研究者
J-GLOBAL ID:200901068142306575   更新日: 2024年04月18日

杉本 芳一

スギモト ヨシカズ | Yoshikazu Sugimoto
所属機関・部署:
職名: 名誉教授
研究分野 (1件): 医療薬学
研究キーワード (4件): 遺伝子治療 ,  抗がん剤耐性 ,  分子標的治療 ,  ABCトランスポーター
競争的資金等の研究課題 (3件):
  • 2021 - 2024 複数のがん分子標的治療薬の効果を左右する薬剤耐性・感受性規定因子の統合的研究
  • 2018 - 2021 がん分子標的治療薬に対する治療抵抗性獲得の分子機構
  • 2015 - 2017 がん幹細胞の自己複製能と多分化能を制御する因子の解明とがん治療への応用
論文 (102件):
  • Takahashi M, Okamoto Y, Kato Y, Shirahama H, Tsukahara S, Sugimoto Y, Tomida A. Activating mutations in EGFR and PI3K promote ATF4 induction for NSCLC cell survival during amino acid deprivation. Heliyon. 2023. 9. 4. e14799
  • Miyazawa M, Yamamoto Y, Katayama K, Sugimoto Y, Noguchi K. Kaposi's sarcoma-associated herpesvirus replication and transcription activator protein activates CD274/PD-L1 gene promoter. Cancer Science. 2023. 114. 4. 1718-1728
  • Morimoto K, Ishii M, Sugimoto Y, Ogihara T, Tomita M. Inhibitory Effect of Dextran Derivatives on Multidrug Resistance-Related Efflux Transporters in Vitro. Biological and Pharmaceutical Bulletin. 2022. 45. 8. 1036-1042
  • Adham A.N, Abdelfatah S, Naqishbandi A, Sugimoto Y, Fleischer E, Efferth T. Transcriptomics, molecular docking, and cross-resistance profiling of nobiletin in cancer cells and synergistic interaction with doxorubicin upon SOX5 transfection. Phytomedicine. 2022. 100
  • Yamatani K, Ai T, Saito K, Suzuki K, Hori A, Kinjo S, Ikeo K, Ruvolo V, Zhang W, Mak PY, et al. Inhibition of BCL2A1 by STAT5 inactivation overcomes resistance to targeted therapies of FLT3-ITD/D835 mutant AML. Translational Oncology. 2022. 18. 101354-101354
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MISC (14件):
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書籍 (12件):
  • がん化学療法・分子標的治療update.
    中外医学社, 東京 2009
  • がん薬物療法学.
    大阪/日本臨床社 2009
  • がんの分子標的治療.
    東京/南山堂 2008
  • 薬剤師生涯研修ガイド.
    東京/学校法人医学アカデミー出版部 2008
  • 薬学の未来を拓く.
    東京/慶應義塾 2008
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講演・口頭発表等 (238件):
  • 上皮間葉転換に伴うglutathione peroxidase 4阻害剤感受性の変動機構の解明.
    (第45回日本分子生物学会年会 2022)
  • 多剤耐性関連輸送体の一括阻害効果を兼備したがん特異的Drug Delivery System開発の試み.
    (日本薬物動態学会第37回年会 2022)
  • 肺がん細胞におけるPI3K-mTOR経路によるATF4発現制御機構の解析.
    (第81回日本癌学会学術総会 2022)
  • 脱アセチル化酵素によるKSHV由来の転写調節因子RTA/ORF50の制御とそのリジン残基の関与.
    (第81回日本癌学会学術総会 2022)
  • SYDE1はSW620細胞のP-gp発現を上昇させる.
    (第81回日本癌学会学術総会 2022)
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学歴 (3件):
  • 1985 - 東京大学 薬学系研究科 生命薬学専攻
  • 1985 - 1985 東京大学 薬学系研究科 生命薬学専攻
  • 1980 - 1980 東京大学 薬学部 薬学科
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