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J-GLOBAL ID：200902124069386620   整理番号：00A0099267

パーフォリン遺伝子は家族性血球どん食性リンパ組織球増加症で欠失している

Perforin Gene Defects in Familial Hemophagocytic Lymphohistiocytosis.

著者 (9件)： STEPP S E (Univ. Texas Southwestern Medical School, TX, USA) ,  DUFOURCQ-LAGELOUSE R (INSERM U429, Paris, FRA) ,  LE DEIST F (INSERM U429, Paris, FRA) ,  BHAWAN S (Univ. Texas Southwestern Medical School, TX, USA) ,  CERTAIN S (INSERM U429, Paris, FRA) ,  MATHEW P A (Univ. North Texas Health Sci. Center, TX, USA) ,  HENTER J-I (Karolinska Hospital, Stockholm, SWE) ,  FISCHER A (INSERM U429, Paris, FRA) ,  KUMAR V (Univ. Texas Southwestern Medical School, TX, USA)
資料名： Science  (Science)
巻： 286  号： 5446  ページ： 1957-1959  発行年： 1999年12月03日 
JST資料番号： E0078A  ISSN： 0036-8075  CODEN： SCIEA  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 短報  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 常染色体性,致死性免疫異常で,T細胞とマクロファージ活性化制...

シソーラス用語： *パーフォリン ,...
準シソーラス用語： Tリンパ球 ,...

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分類 (3件)： 遺伝子の構造と化学  (EC02020U) ,  免疫反応一般  (ED03010T) ,  免疫性疾患・アレルギー性疾患の診断  (GD04020N)

タイトルに関連する用語 (5件)： パーフォリン ,  遺伝子 ,  家族 ,  血球どん食性リンパ組織球増加症 ,  欠失