文献

J-GLOBAL ID：200902112934339694   整理番号：98A0199979

新奇なカリウムチャネル遺伝子KCNQ2は新生児の遺伝性てんかんで変異している

A novel potassium channel gene, KCNQ2, is mutated in an inherited epilepsy of newborns.

著者 (9件)： SINGH N A (Univ. Utah, Utah, USA) ,  DUPONT B R (Univ. Texas Health Sci. Center, Texas, USA) ,  MELIS R (Univ. Utah, Utah, USA) ,  RONEN G M (McMaster Univ., Ontario, CAN) ,  BJERRE I (Malmoe Univ. Hospital, Malmoe, SWE) ,  QUATTLEBAUM T (Medical Univ. South Carolina, South Carolina, USA) ,  MURPHY J V (Children’s Mercy Hospital, Missouri, USA) ,  MCHARG M L (Neurology Group, Pennsylvania, USA) ,  LEPPERT M (Univ. Utah, Utah, USA)
資料名： Nature Genetics  (Nature Genetics)
巻： 18  号： 1  ページ： 25-29  発行年： 1998年01月 
JST資料番号： W0430A  ISSN： 1061-4036  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 第20染色体q13.3領域で欠損の見られる良性家族性新生児け...

シソーラス用語： *乳児てんかん ,...
準シソーラス用語： BFNC ,...

   続きはJDreamIII（有料）にて  {{ this.onShowAbsJLink("http://jdream3.com/lp/jglobal/index.html?docNo=98A0199979&from=J-GLOBAL&jstjournalNo=W0430A") }}

分類 (2件)： 分子遺伝学一般  (EC02010J) ,  先天性疾患・奇形一般  (GD03010V)

タイトルに関連する用語 (5件)： カリウムチャネル ,  遺伝子 ,  新生児 ,  遺伝性てんかん ,  変異