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J-GLOBAL ID：200902086651202713   整理番号：86A0562017

膜酵素Mg⁺⁺-ATPase異常によるLipohepato-diabeto-hemolytic-syndrome その臨床像と病態解析

Hereditary nonspherocytic hemolytic anemia with high level of membraneous Mg⁺⁺-ATPase: Lipohepato-diabeto-hemolytic syndrome.

著者 (1件)： かぎ本忠 (熊本大医療技短大)
資料名： 臨床血液  (Japanese Journal of Clinical Hematology)
巻： 27  号： 7  ページ： 1160-1164  発行年： 1986年07月 
JST資料番号： Z0688A  ISSN： 0485-1439  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 日本 (JPN)  言語： 日本語 (JA)

シソーラス用語： 先天性疾患 ,...
準シソーラス用語： 先天性溶血性貧血

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分類 (1件)： 血液の疾患  (GK03000F)

引用文献 (6件)：

• 1) 三輪史朗:赤血球酵素異常症による遺伝性溶血性貧血,新版日本血液学全集4, 貧血II, p 109∼164, 1980丸善 東京
• 2) Beutler E et al: Hemolytic anemia due to pyrimidine-5'-nucleotidase deficiency: Report of eight cases in six families. Blood 56: 251∼, 1980
• 3) Tarui S et al: Enzymatic basis for the coexistence of myopathy and hemolytic disease in inherited muscle phosphofructokinase deficiency. Biochem Biophys Res Commun 34: 77∼83, 1969
• 4) Valentine WN and Gaglia DE: Erythrocyte enzymopathies, hemolytic Anemia, and multisystem disease; An annotated review. Blood 64: 583∼591, 1984
• 5) Harvald B et al: Adenosine-triphosphatase deficiency in patient with non-spherocytic haemolytic anaemia. Lancet 2: 18, 1964

タイトルに関連する用語 (3件)： 酵素 ,  臨床像 ,  病態解析