研究者
J-GLOBAL ID:200901083915352120
更新日: 2024年10月05日
宮澤 恵二
ミヤザワ ケイジ | Keiji Miyazawa
所属機関・部署:
職名:
教授
ホームページURL (1件):
http://www.med.yamanashi.ac.jp/basic/bioche02/bioch2.html
研究分野 (5件):
薬系衛生、生物化学
, 腫瘍生物学
, 病態医化学
, 医化学
, 機能生物化学
競争的資金等の研究課題 (23件):
- 2021 - 2025 EMT関連形質を個別に誘導するTGF-βシグナル分岐経路の解析
- 2020 - 2023 がん転移機構の分子シグナルから個体レベルまでの包括的解析
- 2017 - 2020 Smad転写複合体のheterogeneityを識別する手法の開発
- 2016 - 2019 がん悪性化に関与するSmad cofactorの同定と機能解析
- 2011 - 2014 HCV NS3によるTGF-BETA疑似活性発現を標的とした肝硬変治療の基礎研究
- 2010 - 2013 TGF-βシグナルの細胞応答選択的な制御手法の研究
- 2005 - 2009 TGF-βシグナルを応用した制癌法の開発
- 2005 - 2006 血管形成を制御するシグナル伝達ネットワークとその分子的基盤の解析
- 2002 - 2005 セリン-スレオニンキナーゼ型レセプターの細胞生物学的作用の研究
- 2003 - 2004 受容体型チロシンキナーゼによる血管内皮細胞・平滑筋細胞分化の分子機構
- 2000 - 2004 TGF-βシグナルの分子機構とヒトがんにおける異常
- 2002 - 2002 細胞増殖因子刺激による増殖促進・抑制のスイッチング機構に関する研究
- 2001 - 2002 膜貫通型プロテアーゼインヒビターHAI-1のプロセシングと機能制御の研究
- 1999 - 2000 肝細胞増殖因子活性化酵素(HGFA)を用いた融合タンパク質限定分解システムの開発
- 1999 - 1999 細胞増殖制御の新しいシグナル伝達経路に関わる蛋白質の立体構造の解明
- 1999 - 1999 細胞増殖因子と受容体の細胞内分解の分子機構
- 1998 - 1999 血小板由来増殖因子(PDGF)リガンド受容体複合体形成機構の解析
- 1998 - 1998 細胞増殖制御の新しいシグナル伝達径路に関わる蛋白質の立体構造の解明
- 1998 - 1998 細胞増殖因子と受容体の細胞内分解の分子機構
- 1994 - 1994 肝細胞増殖因子活性化活性化酵素(HGFactivator)の肝障害時の機能に関する研究
- 1993 - 1994 肝細胞増殖因子の活性化に関与する新規セリンプロテアーゼの構造と機能の解析
- 1993 - 1993 障害肝における肝細胞増殖因子の活性化機構に関する研究
- 1990 - 1990 肝癌および肝障害における肝細胞増殖因子の遺伝子発現調節機構の解析
全件表示
論文 (133件):
-
Arisa Kinouchi, Takahiro Jubashi, Rikito Tatsuno, Jiro Ichikawa, Kaname Sakamoto, Daiju Sakurai, Tomonori Kawasaki, Hiroki Ishii, Keiji Miyazawa, Masao Saitoh. Roles of ZEB1 and ZEB2 in E-cadherin expression and cell aggressiveness in head and neck cancer. Genes to cells : devoted to molecular & cellular mechanisms. 2024
-
Jeong-Hwan Yoon, Eunjin Bae, Yasuo Nagafuchi, Katsuko Sudo, Jin Soo Han, Seok Hee Park, Susumu Nakae, Tadashi Yamashita, Ji Hyeon Ju, Isao Matsumoto, et al. Repression of SMAD3 by STAT3 and c-Ski induces conventional dendritic cell differentiation. Life science alliance. 2024. 7. 9
-
Yuka Itoh, Kunio Miyake, Daizo Koinuma, Chiho Omata, Masao Saitoh, Keiji Miyazawa. Analysis of the DNA-binding properties of TGF-β-activated Smad complexes unveils a possible molecular basis for cellular context-dependent signaling. FASEB journal : official publication of the Federation of American Societies for Experimental Biology. 2024. 38. 15. e23877
-
Motizuki M, Yokoyama T, Saitoh M, Miyazawa K. The Snail signaling branch downstream of the TGF-β/Smad3 pathway mediates Rho activation and subsequent stress fiber formation. JOURNAL OF BIOLOGICAL CHEMISTRY. 2024. 300. 1. 105580
-
Itoh Y, Sawaguchi T, Fu H, Omata C, Saitoh M, Miyazawa K. Indole-derived compound SIS3 targets a subset of activated Smad complexes. JOURNAL OF BIOCHEMISTRY. 2023. 173. 283-291
もっと見る
MISC (16件):
-
Miyazawa K, Itoh Y, Fu H, Miyazono K. Receptor-activated transcription factors and beyond: multiple modes of Smad2/3-dependent transmission of TGF-β signaling. JOURNAL OF BIOLOGICAL CHEMISTRY. 2024. 300. 107256
-
Yan X, Zhang L, Miyazawa K, Ten Dijke P. TGF- β and BMP signaling in cancer. Frontiers in Cell and Developmental Biology. 2022. 10. 1012326
-
Yuka Itoh, Masao Saitoh, Keiji Miyazawa. Smad3-STAT3 crosstalk in pathophysiological contexts. Acta Biochimica et Biophysica Sinica. 2018. 50. 1. 82-90
-
Miyazawa, K, Miyazono, K. Regulation of TGF-β Family Signaling by Inhibitory Smads. Cold Spring Harbor Perspectives in Biology. 2017. 9. 3. a022095
-
Akira Hayakawa, Masao Saitoh, Keiji Miyazawa. Dual roles for epithelial splicing regulatory proteins 1 (ESRP1) and 2 (ESRP2) in cancer progression. Advances in Experimental Medicine and Biology. 2017. 925. 33-40
もっと見る
書籍 (19件):
-
臨床生化学(第7版)
メディカ出版 2024 ISBN:9784840481557
-
分子細胞生物学(第9版)
2023
-
薬と生命を学人のための基礎生化学
化学同人 2023 ISBN:9784759821666
-
臨床生化学(第6版)
メディカ出版 2023 ISBN:9784840478328
-
ミースフェルド 生化学
東京化学同人 2020
もっと見る
学歴 (2件):
- - 1988 東京大学 薬学系研究科
- - 1983 東京大学 薬学部 薬学科
学位 (1件):
経歴 (7件):
前のページに戻る