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J-GLOBAL ID:200902116011504965   整理番号:97A0728660

新生児期に発見された先天性副腎過形成症(21-水酸化酵素欠損)70例の追跡調査結果 第1編 治療開始前における臨床所見

Follow-up Study of Seventy Cases with 21-Hydroxylase Deficiency Detected in Neonatal Period. Part 1. Clinical Findings before Treatment.
著者 (9件):
資料名:
巻: 101  号:ページ: 1149-1157  発行年: 1997年07月 
JST資料番号: F0896A  ISSN: 0001-6543  CODEN: NIPOA  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 日本 (JPN)  言語: 日本語 (JA)
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分類 (1件):
分類
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内分泌系の疾患 
引用文献 (24件):
  • SUWA, S. Nationwide survey of neonatal-screening for congenital adrenal hyperplasia in Japan. Screening. 1994, 3, 141-151
  • PRADER, A. Der genitalbefund beim Pseudohermaphroditismus des femininums des kongenitalen adrenogenitalen Syndroms. Helv Paediatr Acta. 1954, 9, 231-248
  • 諏訪〓三. 先天性副腎皮質過形成症の実態調査結果 第四編 主症状の検討. 日児誌. 1982, 86, 2162-2167
  • 諏訪〓三. 先天性副腎皮質過形成症の障害に関するアンケート調査結果. 厚生省心身障害研究, マススクリーニングに関する研究, 昭和60年度研究報告書. 1986, 274-277
  • 諏訪〓三. 先天性副腎過形成のマススクリーニングの現状-性分化異常における意義を中心に-. ホと臨床. 1990, 38, 743-748
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