久木田洋児

クキタヨウジ | Kukita Yoji

所属機関・部署：
職名：主任研究員

研究分野 (2件)：腫瘍診断、治療学 , ゲノム生物学

競争的資金等の研究課題 (12件)：

2022 - 2025 エピゲノム解析による新規疾患分類候補肉腫の発生・増殖機序の解明
2022 - 2025 消化管上皮の発生・分化原理の理解に基づく化生発症メカニズムの解明
2016 - 2018 DNA分子高精度配列決定及び絶対定量技術による血中遊離DNA解析システムの開発
2013 - 2016 家族性及び同胞癌症例ゲノム解析による遺伝性癌原因遺伝子の同定とその応用
2012 - 2014 日本人ハプロイドゲノムの超並列シークエンス解析による構造多型の完全解明

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論文 (66件)：

Harumi Nakamura, Yoji Kukita, Ken-ichi Yoshida, Satoshi Takenaka, Toshinari Yagi. Aggressive undifferentiated small round cell sarcoma of the thorax showing TOP2B::UBA3 fusion. Histopathology. 2024
Harumi Nakamura, Yoji Kukita, Toru Wakamatsu, Satoshi Takenaka, Keiichi Yoshida, Toshinari Yagi. KMT2A-rearranged sarcoma with unusual fusion gene CBX6::KMT2A::PYGO1. Virchows Archiv. 2023
Keisuke Goto, Shusuke Yoshikawa, Toshihiro Takai, Kota Tachibana, Keiichiro Honma, Taiki Isei, Yoji Kukita, Takuma Oishi. Clinicopathologic and genetic characterization of invasive melanoma with BRAF V600K mutation: A study of 16 cases. Journal of cutaneous pathology. 2023. 50. 8. 739-747
Keisuke Goto, Shusuke Yoshikawa, Yoshio Kiyohara, Yoji Kukita, Keiko Miura, Takuma Oishi. Co-existence of BRAF V600E-mutated malignant melanoma and BRAF V600E-mutated Langerhans cell histiocytosis: A case report. Journal of cutaneous pathology. 2021
Kei Kunimasa, Jiro Okami, Satoshi Takenaka, Keiichiro Honma, Yoji Kukita, Shigenori Nagata, Takahisa Kawamura, Takako Inoue, Motohiro Tamiya, Hanako Kuhara, et al. Conversion Surgery for Advanced Thoracic SMARCA4-Deficient Undifferentiated Tumor With Atezolizumab in Combination With Bevacizumab, Paclitaxel, and Carboplatin Treatment: A Case Report. JTO Clinical and Research Reports. 2021. 2. 11. 100235-100235

MISC (26件)：

遠藤洋子, 奥山裕照, 久保田哲, 久木田洋児, 井上正宏. 患者腫瘍移植モデルとex vivo培養間のシャトルシステムによる臨床効果評価技術の確立. 日本癌学会総会記事. 2016. 75回. P-3297
Junji Uchida, Kikuya Kato, Yoji Kukita, Toru Kumagai, Kazumi Nishino, Haruko Daga, Izumi Nagatomo, Shigeyuki Oba, Yuri Ito, Koji Takeda, et al. Genotyping and monitoring of circulating tumor DNA in lung cancer patients during the early period of EGFR-TKI treatment using deep sequencing. JOURNAL OF CLINICAL ONCOLOGY. 2015. 33. 15
鐘本学, 白畑充章, 谷口一也, 久木田洋児, 荒川芳輝, 宮本享, 加藤菊也. 次世代シークエンサーによるglioblastoma患者のMGMT promotor領域のメチル化の定量的評価(The quantitative assessment of MGMT promotor methylation of glioblastoma patients by the next generation sequencer). 日本癌学会総会記事. 2012. 71回. 522-522
鐘本学, 白畑充章, 荒川芳輝, 谷口一也, 久木田洋児, 加藤菊也, 宮本享. 次世代シークエンサーを用いたMGMT遺伝子のpromoter methylationの評価の試み. Brain Tumor Pathology. 2012. 29. Suppl. 188-188
鐘本学, 白畑充章, 谷口一也, 久木田洋児, 荒川芳輝, 宮本享, 加藤菊也. IDH1/2遺伝子によるmalignant gliomaの予後診断と他の遺伝子異常との関連について(The diagnosis for glioma by IDH1/2 mutation and the correlation with other genetic and epigenetic alteration). 日本癌学会総会記事. 2011. 70回. 202-202

特許 (1件)：

核酸分子数計測法

書籍 (8件)：

リキッドバイオプシー-体液中腫瘍マーカーの検出・解析技術-
シーエムシー出版 2017 ISBN:9784781312590
遺伝子医学MOOK オミックスで加速するがんバイオマーカー研究の最新動向
メディカルドゥ 2015
DNAチップ/マイクロアレイ臨床応用の実際
メディカルドゥ 2008
Methods in Molecular Biology. Single Nucleotide Polymorphisms: Methods and Protocols
Springer 2006 ISBN:9781603274104
Methods in Molecular Biology. Single Nucleotide Polymorphisms: Methods and Protocols
Humana Press Inc. 2003 ISBN:9781592593279

講演・口頭発表等 (11件)：

ターゲットRNAシーケンスによる希少がんからの融合遺伝子変異の効果的な検出
(第80回日本癌学会学術総会 2021)
アダプターPCRターゲットシーケンスによる肺癌患者血漿DNAからのALK融合遺伝子変異の定量的検出
(第78回日本癌学会学術総会 2019)
Selective detection of somatic mutations in circulating tumor DNA from pancreatic cancer patients by next-generation sequencing and a bioinformatic variant filter
(Human Genome Meeting 2018 2018)
癌患者由来血漿DNA中体細胞変異の選択的検出
(第76回日本癌学会学術総会 2017)
DNA分子高精度配列決定及び絶対定量による血中遊離DNA中の突然変異検出
(NGS現場の会血液核酸マーカー分科会‎第2回研究会 2016)

学歴 (3件)：

1997 - 2000 九州大学医学系研究科分子生命科学系
1995 - 1997 九州大学大学院理学研究科生物学専攻
1991 - 1995 九州大学理学部生物学科

学位 (2件)：

博士(理学) (九州大学)
修士(理学) (九州大学)

経歴 (8件)：

2020/04 - 現在大阪国際がんセンター研究所
2017/04 - 2020/03 奈良先端科学技術大学院大学特任准教授
2009/04 - 2017/03 大阪府立成人病センター研究員/主任研究員
2004/08 - 2009/03 九州大学助手/助教
2003/11 - 2004/07 九州大学特任助手

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所属学会 (2件)：

日本癌学会 , 日本分子生物学会

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