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J-GLOBAL ID：200902001533337960   整理番号：90A0916944

Batten病(Spielmeyer-Vogt病,若年発症型ニューロンセロイド-脂褐素症)遺伝子(CLN3)はヒト第16染色体に位置する

Batten disease (Spielmeyer-Vogt disease, juvenile onset neuronal ceroid-lipofuscinosis) gene (CLN3) maps to human chromosome 16.

著者 (10件)： GARDINER M (Univ. Oxford, Oxford, GBR) ,  SANDFORD A (Univ. Oxford, Oxford, GBR) ,  DEADMAN M (Univ. Oxford, Oxford, GBR) ,  POULTON J (Univ. Oxford, Oxford, GBR) ,  COOKSON W (Univ. Oxford, Oxford, GBR) ,  REEDERS S (Yale Univ., Connecticut) ,  JOKIAHO I (National Public Health Inst., Helsinki, FIN) ,  PELTONEN L (National Public Health Inst., Helsinki, FIN) ,  EIBERG H (Univ. Copenhagen, DNK) ,  JULIER C (Centre d’Etudes du Polymorphisme Humain, Paris, FRA)
資料名： Genomics  (Genomics)
巻： 8  号： 2  ページ： 387-390  発行年： 1990年10月 
JST資料番号： T0422A  ISSN： 0888-7543  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： Batten病突然変異(CLN3)の染色体位置を遺伝的連鎖研...

シソーラス用語： 遺伝子 ,...
準シソーラス用語： 連鎖 ,...

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分類 (1件)： 先天性疾患・奇形一般  (GD03010V)

タイトルに関連する用語 (10件)： Batten病 ,  Spielmeyer-Vogt病 ,  若年 ,  発症 ,  ニューロン ,  セロイド ,  脂褐素 ,  遺伝子 ,  CLN3 ,  ヒト第16染色体