第X因子欠損症を引き起こす第X因子遺伝子のミスセンス変異  第X因子Kanazawa

MORISHITA E; YAMAGUCHI K; ASAKURA H; SAITO M; YAMAZAKI M; ONTACHI Y; MIZUTANI T; KATO M; NAKAO S

文献

J-GLOBAL ID：200902127551589481 整理番号：01A0497636

第X因子欠損症を引き起こす第X因子遺伝子のミスセンス変異第X因子Kanazawa

One Missense Mutation in the Factor X Gene Causing Factor X Deficiency-Factor X Kanazawa.

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資料名：
巻： 73 号： 3 ページ： 390-392 発行年： 2001年04月
JST資料番号： F0888A ISSN： 0925-5710 CODEN： IJHEEY 資料種別：逐次刊行物 (A)
記事区分：短報発行国：ドイツ (DEU) 言語：英語 (EN)

第X因子欠損症の1症例において遺伝子の解析を行った。症例は7...

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血液の診断

引用文献 (14件)：

BAUER, K. A. Detection of factor X activation in human. Blood. 1989, 74, 2007-2015
MESSIER, T. L. Cloning and expression in COS-1 cells of a full-length cDNA encoding human coagulation factor X. Gene. 1991, 99, 291-294
LEYTUS, S. P. Gene for human factor X: a blood coagulation factor whose gene organization is essentially identical with that of factor IX and protein C. Biochemistry. 1986, 25, 5098-5102
MIAO, C. H. Liver-specific expression of the gene coding for human factor X, a blood coagulation factor. J Biol Chem. 1992, 267, 7395-7401
COOPER, D. N. Inherited factor X deficiency: molecular genetics and pathophysiology. Thromb Haemost. 1997, 78, 161-172

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