研究者
J-GLOBAL ID：200901072844936183   更新日: 2025年03月29日

難波 一徳

ナンバカズ ノリ | Namba Kazunori
所属機関・部署：
独立行政法人国立病院機構 東京医療センター 聴覚平衡覚研究部聴覚障害研究室

独立行政法人国立病院機構 東京医療センター 聴覚平衡覚研究部聴覚障害研究室 について


ホームページURL (1件)： http://www.kankakuki.go.jp/lab_c-1.html
研究分野 (6件)： 薬系化学、創薬科学 ,  薬理学 ,  薬系衛生、生物化学 ,  生物分子化学 ,  実験動物学 ,  神経科学一般
研究キーワード (7件)： 分子モデリング ,  遺伝子変異 ,  蛋白質科学 ,  遺伝学 ,  構造生物学 ,  受容体 ,  脳神経科学
競争的資金等の研究課題 (5件)：
  • 2018 - 2022 Otof遺伝子ノックアウトマウスを用いたANSDの治療モデル構築
  • 2015 - 2018 蝸牛神経低形成の新規原因候補ZBTB10の内耳発生における機能解析
  • 2015 - 2017 ペンドレッド症候群の原因となるSLC26A4の高頻出変異による構造障害機序の解明
  • 2012 - 2014 OTOF欠損マウスを用いたAuditoryNeuropathyの障害モデルの構築
  • 2010 - 2011 立体構造予測によるOTOF遺伝子変異を原因とする先天性難聴の治療をめざす研究
論文 (32件)：
  • Yaser Rafiq Mir, Ashish Kumar Agrahari, Atul Kumar Taneja, Juan C. Zenteno, Abhishek Choudhary, Luis Montes-Almanza, Asima Hassan, Marta Rusmini, Kazunori Namba, Aaqib Zaffar Banday, et al. Exome sequencing and molecular dynamics simulation characterizes a compound heterozygous GCDH missense variant leading to glutaric aciduria type 1 in a paediatric patient from Jammu and Kashmir, India. Gene Reports. 2025. 38. 102092
  • Hideki Mutai, Fuyuki Miya, Kiyomitsu Nara, Nobuko Yamamoto, Satomi Inoue, Haruka Murakami, Kazunori Namba, Hiroshi Shitara, Shujiro Minami, Atsuko Nakano, Yukiko Arimoto, Noriko Morimoto, Taiji Kawasaki, Koichiro Wasano, Masato Fujioka, Yasue Uchida, Kimitaka Kaga, Kazuki Yamazawa, Yoshiaki Kikkawa, Kenjiro Kosaki, Tatsuhiko Tsunoda, Tatsuo Matsunaga. Genetic landscape in undiagnosed patients with syndromic hearing loss revealed by whole exome sequencing and phenotype similarity search. Hum Genet. 2025. 144. 1. 93-112
  • Namba K, Mutai H, Matsunaga T, Kaneko H. Structural basis for pathogenic variants of GJB2 and hearing levels of patients with hearing loss. BMC Res Notes. 2024. 17. 131
  • Nobuyoshi Tsuzuki, Kazunori Namba, Chika Saegusa, Hideki Mutai, Takanori Nishiyama, Naoki Oishi, Tatsuo Matsunaga, Masato Fujioka, Hiroyuki Ozawa. Apoptosis of type I spiral ganglion neuron cells in Otof-mutant mice. Neuroscience letters. 2023. 803. 137178-137178
  • Nobuko Yamamoto, Hideki Mutai, Kazunori Namba, Fumiyuki Goto, Kaoru Ogawa, Tatsuo Matsunaga. Clinical Profiles of DFNA11 at Diverse Stages of Development and Aging in a Large Family Identified by Linkage Analysis. Otology & neurotology : official publication of the American Otological Society, American Neurotology Society [and] European Academy of Otology and Neurotology. 2020. 41. 6. e663-e673
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MISC (34件)：
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書籍 (3件)：
  • 難聴患者由来変異蛋白質の分子モデリングを用いた病態解析 “Molecular modeling-based investigations of a mutant protein in patients with hearing loss”
    Pharmacology and Therapeuics 2014 ISBN:9789535116202
  • Distribution and relative expression of homo- and heteromeric purinergic adenosine A1 and P2Y receptors assessed by quantitative immunogold electron microscopy
    InTech-MS Biochemistry 2011
  • Correlation between the mediolateral compartments formed by birthdate-related Purkinje cells and zebrin II-bands.
    2008
所属学会 (3件)：
日本バイオインフォマティクス学会 ,  日本耳科学会 ,  日本生化学会
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