研究者
J-GLOBAL ID:200901085852907456   更新日: 2024年04月19日

堀家 慎一

ホリケ シンイチ | SHIN-ICHI HORIKE
所属機関・部署:
職名: 准教授
ホームページURL (1件): http://chromosome.w3.kanazawa-u.ac.jp/horike/index.html
研究分野 (6件): ゲノム生物学 ,  分子生物学 ,  遺伝学 ,  細胞生物学 ,  実験動物学 ,  医化学
研究キーワード (10件): クロマチン ,  ノンコーディングRNA ,  ヒト染色体工学 ,  インプリンティング ,  レット症候群 ,  ゲノム編集 ,  MeCP2重複症候群 ,  エピジェネティクス ,  自閉症 ,  核マトリクス
競争的資金等の研究課題 (21件):
  • 2022 - 2025 エピゲノム編集技術によるレット症候群の新規治療方法の開発
  • 2021 - 2025 思春期の欠食とダイエットで性差をもって“リプログラミング”される食欲と代謝効率
  • 2021 - 2025 新規胚シグナルlaeverinの幹細胞と免疫システムに対する作用の解明と臨床応用
  • 2020 - 2024 概日リズムに基づく妊娠・産褥期セルフケアプログラムの開発-光と食による制御の検討
  • 2019 - 2022 性特異的なエピゲノム制御による自閉症発症機序の解明
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論文 (96件):
  • Haruka Shinohara, Makiko Meguro-Horike, Takashi Inoue, Miyuki Shimazu, Machiko Hattori, Hitoshi Hibino, Kazumasa Fukasawa, Erika Sasaki, Shin-Ichi Horike. Early parental deprivation during primate infancy has a lifelong impact on gene expression in the male marmoset brain. Scientific reports. 2024. 14. 1. 330-330
  • Tomoki Togashi, Satomi Nagaya, Makiko Meguro-Horike, Haruto Matsumoto, Yuta Imai, Koichi Yamaguchi, Yoshinari Fujii, Haruka Moriya, Yuika Kikuchi, Ibuki Yasuda, et al. Identification of two de novo variants causing inherited antithrombin deficiency by quantitative analysis of variant alleles. Thrombosis Research. 2023
  • Masaharu Hazawa, Dini Kurnia Ikliptikawati, Yuki Iwashima, De-Chen Lin, Yuan Jiang, Yujia Qiu, Kei Makiyama, Koki Matsumoto, Akiko Kobayashi, Goro Nishide, et al. Super-enhancer trapping by the nuclear pore via intrinsically disordered regions of proteins in squamous cell carcinoma cells. Cell Chemical Biology. 2023
  • Yuta Imai, Satomi Nagaya, Yuhei Araiso, Makiko Meguro-Horike, Tomoki Togashi, Shin-ichi Horike, Hiroshi Kawasaki, Eriko Morishita. Functional analysis of two abnormal antithrombin proteins with different intracellular kinetics. Thrombosis Research. 2023. 230. 18-26
  • Kenta Kurayoshi, Yusuke Takase, Masaya Ueno, Kumiko Ohta, Kyoko Fuse, Shuji Ikeda, Takayoshi Watanabe, Yuki Nishida, Shin-Ichi Horike, Kazuyoshi Hosomichi, et al. Targeting cis-regulatory elements of FOXO family is a novel therapeutic strategy for induction of leukemia cell differentiation. Cell death & disease. 2023. 14. 9. 642-642
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MISC (40件):
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特許 (1件):
  • 細胞判定装置、細胞判定方法及びプログラム
書籍 (5件):
  • 論文図表を読む作法 : はじめて出会う実験&解析法も正しく解釈! : 生命科学・医学論文をスラスラ読むためのFigure事典
    羊土社 2022 ISBN:9784758122603
  • 遺伝学の百科事典 : 継承と多様性の源 = Encyclopedia of genetics : origin of inheritance and diversity
    丸善出版 2022 ISBN:9784621306604
  • ノンコーディングRNA ~RNA分子の全体像を俯瞰する~
    化学同人 2016 ISBN:9784759817256
  • エピジェネティクスの産業応用
    シーエムシー出版 2014 ISBN:9784781309330
  • DNA Methylation - From Genomics to Technology
    2012 ISBN:9789535103202
講演・口頭発表等 (10件):
  • 遺伝子スイッチ(エピゲノム)が壊れると・・・
    (日本遺伝学会第91回大会 公開市民講座 2019)
  • レット症候群の発症機序の解明:神経疾患における高次クロマチンループ構造の破綻
    (レット症候群 国際シンポジウム2017 in 神戸 2017)
  • ジェネティクスとエピジェネティクス
    (高教研大会化学部会 2016)
  • エピジェネティクス制御と生命機能,畜産への応用
    (第31回東日本家畜受精卵移植技術研究会大会 2016)
  • 発達障害におけるエピジェネティクス研究
    (第36回日本生物的精神医学会・第57回日本神経化学会合同年会 2014)
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学歴 (3件):
  • 1997 - 2000 鳥取大学大学院 医学系研究科 生命科学専攻
  • 1995 - 1997 島根大学大学院 理学研究科 化学専攻
  • 1991 - 1995 島根大学 理学部 化学科
学位 (1件):
  • 博士(生命科学) (鳥取大学)
経歴 (7件):
  • 2021/04 - 現在 金沢大学 疾患モデル総合研究センター 准教授
  • 2012/04 - 2021/03 金沢大学 学際科学実験センター 准教授
  • 2007/11 - 2012/03 金沢大学 フロンティアサイエンス機構 特任助教
  • 2006/10/01 - 2007/10/31 徳島大学 疾患酵素学研究センター 助教
  • 2004/07/01 - 2006/09/30 (加)トロント小児病院 博士研究員
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受賞 (17件):
  • 2021/06 - 研究助成金 公益財団法人 三谷研究開発支援財団
  • 2021/04 - 公益財団法人 小柳財団 研究助成金
  • 2020/04 - Watanabe Trust Fund scholarship
  • 2018/07 - 日本学術振興会 ひらめきときめきサイエンス推進賞
  • 2015/04 - 財団法人 パブリックヘルスリサーチセンター パブリックヘルス科学研究助成金
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所属学会 (8件):
日本生化学会 ,  RNA学会 ,  日本遺伝学会 ,  International Society for Autism Research ,  The American Society of Human Genetics in USA ,  日本人類遺伝学会 ,  日本エピジェネティクス研究会 ,  日本分子生物学会
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