研究者
J-GLOBAL ID：200901082795857260   更新日: 2024年01月30日

副島 英伸

ソエジマ ヒデノブ | Soejima Hidenobu
所属機関・部署：
佐賀大学 医学部 医学科 分子生命科学講座

佐賀大学 医学部 医学科 分子生命科学講座 について


職名： 教授
ホームページURL (1件)： http://www.biomol.med.saga-u.ac.jp/mbg/
研究分野 (3件)： 医化学 ,  病態医化学 ,  分子生物学
研究キーワード (9件)： 分子腫瘍学 ,  分子遺伝学 ,  ゲノムインプリンティング ,  エピジェネティクス ,  molecular oncology ,  molecular genetics ,  cancer epigenetics ,  genomic imprinting ,  epigenetics
競争的資金等の研究課題 (47件)：
  • 2020 - 2024 エピゲノム修飾因子NSD1の標的遺伝子同定に基づく精神発達遅滞の分子病態解明
  • 2021 - 2023 インプリンティング疾患の異常高メチル化が境界領域を超えて伸展する分子機構の解明
  • 2019 - 2023 糖尿病の影響を受けた胎児の形態異常に関わる遺伝子のエピゲノム変異に関する研究
  • 2017 - 2019 着床後に確立する体細胞性インプリントDMRの確立制御因子の同定と分子機構の解明
  • 2017 - 2019 希少難病の高精度診断と病態解明のためのオミックス拠点の構築
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論文 (138件)：
  • Ken Higashimoto, Feifei Sun, Eri Imagawa, Ken Saida, Noriko Miyake, Satoshi Hara, Hitomi Yatsuki, Musashi Kubiura-Ichimaru, Atsushi Fujita, Takeshi Mizuguchi, et al. Whole-exome sequencing reveals causative genetic variants for several overgrowth syndromes in molecularly negative Beckwith-Wiedemann spectrum. Journal of medical genetics. 2024
  • Yurie Yamamoto, Ken Higashimoto, Yuki Ohkawa, Hidenobu Soejima, Kei Kaneko, Yuhsuke Ohmi, Keiko Furukawa, Koichi Furukawa. Possible regulation of ganglioside GD3 synthase gene expression with DNA methylation in human glioma cells. Glycoconjugate Journal. 2023. 40. 3. 323-332
  • Makoto Onizuka, Tadashi Imanishi, Kaito Harada, Yasuyuki Aoyama, Jun Amaki, Masako Toyosaki, Shinichiro Machida, Eri Kikkawa, Sanetoshi Yamada, Kazuhiko Nakabayashi, et al. Donor cord blood aging accelerates in recipients after transplantation. Scientific Reports. 2023. 13. 1
  • Hidenobu Soejima, Satoshi Hara, Takashi Ohba, Ken Higashimoto. Placental Mesenchymal Dysplasia and Beckwith-Wiedemann Syndrome. Cancers. 2022. 14. 22. 5563-5563
  • Saori Aoki, Ken Higashimoto, Hidenori Hidaka, Yasufumi Ohtsuka, Shigehisa Aoki, Hiroyuki Mishima, Koh-Ichiro Yoshiura, Kazuhiko Nakabayashi, Kenichiro Hata, Hitomi Yatsuki, et al. Aberrant hypomethylation at imprinted differentially methylated regions is involved in biparental placental mesenchymal dysplasia. Clinical epigenetics. 2022. 14. 1. 64-64
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MISC (58件)：
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書籍 (15件)：
  • Fetal Morph Functional Diagnosis
    Springer 2020
  • 基礎と臨床の両側面からみた胎盤学
    メジカルビュー社 2019
  • コアカリ準拠臨床遺伝学テキストノート
    診断と治療社 2018
  • DNA and Histone Methylation as Cancer Targets
    Humana Press 2017
  • エピジェネティクスの産業応用
    シーエムシー出版 2014
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講演・口頭発表等 (43件)：
  • Beckwith-Wiedemann症候群とゲノムインプリンティング
    (第175回染色体研究会 2018)
  • Beckwith-Wiedemann syndrome and placental mesenchymal dysplasia
    (International Federation of Placenta Associations (IFPA 2018 Tokyo Meeting) 2018)
  • エピジェネティクス_基礎と疾患_
    (第42回日本産婦人科栄養・代謝研究会 2018)
  • 遺伝カウンセリングと佐賀大学の取り組み
    (第3回佐賀がんフォーラム 2018)
  • 遺伝カウンセリングと佐賀大学の取り組み
    (第16回好生館がん講演会 2018)
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学歴 (4件)：
  • 1992 - 1996 長崎大学大学院 医学研究科 人類遺伝学
  • - 1996 長崎大学
  • 1982 - 1988 長崎大学 医学部 医学科
  • - 1988 長崎大学
学位 (1件)：
  • 医学博士 (長崎大学)
経歴 (7件)：
  • 2007/03 - 現在 佐賀大学 医学部分子生命科学講座分子遺伝学・エピジェネティクス分野 教授
  • 2003/10 - 2007/02 佐賀大学 医学部分子生命科学講座分子遺伝学分野 講師
  • 2001/12 - 2003/09 佐賀医科大学 生化学講座 講師
  • 1998/04 - 2001/11 佐賀医科大学 生化学講座 助手
  • 1995/10 - 1998/03 ニュージーランド オタゴ大学 医学部病理学部門 博士研究員
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委員歴 (10件)：
  • 2020/01 - 現在 日本遺伝性腫瘍学会 評議員
  • 2018 - 現在 出生前から小児期にわたるゲノム医療フォーラム 幹事
  • 2014/01 - 現在 Journal of Human Genetics Associate Editor
  • 2009/05 - 現在 日本エピジェネティクス研究会 幹事
  • 2008 - 現在 日本人類遺伝学会 評議員
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受賞 (4件)：
  • 2013/01 - 佐賀大学医学部杉森賞教育部門
  • 2005/02 - 佐賀大学医学部杉森賞研究部門
  • 2003 - 佐賀県科学技術奨励賞
  • 1993 - 日本生化学会賞
所属学会 (12件)：
遺伝性疾患に関する出生前診断研究会 ,  日本RNAi研究会 ,  日本エピジェネティクス研究会 ,  アメリカ癌研究学会 ,  アメリカ人類遺伝学会 ,  日本癌学会 ,  日本分子生物学会 ,  日本外科学会 ,  日本人類遺伝学会 ,  American Association for Cancer Research ,  The American Society of Human Genetics ,  日本遺伝性腫瘍学会
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