研究者
J-GLOBAL ID：200901059904850554
更新日: 2026年06月01日
栗原 裕基
クリハラ ヒロキ | Kurihara Hiroki
所属機関・部署：
職名：
教授
ホームページURL (1件)：
http://bio.m.u-tokyo.ac.jp/home-j.html
研究キーワード (11件)：
GPCR
, ホメオボックス遺伝子
, エンドセリン
, 器官形成
, 形態形成
, 発生
, 初期発生
, 血管新生
, 神経堤細胞
, 頭部顔面形成
, 心臓
競争的資金等の研究課題 (59件)：
- 2024 - 2027 先天性心疾患原因遺伝子変異に基づくGPCR活性化機構と病態発症機序の解明
- 2022 - 2027 発生学的共通基盤に立脚した心臓疾患および縦隔疾患の統合的病態理解
- 2022 - 2025 心臓発生過程における神経堤細胞、マクロファージ、脈管内皮細胞の連携の検討
- 2021 - 2023 縦隔間葉系の器官発生及び疾患発症における意義の解明
- 2019 - 2022 脳動脈瘤発生における血管壁を場とした炎症性カスケードの意義
- 2019 - 2022 心臓流出路形態形成についての包括的検討
- 2019 - 2022 多種細胞連環に基づく冠循環系の発生・進化・病態・再生の統合的理解
- 2017 - 2019 非血管細胞から血管構造をつくる
- 2016 - 2019 組織特異的プリン代謝状態と生活習慣病の関連の解明
- 2016 - 2018 動物モデルによるエンドセリンA型受容体遺伝子異常症の発症メカニズム解明と病態予測
- 2015 - 2018 細胞起源の多様性に基づく心臓形成機構の解明と再生デザインの探究
- 2013 - 2018 細胞動態の多様性・不均一性に基づく組織構築原理の解明
- 2014 - 2016 哺乳類卵子及び受精卵の代謝調節機構と老化メカニズムの解明
- 2014 - 2016 心臓内に流入する神経堤細胞の正体の解明~多分化能と可塑性はどこまで保持されるか
- 2013 - 2016 食事に起因する酸化ストレスによる生活習慣病発症の機序の解明
- 2012 - 2016 心臓大血管形成における広域器官形成ネットワークの概念と組織構築モデルの確立
- 2011 - 2013 形態形成における非コードRNAの機能とその作用機序の解明
- 2011 - 2012 着床前胚におけるストレス応答の分子機構と疾患発症基盤としての意義
- 2011 - 2012 インスリン抵抗性に関与する自然免疫システムにおけるレジスチン様分
- 2011 - 2012 加齢卵子の質的改善と人工授精後の正常発生を可能にする基盤技術の開発
- 2009 - 2011 心血管形成に寄与する新たな細胞系譜の同定と領域特異的な細胞運命決定機構の解明
- 2009 - 2010 受精前後のストレス応答におけるエピジェネティック制御因子の役割と疾患発症への影響
- 2007 - 2010 難治性呼吸器疾患発症分子機構の解明と新治療標的の探索
- 2006 - 2007 クローン技術を用いた血管病治療モデルの確立
- 2006 - 2007 心大血管および頸胸部器官の形成に関わる細胞間相互作用とその分子機序
- 2006 - 2007 エンドセリンシステムの系統的遺伝子改変による心血管系の発生と病態生理の解析
- 2004 - 2006 クローン技術を用いた血管細胞分化機構の解明
- 2003 - 2006 難治性炎症性肺疾患に対する治療標的の探索および新治療法の戦略的開発
- 2005 - 2005 プロテオーム解析によるインスリン感受性調節機構の解明と新規治療ターゲットの発見
- 2004 - 2005 エンドセリン-1による心血管顎顔面のパターン形成機構の新たな展開
- 2004 - 2005 心臓/頭部神経堤細胞の分化と形態形成の有機的連携を支える分子カスケード
- 2004 - 2004 心臓大血管の形態形成の分子機構の解明
- 2003 - 2004 未知の抗菌ペプチドの探索および炎症性肺疾患発症制御の可能性
- 2003 - 2004 神経堤細胞の分化メカニズムの解析と可塑性の評価
- 2002 - 2003 神経堤細胞に由来する血管平滑筋前駆細胞の単離同定と分化系譜の確立
- 2002 - 2003 心大血管と鰓弓の形態形成を支える分子シグナル機構の解明
- 2000 - 2002 遺伝子改変マウスを用いたARDS発症分子機序の解明及び治療法開発
- 2000 - 2002 遺伝子多型性に基づく心血管病患者の予後予測評価および治療薬の開発
- 1998 - 2002 アドレノメデュリンの循環器疾患のおける病態生理学的役割の解明と実験的治癒
- 2001 - 2001 心大血管発生の分子機構と先天性疾患のメカニズム
- 2000 - 2001 モデル動物を用いたmultiple risk factor症候群の遺伝的基盤の解明
