 11

MISC (253件)：

伊藤孝一, 武田理沙, 戸川貴夫, 杉浦時雄, 齋藤伸治. B型肝炎ワクチン接種後の一過性HBs抗原血症. 日本小児科学会雑誌. 2023. 127. 5
野田紗季, 大橋圭, 古山絢菜, 金千夏, 松原弘和, 伊藤嘉規, 滝藤明日香, 武内温子, 福原里美, 今枝正行, et al. 認知行動療法を行った選択性緘黙の4例. 日本小児科学会雑誌. 2022. 126. 12
鈴木美菜, 水谷優子, 林英傑, 深谷聡子, 川瀬恒哉, 津田兼之介, 岩田幸子, 久野正, 岩田欧介, 齋藤伸治. 新生児における短時間の血液中pH変化に寄与する因子の検討. 日本小児科学会雑誌. 2022. 126. 6
遠山潤, 遠山潤, 長崎啓祐, 小林悠, 赤坂紀幸, 赤坂紀幸, 大橋伯, 大橋伯, 入月浩美, 入月浩美, et al. 父親由来MAGEL2バリアントによるSchaaf-Yang症候群兄弟例の遺伝カウンセリングの経験. 日本小児遺伝学会学術集会プログラム・抄録集. 2021. 44th (CD-ROM)
今川和生, 戸川貴夫, 伊藤彰悟, 伊藤孝一, 林久允, 高田英俊, 齋藤伸治. 胆汁うっ滞を伴う早産児・低出生体重児における遺伝学的解析. 日本小児科学会雑誌. 2021. 125. 2

学歴 (1件)：

経歴 (6件)：

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所属学会 (6件)：

日本睡眠学会 , 日本てんかん学会 , 日本人類遺伝学会 , 日本小児遺伝学会 , 日本小児神経学会 , 日本小児科学会

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齋藤 伸治