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J-GLOBAL ID:200902037635765871   整理番号:92A0209296

β-spectrin異常を呈する遺伝性楕円赤血球症の一家系

Abnormalities of β Spectrin with Hereditary Elliptocytosis in Mother and Child.
著者 (9件):
資料名:
巻: 33  号:ページ: 167-172  発行年: 1992年02月 
JST資料番号: Z0688A  ISSN: 0485-1439  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 日本 (JPN)  言語: 日本語 (JA)
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分類 (1件):
分類
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血液の疾患 
引用文献 (12件):
  • 1) Alloisio N, et al.: Analysis of the red cell membrane in a family with hereditary elliptocytosis. Total or partial absence of protein 4.1. Hum Genet 59: 68∼71, 1981
  • 2) Tchernia G, et al.: Deficiency of skeletal membrane band 4.1 in homozygous hereditary elliptocytosis. J Clin Invest 68: 454∼460, 1981
  • 3) Alloisio N, et al.: The characterization of heterozygous 4.1(-) hereditary elliptocytosis (the 4.1(-)trait). Blood 65: 46∼51, 1985
  • 4) Lambert S, Zail S: Partial deficienty of protein 4.1 in hereditary elliptocytosis. Am J Hematol 26: 263∼272, 1987
  • 5) Pothier B, et al.: Spectrin Nice (β220/216): A shortened β-chain variant associated with an increased of the α I/74 fragment in a case of elliptocytosis. Blood 69: 1759∼1765, 1987
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