- 1999 - 2001 心血管系間質細胞の活性化抑制薬の開発:遺伝子転写機構に基づくアプローチ
- 2000 - 2000 神経堤細胞から血管平滑筋細胞への分化機構の解明
- 1997 - 1999 心血管系の発生分化とその分子機構の解析
- 1997 - 1998 ヘミフェイシャルマイクロソミアの顎顔面発育に関する分子生物学的研究
- 1997 - 1998 心血管系幹細胞の培養系確立と分化誘導機構の解明および遺伝子治療への応用
- 1997 - 1997 神経堤細胞から血管平滑筋細胞への分化機構の解明
- 1996 - 1997 コンディショナルジーンターゲッティングによる中枢アドレナリン神経の循環調節機能研究
- 1996 - 1997 エンドセリン遺伝子の発生工学的操作による血管形成・リモデリング機構の解明と応用
- 1996 - 1997 新方法の開発による致死または成長不全を伴う遺伝子欠損マウスの生理機能の解析
- 1995 - 1997 心血管系への遺伝子デリバリーシステムの開発と遺伝子治療への応用
- 1996 - 1996 心血管系の発生分化における神経堤細胞の関与と細胞間相互作用機構の解明
- 1995 - 1995 心血管系の発生分化におけるエンドヤリンの意義と関連遺伝子ヒエラルキーの解明
- 1994 - 1995 標的遺伝子組換えによる頭頚部先天性疾患のモデル動物の確立と遺伝子診断法の開発
- 1994 - 1995 標的遺伝子組換えによる血管収縮ペプチド遺伝子欠損マウスの確立と病態解析への応用
- 1994 - 1994 心筋細胞の発生分化及び肥大におけるエンドセリンの意義-エンドセリン遺伝子標的欠損マウスを用いた検討
- 1993 - 1994 ジーンターゲッティングを用いた動脈硬化の病態解明と治療への応用
- 1992 - 1993 マウス発生工学によるスカベンジャー受容体の生理的役割
- 1991 - 1992 心・血管系における負荷に対する応答機構-分子生物学的アプローチによる解析
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論文 (230件)：
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Hiroki Higashiyama, Shunya Kuroda, Akiyasu Iwase, Naoki Irie, Hiroki Kurihara. On the Maxillofacial Development of Mice, Mus musculus. Journal of morphology. 2025. 286. 3. e70032
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Shion Nagasawa, Masami Kodama, Ryu Hagiwara, Kazuho Sakamoto, Koichi Nishiyama, Yuichiro Arima, Hiroki Kurihara, Junko Kurokawa. Sex differences in the functional morphology of coronary arteries in embryonic mice. American journal of physiology. Heart and circulatory physiology. 2024. 327. 6. H1390-H1399
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Hisanori Matoba, Chifumi Fujii, Kazuaki Maruyama, Masatomo Kawakubo, Masanobu Momose, Kenji Sano, Hitomi Imamura, Hiroki Kurihara, Jun Nakayama. Sirt3 regulates proliferation and progesterone production in Leydig cells via suppression of reactive oxygen species. Endocrinology. 2024
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Yuka Haneda, Sachiko Miyagawa-Tomita, Yasunobu Uchijima, Akiyasu Iwase, Rieko Asai, Takahide Kohro, Youichiro Wada, Hiroki Kurihara. Diverse contribution of amniogenic somatopleural cells to cardiovascular development: With special reference to thyroid vasculature. Developmental dynamics : an official publication of the American Association of Anatomists. 2024. 253. 1. 59-77
