北尻真一郎

キタジリシンイチロウ | KITAJIRI Shin-ichiro

所属機関・部署：
職名：特任准教授(寄附講座)

研究分野 (3件)：耳鼻咽喉科学 , 医化学 , 細胞生物学

研究キーワード (3件)：耳科学 , 細胞生物学 , 遺伝学

競争的資金等の研究課題 (3件)：

論文 (52件)：

Takushi Miyoshi, Inna A. Belyantseva, Shin-ichiro Kitajiri, Hiroki Miyajima, Shin-ya Nishio, Shin-ichi Usami, Bong Jik Kim, Byung Yoon Choi, Koichi Omori, Hari Shroff, et al. Human deafness-associated variants alter the dynamics of key molecules in hair cell stereocilia F-actin cores. Human Genetics. 2022. 141. 3-4. 363-382
Hiramatsu K, Nishio SY, Kitajiri SI, Kitano T, Moteki H, Usami SI, On Behalf Of The Deafness Gene Study Consortium. Prevalence and Clinical Characteristics of Hearing Loss Caused by MYH14 Variants. Genes(Basel). 2021. 12. 10. 1623
北尻真一郎. 不動毛の「根」を形成する分子TRIOBPの発見. Otol Jpn. 2021. 31. 3. 221-224
Yamada Y, Maruyama M, Kita T, Usami SI, Kitajiri SI, Harashima H. The use of a MITO-Porter to deliver exogenous therapeutic RNA to a mitochondrial disease's cell with a A1555G mutation in the mitochondrial 12S rRNA gene results in an increase in mitochondrial respiratory activity. Mitochondrion. 2020. 55. 134-144
Miyajima H, Moteki H, Day T, Nishio SY, Murata T, Ikezono T, Takeda H, Abe S, Iwasaki S, Takahashi M, Naito Y, Yamazaki H, Kanda Y, Kitajiri SI, Usami SI. Novel ACTG1 mutations in patients identified by massively parallel DNA sequencing cause progressive hearing loss. Sci Rep. 2020. 10. 1. 7056-7056

講演・口頭発表等 (15件)：

ヒトiPS細胞を用いたミトコンドリア1555変異難聴の病態解明
(第28回日本耳科学会 2018)
アブミ骨奇形の1家系の臨床調査
(第28回日本耳科学会 2018)
OTOF遺伝子p.R1172Q変異による難聴発症機序の解析
(第63回日本聴覚医学会 2018)
ACTG1遺伝子変異による難聴症例の検討
(第63回日本聴覚医学会 2018)
Regulation of the localization of molecules in hair cell stereocilia by TRIOBP
(ARO The 41st Annual MidWinter Meeting 2018)

学位 (1件)：

経歴 (4件)：

受賞 (2件)：

所属学会 (6件)：

日本気管食道科学会 , 耳鼻咽喉科臨床学会 , 日本耳鼻咽喉科学会 , 日本細胞生物学会 , 日本耳科学会 , 日本人類遺伝学会

※　J-GLOBALの研究者情報は、researchmapの登録情報に基づき表示しています。登録・更新については、こちらをご覧ください。

北尻 真一郎