文献

J-GLOBAL ID：200902065092976064   整理番号：85A0017882

遺伝学的に異なる2病型で,プロテインCインヒビター活性が正常であった先天性第V,第VIII因子合併欠乏症

Normal function levels of protein C inhibitor in two groups with different inheritance modes of congenital combined factor V/VIII deficiency.

著者 (8件)： 神谷忠 (名古屋大医) ,  杉原卓朗 (名古屋大医) ,  高松純樹 (名古屋大医) ,  緒方完治 (名古屋大医) ,  鈴木宏治 (三重大) ,  西岡淳二 (三重大) ,  橋本仙一郎 (三重大) ,  斎藤英彦 (佐賀医大)
資料名： 血液と脈管  (Blood & Vessel)
巻： 15  号： 5  ページ： 479-486  発行年： 1984年10月 
JST資料番号： Z0127B  ISSN： 0386-9717  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 日本 (JPN)  言語： 日本語 (JA)

抄録/ポイント： 先天性第V,第VIII因子合併欠乏症4家系5症例について遺伝...

シソーラス用語： 先天性疾患 ,...

   続きはJDreamIII（有料）にて  {{ this.onShowAbsJLink("http://jdream3.com/lp/jglobal/index.html?docNo=85A0017882&from=J-GLOBAL&jstjournalNo=Z0127B") }}

分類 (2件)： 先天性疾患・奇形一般  (GD03010V) ,  血液一般  (EJ03010L)

引用文献 (18件)：

• 1) Oeri, J., Matter, M., Isenschmid, H., Hauser, F. and Koller, F.: Angeboner Mangel an Faktor V (Parahaemophilie) verbunden mit echter Haemophilie A bei zwei Brüdern. Bibliotheca Paediat. (Basel), 58; 575-588, 1954.
• 2) Saito, H., Shioya, M., Koie, K., Kamiya, T., and Katsumi, O.: Congenital comdined deficiency of factor V and factor VIII. A case report and the effect of normal and hemophilic blood. Thromb. Diath. Haemorrh., 22; 316-325, 1969.
• 3) 神谷忠, 石黒順造, 鯉江捷夫, 佐光冨士男, 浅井紀一: 先天性第V, 第VIII因子合併欠乏症の一家系. 臨床血液, 13: 635, 1972.
• 4) 久藤文雄, 平沢康, 徳弘英生, 木川田隆一: 先天性第V, および第VIII因子合併欠乏症の一例. 臨床血液, 18; 153-160, 1977.
• 5) 平野真, 細井惇, 山本正彦, 加藤作郎, 加藤友義: 先天性第V, 第VIII因子合併欠乏症の一例. 臨床血液, 20; 242, 1979.

タイトルに関連する用語 (7件)： 遺伝学 ,  病型 ,  プロテインCインヒビター ,  活性 ,  第VIII因子 ,  合併 ,  欠乏症