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Kazuma Sakai, Tatsuya Hayashi, Yusuke Sakai, Jun Mada, Kazuo Tonami, Yasunobu Uchijima, Hiroki Kurihara, Tetsuji Tokihiro. A three-dimensional model with two-body interactions for endothelial cells in angiogenesis. Scientific Reports. 2023. 13. 1
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MISC (283件)：
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岩瀬晃康, 岩瀬晃康, 岩瀬晃康, 内島泰信, 瀬谷大貴, 来田真友子, 東山大毅, 松居一悠, 田口明糸, 山本尚吾, et al. 心臓咽頭領域を構成する神経堤/非神経堤由来細胞の発生学的起源差と分化運命決定メカニズム. 日本分子生物学会年会プログラム・要旨集(Web). 2024. 47th
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岩瀬 晃康, 内島 泰信, 瀬谷 大貴, 来田 真友子, 東山 大毅, 松居 一悠, 田口 明糸, 山本 尚吾, 福田 史朗, 野村 征太郎, et al. 血管形成・成熟化のシステム生化学 シングルセルマルチオミクスを用いた多細胞連関による心血管システム構築. 日本生化学会大会プログラム・講演要旨集. 2023. 96回. [2S04e-03]
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原田恭弘, 原田恭弘, WANG Yunce, WANG Yunce, 岩瀬晃康, 白井学, 荒井勇二, 荒井勇二, 植山萌恵, 渡邉裕介, et al. 発生期の心臓内領域特異的な遺伝子発現を制御するエンハンサーの探索. 日本分子生物学会年会プログラム・要旨集(Web). 2023. 46th
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岩瀬晃康, 内島泰信, 瀬谷大貴, 来田真友子, 東山大毅, 松居一悠, 田口明糸, 山本尚吾, 福田史朗, 野村征太郎, et al. シングルセルマルチオミクス及び空間発現情報に基づく心臓神経堤細胞の分化運命決定機構解析. 日本解剖学会総会・全国学術集会抄録集(CD-ROM). 2023. 128th
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岩瀬晃康, 内島泰信, 瀬谷大貴, 来田真友子, 野村征太郎, 興梠貴英, 宿南知佐, 秋山治彦, 関真秀, 鈴木穣, et al. シングルセルマルチオミクスと空間情報に基づく心臓神経堤細胞の血管/非血管細胞への分化運命決定機構~発生学的起源から病態を考える~. 日本動脈硬化学会総会・学術集会プログラム・抄録集(Web). 2023. 55th
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学歴 (2件)：
- 1979 - 1983 東京大学 医学部 医学科
- 1977 - 1979 東京大学 教養学部
学位 (1件)：
経歴 (11件)：
- 2024/04 - 現在 東京大学 アイソトープ総合センター 特任教授
- 2024/04 - 現在 熊本大学 国際先端医学研究機構 卓越教授
- 2002 - 2024/03 東京大学大学院医学系研究科代謝生理化学 教授
- 2000 - 2003 熊本大学発生医学研究センター細胞識別分野 教授
- 1991 - 2000 東京大学医学部附属病院内科 助手
- 1992 - 1993 Stanford大学Falk心臓血管研究所 ポストドクトラルフェロー
- 1990 - 1991 日本学術振興会 特別研究員(PD)
- 1987 - 1990 東京大学医学部附属病院内科 医員
- 1987 - 筑波大学基礎医学系薬理 研究生
- 1984 - 1986 三井記念病院 内科レジデント
- 1983 - 1984 東京大学医学部附属病院内科 研修医
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