固相ミニ配列決定を用いた突然変異対立遺伝子頻度の便宜的,定量的決定 フィンランドでのアスパルチルグルコサミン尿症への応用

SYVAENEN A-C; IKONEN E; MANNINEN T; BENGTSTROEM M; SOEDERLUND H; AULA P; PELTONEN L

文献

J-GLOBAL ID：200902021104404145 整理番号：92A0252665

固相ミニ配列決定を用いた突然変異対立遺伝子頻度の便宜的,定量的決定フィンランドでのアスパルチルグルコサミン尿症への応用

Convenient and Quantitative Determination of the Frequency of a Mutant Allele Using Solid-Phase Minisequencing: Application to Aspartylglucosaminuria in Finland.

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資料名：
巻： 12 号： 3 ページ： 590-595 発行年： 1992年03月
JST資料番号： T0422A ISSN： 0888-7543 資料種別：逐次刊行物 (A)
記事区分：原著論文発行国：オランダ (NLD) 言語：英語 (EN)

遺伝的隔離集団でアスパルチルグルコサミニダーゼ(AGA)遺伝...

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遺伝的変異 , 先天性疾患・奇形一般

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固相ミニ配列決定を用いた突然変異対立遺伝子頻度の便宜的,定量的決定 フィンランドでのアスパルチルグルコサミン尿症への応用

固相ミニ配列決定を用いた突然変異対立遺伝子頻度の便宜的,定量的決定フィンランドでのアスパルチルグルコサミン尿症への応用