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J-GLOBAL ID：200902103544230943   整理番号：00A0071077

拡張型心筋症と伝導系障害の原因としてのラミンA/C遺伝子のRodドメインのミスセンス変異

Missense Mutations in the Rod Domain of the Lamin A/C Gene as Causes of Dilated Cardiomyopathy and Conduction-System Disease.

著者 (9件)： FATKIN D (Brigham and Women’s Hospital, Boston) ,  MACRAE C (Harvard Medical School, Boston) ,  SASAKI T (Harvard Medical School, Boston) ,  WOLFF M R (Univ. Wisconsin School of Medicine, Madison) ,  PORCU M (Hospital G. Brotzu, Cagliari, ITA) ,  FRENNEAUX M (Univ. Wales Coll. Medicine, Cardiff, GBR) ,  ATHERTON J (Royal Brisbane Hospital, Brisbane, AUS) ,  VIDAILLET H J JR (Marshfield Clinic, Wis., AUS) ,  SEIDMAN C E (Brigham and Women’s Hospital, Boston)
資料名： New England Journal of Medicine  (New England Journal of Medicine)
巻： 341  号： 23  ページ： 1715-1724  発行年： 1999年12月02日 
JST資料番号： H0784A  ISSN： 0028-4793  CODEN： NEJMAG  資料種別： 逐次刊行物 (A)
発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

タイトルに関連する用語 (9件)： 拡張型心筋症 ,  伝導 ,  障害 ,  原因 ,  ラミンA ,  遺伝子 ,  ROD ,  ドメイン ,  ミスセンス変異