研究者
J-GLOBAL ID:200901073778629300   更新日: 2024年08月19日

香城 諭

コウジヨウ サトシ | KOJO Satoshi
所属機関・部署:
職名: 助教
研究分野 (2件): 分子生物学 ,  免疫学
競争的資金等の研究課題 (23件):
  • 2023 - 2026 新たに見いだされたNKT1前駆細胞から紐解くNKT1細胞分化の分子機構
  • 2023 - 2025 セレクションシグナル依存的T細胞受容体遺伝子「再」再構成現象の理解
  • 2021 - 2022 LTi細胞への系列決定を規定する細胞内分子機構の解明
  • 2018 - 2021 Runx依存性遺伝子サイレンサーを介した遺伝子発現制御の新たな作動原理
  • 2018 - 2019 DNA領域置換法によるRunx依存的遺伝子サイレンサー活性制御機構の解明
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論文 (57件):
  • Takashi Kanamori, Daisuke Nakabun, Satoshi Kojo, Hiroshi Watarai, Hideya Yuasa. Photoswitching CD1d-restriction of TCR by α-GalCer analogs with azobenzene in the middle of acyl chain. Journal of Photochemistry and Photobiology A: Chemistry. 2024. 451
  • Keiko Ono, Tomohisa Sujino, Kentaro Miyamoto, Yosuke Harada, Satoshi Kojo, Yusuke Yoshimatsu, Shun Tanemoto, Yuzo Koda, Jiawen Zheng, Kazutoshi Sayama, et al. Downregulation of chemokine receptor 9 facilitates CD4+CD8αα+ intraepithelial lymphocyte development. Nature communications. 2023. 14. 1. 5152-5152
  • Wooseok Seo, Kanako Shimizu, Satoshi Kojo, Arinze Okeke, Terumi Kohwi-Shigematsu, Shin-Ichiro Fujii, Ichiro Taniuchi. Runx-mediated regulation of CCL5 via antagonizing two enhancers influences immune cell function and anti-tumor immunity. Nature communications. 2020. 11. 1. 1562-1562
  • Satoshi Kojo, Michiko Ohno-Oishi, Hisashi Wada, Sebastian Nieke, Wooseok Seo, Sawako Muroi, Ichiro Taniuchi. Constitutive CD8 expression drives innate CD8+ T-cell differentiation via induction of iNKT2 cells. Life science alliance. 2020. 3. 2. e202000642-e202000642
  • Chizuko Miyamoto, Satoshi Kojo, Motoi Yamashita, Kazuyo Moro, Georges Lacaud, Katsuyuki Shiroguchi, Ichiro Taniuchi, Takashi Ebihara. Author Correction: Runx/Cbfβ complexes protect group 2 innate lymphoid cells from exhausted-like hyporesponsiveness during allergic airway inflammation. Nature communications. 2019. 10. 1. 1075-1075
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MISC (9件):
  • Wada H, Kojo S, Seino KI. Research Highlights: Immunomodulation. 2019
  • Kojo Satoshi, Ebihara Takashi, Ohno-Oishi Michiko, Muroi Sawako, Taniuchi Ichiro. T細胞(1) T細胞発生とレパートリー選択 免疫系の発達におけるC末端アミノ酸配列によるRunx3活性の制御(T cell: T cell development and repertoire selection Regulation of Runx3 activity in immune system development by the C-terminal end amino acid sequence). 日本免疫学会総会・学術集会記録. 2017. 46. Proceedings. 2-O/P
  • Haruka Wada, Satoshi Kojo, Ken-Ichiro Seino. Self-education by NK cells. Immunotherapy. 2009. 1. 5. 738
  • Haruka Wada, Satoshi Kojo, Ken-Ichiro Seino. Adjuvant effect of IL-7 in vaccine-mediated cancer immunotherapy. Immunotherapy. 2009. 1. 5. 738-739
  • 香城諭, 清野研一郎, 原田通成, 渡会浩志, 若尾宏, 内田哲郎, 中山俊憲, 谷口克. 活性化NKT細胞による寛容誘導性樹状細胞の誘導. 日本免疫学会総会・学術集会記録. 2004. 34. 336-336
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特許 (1件):
書籍 (1件):
  • iNKT細胞と自己免疫疾患. 住田孝之編 「EXPERT膠原病・リウマチ」改訂第2版, 改訂第3版, 改訂第4版
    2019
講演・口頭発表等 (10件):
  • Runx3 C末端アミノ酸残基による免疫細胞分化制御
    (第29回Kyoto T Cell Conference. 2019)
  • Constitutive CD8 expression during thymocyte development drives differentiation of innate-like CD8+ T cell and NKT2 subset.
    (第47回日本免疫学会総会・学術集会. 2018)
  • Constitutive CD8 expression drives innate-like CD8+ T cell differentiation via NKT2 induction.
    (The 3rd International Conference on Innate Lymphoid Cells. 2018)
  • An enhancer RNA is a crucial target of Runx-dependent silencer for Cd4 gene repression.
    (第28回 Kyoto T Cell Conference. 2018)
  • Regulation of Runx3 activity in the immune system development by the C-terminal end amino acid sequence.
    (第46回日本免疫学会総会・学術集会 2017)
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学歴 (1件):
  • - 2002 筑波大学 医学研究科 生物系専攻
学位 (1件):
  • 博士(医学) (筑波大学)
経歴 (9件):
  • 2022/02 - 現在 金沢大学 医薬保健研究域 医学系 幹細胞免疫制御学分野 助教
  • 2020/03 - 2022/01 九州大学 生体防御医学研究所 准教授
  • 2014/01 - 2020/02 理化学研究所 生命医科学研究センター 上級研究員
  • 2011/04 - 2013/12 北海道大学 遺伝子病制御研究所 講師
  • 2010/08 - 2011/03 北海道大学 遺伝子病制御研究所 助教
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委員歴 (1件):
  • 2019/01 - 現在 日本免疫学会 評議員
受賞 (4件):
  • 2009 - Type 1 Diabetes Immune Disease Research Fellowship
  • 2009 - 1st China-Japan Immunology Seminar. Travel Award
  • 2006 - 上原記念生命科学財団 海外留学助成
  • 2005 - 第34回かなえ医薬振興財団 海外留学助成
所属学会 (4件):
日本臨床免疫学会 ,  日本リウマチ学会 ,  日本免疫学会 ,  日本分子生物学会
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