文献

J-GLOBAL ID：200902088500776796   整理番号：91A0479557

プライマー指定制限マップ改変による遺伝病の診断と嚢胞性線維症および色素性網膜炎への応用

Diagnosis of genetic disease by primer-specified restriction map modification, with application to cystic fibrosis and retinitis pigmentosa.

著者 (2件)： SORSCHER E J (Univ. Alabama at Birmingham, Alabama, USA) ,  HUANG Z (Univ. Alabama at Birmingham, Alabama, USA)
資料名： Lancet  (Lancet)
巻： 337  号： 8750  ページ： 1115-1118  発行年： 1991年05月11日 
JST資料番号： B0673A  ISSN： 0140-6736  CODEN： LANCA  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： ゲノムDNAの小さな変化や異常の検出は遺伝病の診断に非常に重...

シソーラス用語： 嚢胞性線維症 ,...
準シソーラス用語： ポリメラーゼ鎖反応

   続きはJDreamIII（有料）にて  {{ this.onShowAbsJLink("http://jdream3.com/lp/jglobal/index.html?docNo=91A0479557&from=J-GLOBAL&jstjournalNo=B0673A") }}

分類 (2件)： 先天性疾患・奇形の診断  (GD03020G) ,  遺伝子操作  (EC02050B)

タイトルに関連する用語 (9件)： プライマー ,  制限 ,  マップ ,  改変 ,  遺伝 ,  診断 ,  嚢胞性線維症 ,  色素性網膜炎 ,  応用