研究者
J-GLOBAL ID：200901087096841589   更新日: 2024年11月06日

辻 省次

ツジ ショウジ | Tsuji Shoji
所属機関・部署：
国際医療福祉大学 ゲノム医学研究所

国際医療福祉大学 ゲノム医学研究所 について


職名： 教授
研究分野 (2件)： 神経内科学 ,  医化学
研究キーワード (4件)： 分子遺伝学 ,  神経内科学 ,  Molecular genetics ,  Neurology
競争的資金等の研究課題 (3件)：
  • 2016 - 2021 先進ゲノム解析研究推進プラットフォーム
  • 神経疾患の分子機構の解明
  • Molecular mechanism of neurologic diseases
論文 (717件)：
  • Takahiro Hobara, Yujiro Higuchi, Mari Yoshida, Masahito Suehara, Masahiro Ando, Jun-Hui Yuan, Akiko Yoshimura, Fumikazu Kojima, Eiji Matsuura, Yuji Okamoto, et al. Genetic and pathophysiological insights from autopsied patient with primary familial brain calcification: novel MYORG variants and astrocytic implications. Acta neuropathologica communications. 2024. 12. 1. 136-136
  • Akihiko Mitsutake, Takashi Matsukawa, Tatsuhiko Naito, Hiroyuki Ishiura, Jun Mitsui, Hiroaki Harada, Keishi Fujio, Jun Fujishiro, Harushi Mori, Shinichi Morishita, et al. A Novel De Novo Variant in KCNH5 in a Patient with Refractory Epileptic Encephalopathy. Internal medicine (Tokyo, Japan). 2024
  • Kenta Orimo, Jun Mitsui, Takashi Matsukawa, Masaki Tanaka, Junko Nomoto, Hiroyuki Ishiura, Yosuke Omae, Yosuke Kawai, Katsushi Tokunaga, Hatsue Ishibashi-Ueda, et al. Association study of GBA1 variants with MSA based on comprehensive sequence analysis -Pitfalls in short-read sequence analysis depending on the human reference genome-. Journal of Human Genetics. 2024
  • Yoko Tsuboyama, Akiko Takahashi, Sawako Furukawa, Asem Almansour, Masashi Hamada, Akatsuki Kubota, Jun Shimizu, Makoto Kinoshita, Chisato Fujimoto, Jun Mitsui, et al. Correction to: RFC1-related disorder presenting recurrent syncope. Journal of neurology. 2024. 271. 7. 4639-4639
  • Yoko Tsuboyama, Akiko Takahashi, Sawako Furukawa, Asem Almansour, Masashi Hamada, Akatsuki Kubota, Jun Shimizu, Makoto Kinoshita, Chisato Fujimoto, Jun Mitsui, et al. RFC1-related disorder presenting recurrent syncope. Journal of neurology. 2024
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MISC (2,110件)：
  • 辻省次, 佐藤奈穂子, 田中真生, 野本順子. ゲノム解析による遺伝性疾患の診断. 月刊皮膚科. 2024. 5. 1
  • 中村奈津子, 中村奈津子, 角田和繁, 光武明彦, 光武明彦, 柴田頌太, 前田明子, 濱田雅, 佐竹渉, 石浦浩之, et al. 神経核内封入体病関連網膜症におけるリピート数と重症度の相関. 日本網膜硝子体学会総会プログラム・講演抄録集. 2023. 62nd
  • 中村歩美, 成瀬紘也, 光武明彦, 石浦浩之, 三井純, 張香理, 森下真一, 岩越美恵, 岩越美恵, 辻省次, et al. 遺伝性痙性対麻痺におけるATL1の新規de novo変異の同定と臨床像の検討. 日本神経学会学術大会プログラム・抄録集. 2023. 64th
  • 三井純, 三井純, 辻省次, 辻省次. 多系統萎縮症の治療開発について. 神経治療学(Web). 2023. 40. 3
  • 辻省次, 田中真生, 野本順子, 佐藤奈穂子. 遺伝性疾患のゲノム解析研究のミッションと改正医療法下の遺伝学的検査. 日本遺伝子診療学会大会プログラム・抄録集. 2022. 29th
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書籍 (8件)：
  • Dentatorubral-pallidoluysian atrophy(DRPLA).
    Analysis of Triplet Repeat Disorders, Rubinsztein, D. C. & Hayden, M. R. (eds), BIOS Scientific Publishers 1998
  • DIRECT technologies. (共著)
    In : Genetic Instabilities and Hereditary Neurological Diseases, Wells, R. D. &Warren, S. T. (eds), Academic press 1998
  • Molecular genetics of dentatorubral-pallidoluysian atrophy(DRPLA).
    In : Genetic Instabilities and Hereditary Neurological Diseases, Wells, R. D. &Warren, S. T. (eds), Academic Press 1998
  • Mo1ecu1ar c1oning of human growth inhiditory Factor cDNA and its down-regu1ation in A1zheimer,disease.
    A1zheimeri, and Parkinson's Diseases-Recent Deve1opments, edited by Hanin, I.,Yoshida, M. and Fisher, A., P1enum Press, New York, U. S. A ., 1995
  • Linkage analysis of hereditary progressive dystonia to the tyrosine hydroxylase gene locus. (共著)
    Hereditary Progressive Dystonia with Marked Diurnal Fluctuation, M. Segawa(ed), The Parthenon Publishing Group, Lancs, U. K. 1992
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学歴 (2件)：
  • - 1976 東京大学 医学部 医学
  • - 1976 東京大学
学位 (1件)：
  • 医学博士
経歴 (1件)：
  • 東京大学 大学院医学系研究科 神経内科学教室 教授
委員歴 (4件)：
  • 1997 - 1998 日本内科学会 評議員,理事
  • 1997 - 日本神経化学会 理事,評議員
  • 1991 - 日本人類遺伝学会 評議員,理事
  • 1990 - 日本神経学会 評議員,理事
受賞 (3件)：
  • 1997 - 第30回日本人類遺伝学会賞
  • 1997 - (財)ブレインサイエンス振興財団 第11回塚原仲晃記念賞
  • 1996 - 平成8年度第49回新潟日報文化賞
所属学会 (9件)：
American Neurological Association ,  米国神経学アカデミ-(American Academy of Neurology) ,  日本内科学会 ,  米国神経科学会(Society for Neuroscience) ,  米国人類遺伝学会(American Society of Human Genetics) ,  日本分子生物学会 ,  日本人類遺伝学会 ,  日本神経化学会 ,  日本神経学会
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