研究者
J-GLOBAL ID：200901081885445029   更新日: 2024年11月12日

岡澤 均

okazawa hitoshi
所属機関・部署：
東京科学大学 難治疾患研究所 難治病態研究部門、 脳統合機能研究センター

東京科学大学 難治疾患研究所 難治病態研究部門、 脳統合機能研究センター について


職名： 教授(部門長)、センター長
ホームページURL (1件)： http://www.tmd.ac.jp/mri/npat/index.html
研究分野 (3件)： 神経科学一般 ,  神経形態学 ,  神経内科学
研究キーワード (33件)： 包括脳ネットワーク・研究集会委員会 ,  包括脳ネットワーク ,  統合脳・病態脳 ,  BrU ,  RNAi ,  スプライミング ,  トランスクリプトーム ,  POU転写因子 ,  トリプレットリピート病 ,  YAP ,  トリプレットリピ-ト病 ,  小頭症 ,  転写補助因子 ,  特異性 ,  治療 ,  ショウジョウバエ ,  変性 ,  転写因子 ,  神経細胞 ,  ハンチントン病 ,  核機能 ,  脊髄小脳変性症 ,  ポリグルタミン病 ,  HMGB ,  PQBP1 ,  PQBP-1 ,  神経 ,  神経細胞死 ,  プロテオーム ,  細胞死 ,  神経変性 ,  転写 ,  ポリグルタミン
競争的資金等の研究課題 (34件)：
  • 2022 - 2025 脳老化・神経変性の連続性・非連続性の分子計算論的解明と予防医療への応用
  • 2019 - 2022 死細胞・生細胞間シグナル伝達による変性拡散仮説の確立と新規治療開発
  • 2019 - 2021 骨髄ニッチにおけるPqbp1の意義とPQBP1異常小頭症の医科歯科連携遺伝子治療
  • 2016 - 2019 アルツハイマー病において早期に変化する分子の病態分子機構の解明
  • 2016 - 2019 Hippo pathwayを基盤とするシームレス変性過程の統合理解と治療応用
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論文 (159件)：
  • Yuki Yoshioka, Yong Huang, Xiaocen Jin, Kien Xuan Ngo, Tomohiro Kumaki, Meihua Jin, Saori Toyoda, Sumire Takayama, Maiko Inotsume, Kyota Fujita, et al. PQBP3 prevents senescence by suppressing PSME3-mediated proteasomal Lamin B1 degradation. The EMBO journal. 2024
  • Hidenori Homma, Kien Xuan Ngo, Yuki Yoshioka, Hikari Tanaka, Maiko Inotsume, Kyota Fujita, Toshio Ando, Hitoshi Okazawa. PQBP3/NOL7 is an intrinsically disordered protein. Biochemical and biophysical research communications. 2024. 736. 150453-150453
  • Hidenori Homma, Yuki Yoshioka, Kyota Fujita, Shinichi Shirai, Yuka Hama, Hajime Komano, Yuko Saito, Ichiro Yabe, Hideyuki Okano, Hidenao Sasaki, et al. Dynamic molecular network analysis of iPSC-Purkinje cells differentiation delineates roles of ISG15 in SCA1 at the earliest stage. Communications biology. 2024. 7. 1. 413-413
  • Hidenori Homma, Hikari Tanaka, Kyota Fujita, Hitoshi Okazawa. Necrosis Links Neurodegeneration and Neuroinflammation in Neurodegenerative Disease. International journal of molecular sciences. 2024. 25. 7
  • Yuki Yoshioka, Juliana Bosso Taniguchi, Hidenori Homma, Takuya Tamura, Kyota Fujita, Maiko Inotsume, Kazuhiko Tagawa, Kazuharu Misawa, Naomichi Matsumoto, Masanori Nakagawa, et al. AAV-mediated editing of PMP22 rescues Charcot-Marie-Tooth disease type 1A features in patient-derived iPS Schwann cells. Communications medicine. 2023. 3. 1. 170-170
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MISC (38件)：
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特許 (2件)：
Works (1件)：
  • 神経変性疾患治療の研究
    2001 - 2005
学歴 (1件)：
  • 東京大学 医学部 医学科
学位 (1件)：
  • 医学博士
経歴 (6件)：
  • 2014/04 - 現在 東京医科歯科大学 脳統合機能研究センター センター長
  • 2003 - 現在 東京医科歯科大学 難治疾患研究所 大学院医歯学総合研究科 教授
  • 2001 - 2004 東京都神経科学総合研究所 分子治療研究部門 部門長
  • 1996 - 2001 東京大学大学院医学研究科神経内科助手(医局長)
  • 1994 - 東京大学医学部 脳研究施設 臨床部門 助手
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委員歴 (1件)：
  • 日本神経科学学会理事、日本神経学会評議員(社員)、日本認知症学会評議員、日本認知症学会専門医認定委員、日本神経病理学会評議員、日本神経精神薬理学会評議員、日本生化学会代議員、日本神経化学会評議員、日本神経科学学会広報委員、日本ケミカルバイオロジー学会世話人、科学研究費専門委員、日本学術振興会特別研究員等審査会専門委員, 理化学研究所基礎科学・国際特別研究員審査委員会委員、脳プロ広報委員会委員、包括脳集会委員、脳科学学会連合将来構想委員会委員
受賞 (1件)：
  • 2011/05 - 日本神経学会 楢林賞
所属学会 (6件)：
北米神経科学学会(SfN) ,  日本ケミカルバイオロジー学会 ,  日本神経科学学会 ,  日本神経化学会 ,  日本認知症学会 ,  日本神経学会
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