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J-GLOBAL ID：200902104114336248   整理番号：95A0224272

常染色体優性ネマリンミオパシーを伴うαトロポミオシン遺伝子TPM3

A mutation in the α tropomyosin gene TPM3 associated with autosomal dominant nemaline myopathy.

著者 (9件)： LAING N G (Univ. Western Australia, Western Australia, AUS) ,  WILTON S D (Univ. Western Australia, Western Australia, AUS) ,  AKKARI P A (Univ. Western Australia, Western Australia, AUS) ,  DOROSZ S (Univ. Western Australia, Western Australia, AUS) ,  BOUNDY K (Royal Adelaide Hospital, South Australia) ,  BLUMBERGS P (Inst. Medical and Veterinary Science, South Australia) ,  WATKINS H (Harvard Medical School, Massachusetts, USA) ,  LOVE D R (Univ. Auckland, Auckland, NZL) ,  HAAN E (Women’s and Children’s Hospital, South Australia)
資料名： Nature Genetics  (Nature Genetics)
巻： 9  号： 1  ページ： 75-79  発行年： 1995年01月 
JST資料番号： W0430A  ISSN： 1061-4036  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： α-トロポミオシン遺伝子,TPM3に染色体1p13-q25に...

シソーラス用語： ヒト ,...
準シソーラス用語： ネマリンミオパシー ,...

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分類 (2件)： 運動器系の基礎医学  (GG01020B) ,  分子遺伝学一般  (EC02010J)

タイトルに関連する用語 (5件)： 常染色体 ,  優性 ,  ネマリンミオパシー ,  トロポミオシン ,  遺伝子