研究者
J-GLOBAL ID:200901079415004978   更新日: 2024年10月31日

久木田 洋児

クキタ ヨウジ | Kukita Yoji
所属機関・部署:
職名: 主任研究員
研究分野 (2件): 腫瘍診断、治療学 ,  ゲノム生物学
競争的資金等の研究課題 (12件):
  • 2022 - 2025 エピゲノム解析による新規疾患分類候補肉腫の発生・増殖機序の解明
  • 2022 - 2025 消化管上皮の発生・分化原理の理解に基づく化生発症メカニズムの解明
  • 2016 - 2018 DNA分子高精度配列決定及び絶対定量技術による血中遊離DNA解析システムの開発
  • 2013 - 2016 家族性及び同胞癌症例ゲノム解析による遺伝性癌原因遺伝子の同定とその応用
  • 2012 - 2014 日本人ハプロイドゲノムの超並列シークエンス解析による構造多型の完全解明
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論文 (77件):
  • Harumi Nakamura, Yoji Kukita, Hironari Tamiya, Satoshi Takenaka, Toshinari Yagi. Thoracic small round cell sarcoma with FGFR2::DCTN2 fusion. Histopathology. 2024
  • Harumi Nakamura, Yoji Kukita, Ken-ichi Yoshida, Satoshi Takenaka, Toshinari Yagi. Aggressive undifferentiated small round cell sarcoma of the thorax showing TOP2B::UBA3 fusion. Histopathology. 2024
  • Masamune Masuda, Keita Iida, Sadahiro Iwabuchi, Mie Tanaka, Satoshi Kubota, Hiroyuki Uematsu, Kunishige Onuma, Yoji Kukita, Kikuya Kato, Shoji Kamiura, et al. Clonal Origin and Lineage Ambiguity in Mixed Neuroendocrine Carcinoma of the Uterine Cervix. The American journal of pathology. 2023
  • Ken-ichi Yoshida, Yoji Kukita, Harumi Nakamura, Toru Wakamatsu, Keiichiro Honma, Toshinari Yagi. A case of spindle cell rhabdomyosarcoma with a ZFP64::NCOA3 fusion. Genes, Chromosomes and Cancer. 2023
  • Yoji Kukita, Kei Kunimasa, Takashi Akazawa, Yu Mizote, Hideaki Tahara. A Method for Extending Target Regions of Genomic Profiling by Combining a Custom Probe Pool with a Commercial Targeted Panel. The Journal of Applied Laboratory Medicine. 2023. 8. 6. 1065-1073
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MISC (31件):
  • 國政 啓, 河内 勇人, 中村 ハルミ, 久木田 洋児, 本間 圭一郎, 大阪国際がんセンター/病理ゲノムユニット. ABCP療法が奏効したSMARCA4-DTS or DTSTの3症例. 日本病理学会会誌. 2021. 110. 1. 290-290
  • 遠藤 洋子, 奥山 裕照, 久保田 哲, 久木田 洋児, 井上 正宏. 患者腫瘍移植モデルとex vivo培養間のシャトルシステムによる臨床効果評価技術の確立. 日本癌学会総会記事. 2016. 75回. P-3297
  • Junji Uchida, Kikuya Kato, Yoji Kukita, Toru Kumagai, Kazumi Nishino, Haruko Daga, Izumi Nagatomo, Shigeyuki Oba, Yuri Ito, Koji Takeda, et al. Genotyping and monitoring of circulating tumor DNA in lung cancer patients during the early period of EGFR-TKI treatment using deep sequencing. JOURNAL OF CLINICAL ONCOLOGY. 2015. 33. 15
  • 鐘本 学, 白畑 充章, 谷口 一也, 久木田 洋児, 荒川 芳輝, 宮本 享, 加藤 菊也. 次世代シークエンサーによるglioblastoma患者のMGMT promotor領域のメチル化の定量的評価(The quantitative assessment of MGMT promotor methylation of glioblastoma patients by the next generation sequencer). 日本癌学会総会記事. 2012. 71回. 522-522
  • 鐘本 学, 白畑 充章, 荒川 芳輝, 谷口 一也, 久木田 洋児, 加藤 菊也, 宮本 享. 次世代シークエンサーを用いたMGMT遺伝子のpromoter methylationの評価の試み. Brain Tumor Pathology. 2012. 29. Suppl. 188-188
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特許 (1件):
  • 核酸分子数計測法
書籍 (8件):
  • リキッドバイオプシー-体液中腫瘍マーカーの検出・解析技術-
    シーエムシー出版 2017 ISBN:9784781312590
  • 遺伝子医学MOOK オミックスで加速するがんバイオマーカー研究の最新動向
    メディカルドゥ 2015
  • DNAチップ/マイクロアレイ臨床応用の実際
    メディカルドゥ 2008
  • Methods in Molecular Biology. Single Nucleotide Polymorphisms: Methods and Protocols
    Springer 2006 ISBN:9781603274104
  • Methods in Molecular Biology. Single Nucleotide Polymorphisms: Methods and Protocols
    Humana Press Inc. 2003 ISBN:9781592593279
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講演・口頭発表等 (11件):
  • ターゲットRNAシーケンスによる希少がんからの融合遺伝子変異の効果的な検出
    (第80回日本癌学会学術総会 2021)
  • アダプターPCRターゲットシーケンスによる肺癌患者血漿DNAからのALK融合遺伝子変異の定量的検出
    (第78回日本癌学会学術総会 2019)
  • Selective detection of somatic mutations in circulating tumor DNA from pancreatic cancer patients by next-generation sequencing and a bioinformatic variant filter
    (Human Genome Meeting 2018 2018)
  • 癌患者由来血漿DNA中体細胞変異の選択的検出
    (第76回日本癌学会学術総会 2017)
  • DNA分子高精度配列決定及び絶対定量による血中遊離DNA中の突然変異検出
    (NGS現場の会血液核酸マーカー分科会‎第2回研究会 2016)
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学歴 (3件):
  • 1997 - 2000 九州大学 医学系研究科 分子生命科学系
  • 1995 - 1997 九州大学 大学院理学研究科 生物学専攻
  • 1991 - 1995 九州大学 理学部 生物学科
学位 (2件):
  • 博士(理学) (九州大学)
  • 修士(理学) (九州大学)
経歴 (8件):
  • 2020/04 - 現在 大阪国際がんセンター 研究所
  • 2017/04 - 2020/03 奈良先端科学技術大学院大学 特任准教授
  • 2009/04 - 2017/03 大阪府立成人病センター 研究員/主任研究員
  • 2004/08 - 2009/03 九州大学 助手/助教
  • 2003/11 - 2004/07 九州大学 特任助手
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所属学会 (2件):
日本癌学会 ,  日本分子生物学会
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