- 2018 - 2021 シグナル伝達病治療標的としてのERK-MAPキナーゼ経路下流因子の探索
- 2015 - 2018 がん細胞のHDAC阻害剤感受性を規定する分子機構の解明
- 2016 - ERK-MAPキナーゼ経路によるヒストン脱アセチル化酵素(HDAC)阻害剤感受性制御機構の解明
- 2012 - 2015 がん細胞のセラミド代謝系制御による効果的がん化学療法の開発
- 2010 - 2012 ERK-MAP キナーゼ経路の選択的遮断を基盤としたがん化学療法の開発
- 2009 - 2011 HDAC阻害剤による「がんの個別化治療」確立のための基礎的検討
- 2010 - ヒストン脱アセチル化酵素阻害剤の選択的抗がん作用発現の分子機構解明
- 2005 - 2009 細胞増殖シグナルを標的とした阻害分子の探索と応用
- 2007 - 2008 ヒストン脱アセチル化酵素阻害を基盤とした新規がん分子標的療法の開発
- 2008 - 脂肪細胞制御による新規糖尿病治療薬開発のための基礎研究
- 2008 - ヒストン脱アセチル化酵素阻害剤による制がん作用発現の分子機構解明とそのがん治療への応用
- 2007 - シグナル伝達病としてのメタボリックシンドロームの発症メカニズムの解明とその新規治療戦略の確立
- 2005 - 2006 多様な細胞機能の制御におけるMAPキナーゼ系の役割
- 2004 - 2005 EGFシグナル遮断薬の感受性を決定するSprouty-2転写物の意義
- 2002 - 2004 多様な細胞機能の制御におけるMAPキナーゼ系の役割
- 2002 - 2003 新規Rasインヒビターの細胞増殖制御メカニズムの解明と細胞癌化との関連について
- 2003 - ヒストン脱アセチル化酵素(HDAC)を標的にした癌分子標的治療法の開発
- 1999 - 2001 MAPキナーゼ系を構成するシグナル分子を標的とした細胞機能制御物質の開発
- 1999 - 2000 膵β細胞に見出された新規受容体IRRを介したシグナル伝達機構の解明
- 1998 - 1999 脳細胞で高発現している新規なFGFの生理的意義の解明
- 1998 - 1998 受容体のギランド結合領域を用いた新しいリガンド探索法の開発
- 1997 - 1998 新規なインスリン受容体関連受容体(IRR)の生理機能解明
- 1996 - 1998 受容体結合能を指標にした新規リガンド探索法の開発と新しい神経栄養学因子の単離
- 1997 - 1997 受容体のリガンド結合領域を用いた新しいリガンド探索用プローブの開発
- 1996 - 1997 FGFファミリーに属する新しい増殖因子の生理的意義の解明
- 1996 - 1996 新規なインスリン受容体関連受容体の腎臓における生理的意義の解明
- 1996 - インスリン受容体ファミリーに属する新しい受容体(IRR)の生理的役割の解明
- 1996 - 新規インスリンレセプター様レセプター(IRR)のリガンド同定試み
- 1995 - 1995 インスリンファミリーに属する新規の神経栄養因子の単離と構造解析
- 1994 - 1995 FGF受容体の多様性と脳内での生理的役割の解明
- 1995 - 新規インスリンファミリーペプチドの単離と生理活性の解明
- 1995 - 新規インスリン受容体様受容体(IRR)のリガンド同定
- 1993 - マクロファージレクチンの分子生物学的研究
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