A亜型の一つ,A<sup>2</sup>対立遺伝子によりコードされるヒト組織-血液型A<sup>2</sup>トランスフェラーゼはコード配列内の単一塩基欠失により特性化され,それはカルボキシル末端での追加ドメインを生じる

YAMAMOTO F; MCNEILL P D; HAKOMORI S

文献

J-GLOBAL ID：200902066280673903 整理番号：92A0703986

A亜型の一つ,A²対立遺伝子によりコードされるヒト組織-血液型A²トランスフェラーゼはコード配列内の単一塩基欠失により特性化され,それはカルボキシル末端での追加ドメインを生じる

Human histo-blood group A² transferase coded by A² allele, one of the a subtypes, is characterized by a single base deletion in the coding sequence, which results in an additional domain at the carboxyl terminal.

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巻： 187 号： 1 ページ： 366-374 発行年： 1992年08月31日
JST資料番号： B0118A ISSN： 0006-291X 資料種別：逐次刊行物 (A)
記事区分：原著論文発行国：オランダ (NLD) 言語：英語 (EN)

ゲノムDNAのPCRとその増幅断片の塩基配列分析でヒト組織-...

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遺伝子の構造と化学

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A亜型の一つ,A2対立遺伝子によりコードされるヒト組織-血液型A2トランスフェラーゼはコード配列内の単一塩基欠失により特性化され,それはカルボキシル末端での追加ドメインを生じる

A亜型の一つ,A²対立遺伝子によりコードされるヒト組織-血液型A²トランスフェラーゼはコード配列内の単一塩基欠失により特性化され,それはカルボキシル末端での追加ドメインを生じる