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J-GLOBAL ID:200902099278338817   整理番号:82A0347938

親族性inv(9)(p11q13)での完全前脳症の事例

A case of holoprosencephaly with familial inv(9)(p11q13).
著者 (4件):
資料名:
巻: 57  号: 10  ページ: 378-380  発行年: 1981年12月 
JST資料番号: G0485B  ISSN: 0386-2208  CODEN: PJABDW  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 短報  発行国: 日本 (JPN)  言語: 英語 (EN)
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完全前脳異常を伴うものは9番の染色体の狭動原体逆位に関係。同...
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分類 (1件):
分類
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細胞核【’81~’92】 
引用文献 (5件):
  • Agbata, I. A., Kovi, J. K., and Parshad, R. (1979): JAMA, 241, 1109.
  • Arakaki, D. T., and Waxman, S. H. (1969): J. Pediat., 74, 620-622.
  • Kundrat, H. (1882): Arhinencephalie als typische Art von Missbildung. Graz von Leuschner & Lubensky.
  • Hashimoto, T., Kono, N., and Miyao, M. (1977): Pediatrics, 18, 1689-1695 (in Japanese).
  • Seki, Y., Kumagai, K., and Goto, N. (1978): J. Kanazawa Med. Univ., 3, 117-125.
タイトルに関連する用語 (2件):
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