研究者
J-GLOBAL ID:200901063527621607   更新日: 2024年04月20日

岡田 直樹

オカダ ナオキ | Okada Naoki
所属機関・部署:
職名: 学内講師
研究キーワード (1件): 小児科学
競争的資金等の研究課題 (1件):
  • 2018 - 2018 Down症候群に合併した一過性骨髄異常増殖症(Transient abnormal myelopoiesis,TAM)の予後の臨床的検討
論文 (21件):
  • Naoki Okada, Reiko Fujisawa, Yutaka Saikawa, Hitoshi Sato. Hemophagocytic Lymphohistiocytosis during the Treatment of T-lymphoblastic Lymphoma. 金沢医科大学雑誌. 2024. 49. 1. 35-37
  • Naoki Okada, Reiko Fujisawa, Yutaka Saikawa, Hitoshi Sato. Clinical Images: Megakaryocytic Emperipolesis in a Patient with Myelodysplastic Syndrome. Journal of Kanazawa Medical University. 2023. 48. 2. 85-86
  • Naoki Okada, Akihiro Shioya, Sumihito Togi, Hiroki Ura, Yo Niida. A Case of Von Hippel-Lindau Disease With Recurrence of Paraganglioma and No Other Associated Symptoms: The Importance of Genetic Testing and Establishing Follow-Up Policies. Cureus. 2023. 15. e50484
  • 岡田直樹, 藤澤麗子, 犀川太. 小児の一過性APTT延長. 臨床検査. 2022. 66. 10. 1228-1231
  • Chiaki Shibayama, Mariko Doai, Munetaka Matoba, Mari Morikawa, Hitoshi Sato, Naoki Okada, Yutaka Saikawa, Akira Tamase, Hideaki Iizuka, Akihiro Shioya, Sohsuke Yamada. Spinal rosette-forming glioneuronal tumor: First case in a young child. Radiology case reports. 2021. 16. 12. 3982-3986
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講演・口頭発表等 (117件):
  • 難治性リンパ腫に対する終末期在宅医療に携わって
    (第23回中部小児がんトータルケア研究会 2023)
  • 電撃性紫斑を契機に診断した先天性プロテインC欠損症の新生児例
    (第65回日本小児血液・がん学会学術集会 2023)
  • ヘモグロビンH(HbH)症の乳児例
    (第58回中部日本小児科学会 2023)
  • [--/ααT]HbH症の乳児例
    (第9回北陸小児血液研究会 2023)
  • 咽後膿瘍の乳幼例
    (第338回日本小児科学会北陸地方会 2023)
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学歴 (1件):
  • 金沢医科大学 医学部
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