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J-GLOBAL ID：200902019667986820   整理番号：86A0345099

再発性ミオグロビン尿症を伴ったPhosphoglycerate kinase欠損症 組織学的,生化学的検討

Phosphoglycerate kinase deficiency with recurrent myoglobinuria: Morphological and biochemical analysis.

著者 (9件)： 杉江秀夫 (浜松医大医) ,  杉江陽子 (浜松医大医) ,  市村みゆき (浜松医大医) ,  鶴井さとし (浜松医大医) ,  伊藤政孝 (浜松医大医) ,  清水勝則 (浜松医大医) ,  西田光宏 (浜松医大医) ,  五十嵐良雄 (浜松医大医) ,  米川修 (浜松医大医)
資料名： 脳と発達
巻： 18  号： 1  ページ： 36-42  発行年： 1986年01月 
JST資料番号： S0502B  ISSN： 0029-0831  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 日本 (JPN)  言語： 日本語 (JA)

抄録/ポイント： 全身けいれん後にミオグロビン尿(Mb尿)を呈した11歳男児を...

シソーラス用語： ヒト ,...
準シソーラス用語： ミオグロビン尿症

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分類 (1件)： 代謝異常・栄養性疾患一般  (GD05010J)

引用文献 (28件)：

• 1) Robotham JL, Haddow JE. Rhabdomyolysis and myoglobinuria in childhood. Pediatr Clin North Am 1976; 23: 279-301.
• 2) Engel AG. Metabolic and endocrine myopathies. In: Walton J, ed. Disorders of voluntary muscles. London: Churchill Livingstone, 1981: 664-711.
• 3) DiMauro S, Miranda AF, Otarte M, Friedman R, Hays AP. Muscle phosphoglycerate mutase deficiency. Neurology 1982; 32: 584-91.
• 4) Kanno T, Sudo K, Takeuchi I, et al. Hereditary deficiency of lactate dehydrogenase M subunit. Clin Chim Acta 1980; 108: 267-76.
• 5) Dubowitz V, Brooke MH. Muscle biopsy: A modern approach. Major problems in neurology. London: WB Saunders, 1973.

タイトルに関連する用語 (5件)： 再発 ,  ミオグロビン尿症 ,  欠損 ,  組織学 ,  生化学